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Programa Baseado em Mindfulness para o Stress, Satisfação e Desempenho dos Enfermeiros (MIND-NURSE)

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Kamuran Cerit

O Efeito de um Programa de Psicoeducação Baseado em Mindfulness no Stresse Profissional, Satisfação Profissional e Desempenho Profissional em Enfermeiros: Um Estudo Controlado Aleatorizado

As enfermeiras frequentemente trabalham em ambientes hospitalares agitados e stressantes, o que pode afectar o seu bem-estar, satisfação profissional e desempenho no trabalho. A atenção plena é um conjunto de práticas que ajudam os indivíduos a focarem-se no momento presente e a lidar melhor com o stress. Os programas baseados na atenção plena demonstraram reduzir o stress e melhorar o bem-estar emocional dos profissionais de saúde, mas os seus efeitos na satisfação profissional e no desempenho no trabalho das enfermeiras ainda não são bem compreendidos.

Este estudo visa examinar se um programa de psicoeducação baseado na atenção plena pode reduzir o stress profissional e melhorar a satisfação profissional e o desempenho no trabalho entre as enfermeiras. O estudo incluirá enfermeiras a trabalhar num hospital público em Isparta, Turquia. Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por um grupo de intervenção que recebe o programa de atenção plena ou por um grupo de controlo. Todos os participantes completarão avaliações antes do programa, após o programa e novamente três meses depois.

Espera-se que os resultados deste estudo forneçam informações úteis sobre se a formação em atenção plena pode melhorar os resultados importantes relacionados com o trabalho das enfermeiras.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A atenção plena tem sido há muito tempo uma área importante de investigação em psicologia clínica, e a sua utilização expandiu-se para contextos organizacionais à medida que as evidências sobre os seus efeitos positivos no bem-estar dos funcionários e nos resultados relacionados com o trabalho aumentam. Os enfermeiros, que frequentemente trabalham sob uma carga de trabalho pesada, exigências emocionais e condições stressantes em ambientes hospitalares, estão entre os grupos ocupacionais que podem beneficiar mais de tais intervenções. Níveis elevados de stress no trabalho entre enfermeiros podem influenciar negativamente o seu bem-estar psicológico, fisiológico e social, e podem reduzir a satisfação no trabalho e o desempenho profissional.

Embora estudos anteriores tenham examinado o impacto de programas baseados em atenção plena em resultados como stress, esgotamento, empatia, sintomas depressivos e qualidade de vida no trabalho entre enfermeiros, as evidências sobre os seus efeitos na satisfação no trabalho são limitadas e inconsistentes. Além disso, as intervenções baseadas em atenção plena raramente foram avaliadas em relação à natureza multidimensional do desempenho profissional dos enfermeiros. Ainda existe a necessidade de estudos bem desenhados que examinem como a formação em atenção plena pode influenciar mais abrangentemente os resultados relacionados com o trabalho dos enfermeiros.

Este estudo visa colmatar esta lacuna avaliando os efeitos de um programa de psicoeducação baseado em atenção plena no stress no trabalho, na satisfação no trabalho e no desempenho profissional entre enfermeiros que trabalham num grande hospital público em Isparta, Turquia. O estudo utilizará um desenho controlado randomizado com avaliações de base, pós-intervenção e de seguimento de três meses. Os enfermeiros serão aleatoriamente alocados a um grupo de intervenção, que participará no programa de psicoeducação baseado em atenção plena, ou a um grupo de controlo que não receberá qualquer intervenção durante o período do estudo.

A intervenção inclui conteúdo psicoeducativo estruturado e práticas de atenção plena adaptadas para profissionais de saúde, focando-se no desenvolvimento da consciência do momento presente, na melhoria das capacidades de coping e no aumento do equilíbrio emocional em ambientes clínicos exigentes. Ao avaliar as mudanças em múltiplos pontos temporais, o estudo visa proporcionar uma compreensão mais completa dos efeitos a curto prazo e sustentados do programa.

