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간호사의 스트레스, 만족도 및 성과를 위한 마음챙김 기반 프로그램 (MIND-NURSE)

2026년 2월 4일 업데이트: Kamuran Cerit

마음챙김 기반 정신교육 프로그램이 간호사의 직무 스트레스, 직무 만족도 및 직무 성과에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

간호사들은 종종 바쁘고 스트레스가 많은 병원 환경에서 일하며, 이는 그들의 웰빙, 직무 만족도 및 업무 성과에 영향을 미칠 수 있습니다. 마음챙김은 개인이 현재 순간에 집중하고 스트레스에 더 잘 대처할 수 있도록 돕는 일련의 실천법입니다. 마음챙김 기반 프로그램은 의료 종사자의 스트레스를 줄이고 정서적 웰빙을 향상시키는 것으로 나타났지만, 간호사의 직무 만족도와 업무 성과에 미치는 영향은 아직 잘 이해되지 않고 있습니다.

이 연구는 마음챙김 기반 정신교육 프로그램이 간호사의 직무 스트레스를 줄이고 직무 만족도와 직무 성과를 향상시킬 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구에는 터키 이스파르타의 공립 병원에서 근무하는 간호사들이 포함될 것입니다. 참가자들은 마음챙김 프로그램을 받는 중재 그룹이나 통제 그룹 중 하나에 무작위로 배정될 것입니다. 모든 참가자는 프로그램 전, 프로그램 후, 그리고 3개월 후에 다시 평가를 완료할 것입니다.

이 연구의 결과는 마음챙김 훈련이 간호사의 중요한 업무 관련 결과를 개선할 수 있는지에 대한 유용한 정보를 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

마음챙김은 임상 심리학에서 오랫동안 중요한 연구 영역이었으며, 직원의 웰빙과 업무 관련 성과에 대한 긍정적 효과에 대한 증거가 증가함에 따라 조직 환경으로 확대되었습니다. 병원 환경에서 종종 과중한 업무량, 정서적 요구, 스트레스 조건에서 일하는 간호사는 이러한 중재로 가장 많은 혜택을 받을 수 있는 직업군 중 하나입니다. 간호사의 높은 수준의 업무 스트레스는 심리적, 생리적, 사회적 웰빙에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며, 직무 만족도와 업무 성과를 감소시킬 수 있습니다.

이전 연구에서 간호사의 스트레스, 소진, 공감, 우울 증상, 업무 삶의 질과 같은 결과에 대한 마음챙김 기반 프로그램의 영향을 조사했지만, 직무 만족도에 대한 효과에 대한 증거는 제한적이고 일관성이 없습니다. 또한, 마음챙김 기반 중재는 간호사의 직무 성과의 다차원적 특성과 관련하여 거의 평가되지 않았습니다. 마음챙김 훈련이 간호사의 업무 관련 성과에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 더 포괄적으로 조사하는 잘 설계된 연구가 여전히 필요합니다.

이 연구는 터키 이스파르타의 주요 공립 병원에서 근무하는 간호사를 대상으로 마음챙김 기반 정신교육 프로그램이 직무 스트레스, 직무 만족도 및 직무 성과에 미치는 영향을 평가함으로써 이 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 기초 평가, 중재 후 평가 및 3개월 추적 평가를 포함한 무작위 대조 설계를 사용할 것입니다. 간호사는 마음챙김 기반 정신교육 프로그램에 참여하는 중재 그룹 또는 연구 기간 동안 어떠한 중재도 받지 않는 대조 그룹에 무작위로 배정될 것입니다.

중재에는 의료 전문가를 위해 맞춤화된 구조화된 정신교육 내용과 마음챙김 실천이 포함되며, 현재 순간의 인식 개발, 대처 기술 향상, 요구가 많은 임상 환경에서의 정서적 균형 향상에 중점을 둡니다. 여러 시점에서의 변화를 평가함으로써, 이 연구는 프로그램의 단기적 및 지속적 효과에 대한 더 완전한 이해를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 결과는 마음챙김 기반 프로그램이 간호사의 직무 스트레스와 주요 업무 관련 성과, 특히 이전 연구에서 충분히 탐구되지 않은 직무 만족도와 다차원적 직무 성과를 개선할 수 있는지에 대한 더 명확한 증거를 제공함으로써 문헌에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 병원 임상 부서에서 간호사로 근무 중인 경우.
  • 연구에 자발적으로 참여할 의사가 있는 경우.

