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Programme basé sur la pleine conscience pour le stress, la satisfaction et la performance des infirmières (MIND-NURSE)

4 février 2026 mis à jour par: Kamuran Cerit

Effet du Programme de Psychoéducation basé sur la Pleine Conscience sur le Stress Professionnel, la Satisfaction au Travail et la Performance au Travail chez les Infirmières : Une Étude Randomisée Contrôlée

Les infirmières travaillent souvent dans des environnements hospitaliers chargés et stressants, ce qui peut affecter leur bien-être, leur satisfaction professionnelle et leur performance au travail. La pleine conscience est un ensemble de pratiques qui aident les individus à se concentrer sur le moment présent et à mieux faire face au stress. Il a été démontré que les programmes basés sur la pleine conscience réduisent le stress et améliorent le bien-être émotionnel des travailleurs de la santé, mais leurs effets sur la satisfaction professionnelle et la performance au travail des infirmières ne sont pas encore bien compris.

Cette étude vise à examiner si un programme de psychoéducation basé sur la pleine conscience peut réduire le stress professionnel et améliorer la satisfaction professionnelle et la performance au travail des infirmières. L'étude inclura des infirmières travaillant dans un hôpital public à Isparta, en Turquie. Les participants seront répartis au hasard soit dans un groupe d'intervention qui reçoit le programme de pleine conscience, soit dans un groupe témoin. Tous les participants effectueront des évaluations avant le programme, après le programme, et à nouveau trois mois plus tard.

Les résultats de cette étude devraient fournir des informations utiles sur la capacité de la formation à la pleine conscience à améliorer les résultats importants liés au travail des infirmières.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La pleine conscience est depuis longtemps un domaine important de recherche en psychologie clinique, et son utilisation s'est étendue aux contextes organisationnels à mesure que les preuves de ses effets positifs sur le bien-être des employés et les résultats liés au travail s'accumulent. Les infirmières, qui travaillent souvent sous une charge de travail élevée, des exigences émotionnelles et des conditions stressantes dans les environnements hospitaliers, font partie des groupes professionnels qui peuvent bénéficier le plus de telles interventions. Des niveaux élevés de stress au travail chez les infirmières peuvent influencer négativement leur bien-être psychologique, physiologique et social, et peuvent réduire la satisfaction au travail et la performance professionnelle.

Bien que des études antérieures aient examiné l'impact des programmes basés sur la pleine conscience sur des résultats tels que le stress, l'épuisement professionnel, l'empathie, les symptômes dépressifs et la qualité de vie au travail chez les infirmières, les preuves concernant leurs effets sur la satisfaction au travail sont limitées et incohérentes. De plus, les interventions basées sur la pleine conscience ont rarement été évaluées en relation avec la nature multidimensionnelle de la performance professionnelle des infirmières. Il reste nécessaire de mener des études bien conçues qui examinent comment la formation à la pleine conscience peut influencer plus complètement les résultats liés au travail des infirmières.

Cette étude vise à combler cette lacune en évaluant les effets d'un programme de psychoéducation basé sur la pleine conscience sur le stress professionnel, la satisfaction au travail et la performance professionnelle des infirmières travaillant dans un grand hôpital public à Isparta, en Turquie. L'étude utilisera un plan randomisé contrôlé avec des évaluations au départ, après l'intervention et à trois mois de suivi. Les infirmières seront réparties au hasard dans un groupe d'intervention, qui participera au programme de psychoéducation basé sur la pleine conscience, ou dans un groupe témoin qui ne recevra aucune intervention pendant la période de l'étude.

L'intervention comprend un contenu psychoéducatif structuré et des pratiques de pleine conscience adaptées aux professionnels de la santé, axés sur le développement de la conscience du moment présent, l'amélioration des compétences d'adaptation et le renforcement de l'équilibre émotionnel dans des environnements cliniques exigeants. En évaluant les changements à plusieurs moments, l'étude vise à fournir une compréhension plus complète des effets à court terme et durables du programme.