Espera-se que os resultados contribuam para a literatura, oferecendo evidências mais claras sobre se os programas baseados em atenção plena podem melhorar o stress no trabalho e os resultados-chave relacionados com o trabalho dos enfermeiros, particularmente a satisfação no trabalho e o desempenho profissional multidimensional, que foram insuficientemente explorados em investigações anteriores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atualmente empregado como enfermeiro de staff nas unidades clínicas do hospital.
  • Disposição para participar voluntariamente no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Participação prévia em qualquer programa baseado em mindfulness.
  • Presença de um transtorno psiquiátrico maior ou atualmente a receber medicação psiquiátrica ou psicoterapia.
  • Condição médica ativa que impeça a participação no programa (ex.: malignidade).
  • Atualmente a viver um luto.
  • Ocupar posições de gestão ou de enfermeiro-chefe, devido a diferentes funções e responsabilidades.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Psicoeducação Baseado na Atenção Plena
O grupo de intervenção será composto por enfermeiros distribuídos por três grupos separados, cada um incluindo 10-12 participantes. O programa de formação em mindfulness será realizado uma vez por semana durante 90 minutos, num total de quatro sessões. Para evitar a partilha de informações com o grupo de controlo, os participantes fornecerão consentimento informado, concordando em não discutir o conteúdo da formação durante o período do estudo. As avaliações serão realizadas na Semana 4 (imediatamente após a sessão final) e na Semana 16 (12 semanas após a sessão final).
O programa de psicoeducação baseado em mindfulness, desenvolvido por um Professor Associado em enfermagem psiquiátrica, consiste em quatro sessões semanais de 90 minutos adaptadas às condições de trabalho dos enfermeiros. Inclui exercícios selecionados dos programas Mindfulness-Based Stress Reduction e Mindfulness-Based Cognitive Therapy, juntamente com trabalhos de casa para praticar competências entre sessões. O conteúdo e os objetivos do programa foram validados por dez especialistas em mindfulness usando o método Lawshe e os Content Validity Ratios.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes do grupo de controlo (Lista de Espera) não receberão a intervenção durante o período do estudo, mas completarão todas as avaliações na Semana 0 (Linha de Base), Semana 4 e Semana 16. Após a conclusão da recolha de dados, será-lhes oferecido o programa de mindfulness. Este desenho garante que todos os participantes tenham acesso ao programa, mantendo uma comparação de controlo adequada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stresse profissional
Prazo: Basal, Semana 4, Semana 16
O stresse profissional será medido usando a Escala de Stresse Profissional Geral (GİSÖ), adaptada para turco por Teleş (2021). A escala consiste em 9 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos (1 = Nunca, 5 = Sempre) e avalia o stresse geral relacionado com o trabalho entre enfermeiros.
Basal, Semana 4, Semana 16
Satisfação no Trabalho
Prazo: Baseline, Semana 4, Semana 16
A satisfação no trabalho será avaliada através do Questionário de Satisfação no Trabalho de Minnesota - Versão Curta (SFMSQ), versão turca de Baycan (1985). A escala inclui 20 itens avaliados numa escala Likert de 5 pontos (1 = Muito insatisfeito, 5 = Muito satisfeito) e mede a satisfação geral no trabalho, a satisfação intrínseca e a satisfação extrínseca.
Baseline, Semana 4, Semana 16
Desempenho Individual no Trabalho
Prazo: Baseline, Semana 4, Semana 16
O desempenho profissional individual será medido utilizando a Escala de Desempenho Profissional Individual, adaptação turca (Köroğlu Kaba & Öztürk, 2021). A escala de 14 itens avalia três domínios: desempenho de tarefa (itens 1-5), desempenho contextual (itens 6-11) e comportamento laboral contraproducente (itens 12-14), classificados numa escala de Likert de 5 pontos (1 = Raramente, 5 = Sempre).
Baseline, Semana 4, Semana 16

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Mindfulness
Prazo: Linha de base, Semana 4, Semana 16
A atenção plena será medida usando a Escala de Consciência e Atenção Plena (MAAS) (Brown & Ryan, 2003). A escala contém 15 itens e fornece uma única pontuação total que reflete a tendência geral para estar atento e consciente das experiências do momento presente na vida diária.
Linha de base, Semana 4, Semana 16
Informações Demográficas
Prazo: Linha de base
As características demográficas, incluindo idade, género, educação, estado civil, experiência profissional e departamento, serão recolhidas através de um questionário desenvolvido pelo investigador.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kamuran Cerit, Süleyman Demirel University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Qualquer partilha futura potencial seguiria procedimentos rigorosos de anonimização e aprovação ética para proteger a confidencialidade dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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