제외 기준:

  • 이전에 마음챙김 기반 프로그램에 참여한 경험이 있는 경우.
  • 중증 정신 장애가 있거나 현재 정신과 약물 치료 또는 심리 치료를 받고 있는 경우.
  • 프로그램 참여를 방해하는 활동성 질환이 있는 경우(예: 악성 종양).
  • 현재 사별 중인 경우.
  • 관리자 또는 수간호사 직위를 가진 경우(역할과 책임이 다르기 때문).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 정신교육 프로그램
중재 그룹은 각각 10-12명의 참가자를 포함하는 세 개의 별도 그룹에 배정된 간호사들로 구성됩니다. 마음챙김 훈련 프로그램은 주당 1회, 90분 동안 총 4회에 걸쳐 진행됩니다. 대조군과의 정보 공유를 방지하기 위해 참가자들은 연구 기간 동안 훈련 내용에 대해 논의하지 않기로 동의하는 사전 동의서를 제공할 것입니다. 평가는 4주차(마지막 세션 직후)와 16주차(마지막 세션 12주 후)에 실시됩니다.
정신간호학 부교수가 개발한 마음챙김 기반 정신교육 프로그램은 간호사의 근무 조건에 맞춘 주 1회 90분씩 총 4회의 세션으로 구성됩니다. 이 프로그램은 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램과 마음챙김 기반 인지치료 프로그램에서 선별된 실습과 함께, 세션 간 기술 연습을 위한 과제를 포함합니다. 프로그램의 내용과 목표는 10명의 마음챙김 전문가가 Lawshe 방법과 내용 타당도 비율을 사용하여 검증하였습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군(대기자 명단 대조군) 참가자는 연구 기간 동안 중재를 받지 않지만, 0주차(기준선), 4주차 및 16주차에 모든 평가를 완료합니다. 모든 데이터 수집이 완료된 후, 이들에게 마음챙김 프로그램이 제공됩니다. 이 설계는 적절한 대조 비교를 유지하면서 모든 참가자가 프로그램에 접근할 수 있도록 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직무 스트레스
기간: Baseline, Week 4, Week 16
직무 스트레스는 Teleş(2021)에 의해 터키어로 번안된 일반 직무 스트레스 척도(GİSÖ)를 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 5점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않다, 5=항상 그렇다)로 평가되는 9개 항목으로 구성되며, 간호사의 일반적인 업무 관련 스트레스를 평가합니다.
Baseline, Week 4, Week 16
직업 만족도
기간: 기준점, 4주차, 16주차
직무 만족도는 Baycan(1985)이 번안한 터키어판 단축형 미네소타 직무 만족도 설문지(SFMSQ)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 5점 리커트 척도(1 = 매우 불만족, 5 = 매우 만족)로 평가되는 20개 항목을 포함하며, 전반적인 직무 만족도, 내재적 만족도 및 외재적 만족도를 측정합니다.
기준점, 4주차, 16주차
개인 업무 성과
기간: 기준점, 4주차, 16주차
개인 직무 수행도는 Individual Job Performance Scale의 터키어 적응판(Köroğlu Kaba & Öztürk, 2021)을 사용하여 측정됩니다. 14개 항목으로 구성된 이 척도는 세 가지 영역을 평가합니다: 과제 수행도(항목 1-5), 맥락적 수행도(항목 6-11), 역생산적 업무 행동(항목 12-14). 각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 거의 없음, 5 = 항상)로 평정됩니다.
기준점, 4주차, 16주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음챙김 수준
기간: Baseline, Week 4, Week 16
마음챙김은 마음챙김 주의 인식 척도(MAAS) (Brown & Ryan, 2003)를 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 15개 항목으로 구성되며, 일상 생활에서 현재 순간의 경험에 주의를 기울이고 인식하는 일반적인 경향성을 반영하는 단일 총점을 제공합니다.
Baseline, Week 4, Week 16
인구통계학적 정보
기간: 베이스라인
연구자가 개발한 설문지를 사용하여 연령, 성별, 교육 수준, 결혼 상태, 근무 경험 및 부서를 포함한 인구통계학적 특성을 수집합니다.
베이스라인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kamuran Cerit, Süleyman Demirel University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

향후 잠재적인 공유는 참가자의 기밀성을 보호하기 위해 엄격한 익명화 및 윤리적 승인 절차를 따를 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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