Les résultats devraient contribuer à la littérature en offrant des preuves plus claires sur la capacité des programmes basés sur la pleine conscience à améliorer le stress professionnel des infirmières et les principaux résultats liés au travail, en particulier la satisfaction au travail et la performance professionnelle multidimensionnelle, qui ont été insuffisamment explorés dans les recherches antérieures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Actuellement employé(e) comme infirmier(ère) dans les unités cliniques de l'hôpital.
  • Disposé(e) à participer volontairement à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Participation antérieure à tout programme basé sur la pleine conscience.
  • Présence d'un trouble psychiatrique majeur ou actuellement sous traitement psychiatrique ou psychothérapie.
  • Affection médicale active empêchant la participation au programme (par exemple, malignité).
  • Actuellement en deuil.
  • Occuper des postes de direction ou d'infirmier(ère) en chef, en raison de rôles et responsabilités différents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de psychoéducation basé sur la pleine conscience
Le groupe d'intervention sera composé d'infirmières réparties en trois groupes distincts, chacun comprenant 10 à 12 participants. Le programme de formation à la pleine conscience sera dispensé une fois par semaine pendant 90 minutes, pour un total de quatre sessions. Pour éviter le partage d'informations avec le groupe témoin, les participants fourniront un consentement éclairé acceptant de ne pas discuter du contenu de la formation pendant la période d'étude. Les évaluations seront effectuées à la semaine 4 (immédiatement après la dernière session) et à la semaine 16 (12 semaines après la dernière session).
Le programme de psychoéducation basé sur la pleine conscience, développé par un professeur associé en soins infirmiers psychiatriques, se compose de quatre séances hebdomadaires de 90 minutes adaptées aux conditions de travail des infirmières.
Il comprend des exercices sélectionnés des programmes de Réduction du stress basée sur la pleine conscience et de Thérapie cognitive basée sur la pleine conscience, ainsi que des devoirs pour pratiquer les compétences entre les séances.
Le contenu et les objectifs du programme ont été validés par dix experts en pleine conscience en utilisant la méthode Lawshe et les ratios de validité de contenu.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin (liste d'attente) ne recevront pas l'intervention pendant la période de l'étude mais effectueront toutes les évaluations à la semaine 0 (ligne de base), à la semaine 4 et à la semaine 16. Une fois la collecte de données terminée, le programme de pleine conscience leur sera proposé. Cette conception garantit que tous les participants ont accès au programme tout en maintenant une comparaison témoin appropriée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress professionnel
Délai: Ligne de base, Semaine 4, Semaine 16
Le stress professionnel sera mesuré à l'aide de l'Échelle générale de stress au travail (GİSÖ), adaptée en turc par Teleş (2021). L'échelle comprend 9 items évalués sur une échelle de Likert en 5 points (1 = Jamais, 5 = Toujours) et évalue le stress général lié au travail chez les infirmières.
Ligne de base, Semaine 4, Semaine 16
Satisfaction professionnelle
Délai: Baseline, Semaine 4, Semaine 16
La satisfaction au travail sera évaluée à l'aide du Short Form Minnesota Satisfaction Questionnaire (SFMSQ), version turque par Baycan (1985). L'échelle comprend 20 items notés sur une échelle de Likert en 5 points (1 = Très insatisfait, 5 = Très satisfait) et mesure la satisfaction au travail globale, la satisfaction intrinsèque et la satisfaction extrinsèque.
Baseline, Semaine 4, Semaine 16
Performance Individuelle au Travail
Délai: Baseline, Semaine 4, Semaine 16
La performance individuelle au travail sera mesurée à l'aide de l'Échelle de Performance Individuelle au Travail, adaptation turque (Köroğlu Kaba & Öztürk, 2021). L'échelle de 14 items évalue trois domaines : la performance de tâche (items 1-5), la performance contextuelle (items 6-11) et les comportements contre-productifs au travail (items 12-14), évalués sur une échelle de Likert à 5 points (1 = Rarement, 5 = Toujours).
Baseline, Semaine 4, Semaine 16

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de pleine conscience
Délai: Ligne de base, Semaine 4, Semaine 16
La pleine conscience sera mesurée à l'aide de l'échelle de conscience attentionnelle (Mindful Attention Awareness Scale - MAAS) (Brown & Ryan, 2003). L'échelle comporte 15 items et fournit un score total unique reflétant la tendance générale à être attentif et conscient des expériences du moment présent dans la vie quotidienne.
Ligne de base, Semaine 4, Semaine 16
Informations démographiques
Délai: Ligne de base
Les caractéristiques démographiques, y compris l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, l'état civil, l'expérience professionnelle et le département, seront collectées à l'aide d'un questionnaire développé par un chercheur.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kamuran Cerit, Süleyman Demirel University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Tout partage potentiel futur suivrait des procédures strictes d'anonymisation et d'approbation éthique pour protéger la confidentialité des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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