Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Programma Basato sulla Consapevolezza per lo Stress, la Soddisfazione e le Prestazioni degli Infermieri (MIND-NURSE)

4 febbraio 2026 aggiornato da: Kamuran Cerit

L'Effetto di un Programma di Psicoeducazione Basato sulla Mindfulness sullo Stress Lavorativo, sulla Soddisfazione Lavorativa e sulla Performance Lavorativa tra gli Infermieri: Uno Studio Randomizzato Controllato

Gli infermieri spesso lavorano in ambienti ospedalieri frenetici e stressanti, il che può influire sul loro benessere, soddisfazione lavorativa e prestazioni professionali. La mindfulness è un insieme di pratiche che aiutano gli individui a concentrarsi sul momento presente e a gestire meglio lo stress. I programmi basati sulla mindfulness hanno dimostrato di ridurre lo stress e migliorare il benessere emotivo nei lavoratori sanitari, ma i loro effetti sulla soddisfazione lavorativa e sulle prestazioni professionali degli infermieri non sono ancora ben compresi.

Questo studio mira a esaminare se un programma di psicoeducazione basato sulla mindfulness possa ridurre lo stress lavorativo e migliorare la soddisfazione lavorativa e le prestazioni professionali tra gli infermieri. Lo studio includerà infermieri che lavorano in un ospedale pubblico a Isparta, in Turchia. I partecipanti saranno assegnati casualmente a un gruppo di intervento che riceve il programma di mindfulness o a un gruppo di controllo. Tutti i partecipanti completeranno valutazioni prima del programma, dopo il programma e di nuovo tre mesi dopo.

I risultati di questo studio dovrebbero fornire informazioni utili sul fatto che la formazione sulla mindfulness possa migliorare importanti esiti lavorativi degli infermieri.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La consapevolezza è da tempo un'area importante della ricerca in psicologia clinica, e il suo utilizzo si è esteso agli ambienti organizzativi man mano che crescono le prove riguardanti i suoi effetti positivi sul benessere dei dipendenti e sui risultati legati al lavoro. Gli infermieri, che spesso lavorano sotto carichi di lavoro pesanti, richieste emotive e condizioni stressanti negli ambienti ospedalieri, sono tra i gruppi professionali che possono trarre maggior beneficio da tali interventi. Alti livelli di stress lavorativo tra gli infermieri possono influenzare negativamente il loro benessere psicologico, fisiologico e sociale, e possono ridurre la soddisfazione lavorativa e le prestazioni lavorative.

Sebbene studi precedenti abbiano esaminato l'impatto dei programmi basati sulla consapevolezza su risultati come stress, burnout, empatia, sintomi depressivi e qualità della vita lavorativa tra gli infermieri, le prove riguardanti i loro effetti sulla soddisfazione lavorativa sono limitate e incoerenti. Inoltre, gli interventi basati sulla consapevolezza sono stati raramente valutati in relazione alla natura multidimensionale delle prestazioni lavorative degli infermieri. Rimane la necessità di studi ben progettati che esaminino come la formazione sulla consapevolezza possa influenzare in modo più completo i risultati lavorativi degli infermieri.

Questo studio mira a colmare questa lacuna valutando gli effetti di un programma di psicoeducazione basato sulla consapevolezza sullo stress lavorativo, la soddisfazione lavorativa e le prestazioni lavorative tra gli infermieri che lavorano in un importante ospedale pubblico a Isparta, in Turchia. Lo studio utilizzerà un disegno controllato randomizzato con valutazioni basali, post-intervento e follow-up a tre mesi. Gli infermieri saranno assegnati casualmente a un gruppo di intervento, che parteciperà al programma di psicoeducazione basato sulla consapevolezza, o a un gruppo di controllo che non riceverà alcun intervento durante il periodo di studio.

L'intervento include contenuti psicoeducativi strutturati e pratiche di consapevolezza adattate per i professionisti sanitari, concentrandosi sullo sviluppo della consapevolezza del momento presente, sul miglioramento delle capacità di coping e sul potenziamento dell'equilibrio emotivo in ambienti clinici impegnativi. Valutando i cambiamenti in più punti temporali, lo studio mira a fornire una comprensione più completa degli effetti a breve termine e sostenuti del programma.

I risultati dovrebbero contribuire alla letteratura offrendo prove più chiare sul fatto che i programmi basati sulla consapevolezza possano migliorare lo stress lavorativo degli infermieri e i risultati chiave legati al lavoro, in particolare la soddisfazione lavorativa e le prestazioni lavorative multidimensionali, che sono state insufficientemente esplorate nella ricerca precedente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attualmente impiegato come infermiere nelle unità cliniche dell'ospedale.
  • Disponibilità a partecipare volontariamente allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Precedente partecipazione a qualsiasi programma basato sulla mindfulness.
  • Presenza di un disturbo psichiatrico maggiore o attualmente in trattamento con farmaci psichiatrici o psicoterapia.
  • Condizione medica attiva che impedisce la partecipazione al programma (es. neoplasia maligna).
  • Attualmente in lutto.
  • Ricoprire posizioni dirigenziali o di caposala, a causa dei diversi ruoli e responsabilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di Psicoeducazione Basato sulla Mindfulness
Il gruppo di intervento sarà composto da infermieri assegnati a tre gruppi separati, ciascuno comprendente 10-12 partecipanti. Il programma di formazione sulla consapevolezza sarà erogato una volta alla settimana per 90 minuti, per un totale di quattro sessioni. Per evitare la condivisione di informazioni con il gruppo di controllo, i partecipanti forniranno il consenso informato, accettando di non discutere i contenuti della formazione durante il periodo di studio. Le valutazioni saranno somministrate alla Settimana 4 (immediatamente dopo la sessione finale) e alla Settimana 16 (12 settimane dopo la sessione finale).
Il programma di psicoeducazione basato sulla mindfulness, sviluppato da un Professore Associato in infermieristica psichiatrica, consiste in quattro sessioni settimanali di 90 minuti adattate alle condizioni lavorative degli infermieri. Include esercizi selezionati dai programmi Mindfulness-Based Stress Reduction e Mindfulness-Based Cognitive Therapy, insieme a compiti a casa per praticare le abilità tra una sessione e l'altra. Il contenuto e gli obiettivi del programma sono stati validati da dieci esperti di mindfulness utilizzando il metodo Lawshe e i Rapporti di Validità dei Contenuti.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti del gruppo di controllo (Wait-List Control) non riceveranno l'intervento durante il periodo di studio, ma completeranno tutte le valutazioni alla Settimana 0 (Baseline), alla Settimana 4 e alla Settimana 16. Dopo il completamento di tutte le raccolte dati, verrà loro offerto il programma di mindfulness. Questo design garantisce che tutti i partecipanti abbiano accesso al programma mantenendo un adeguato confronto di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress lavorativo
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 4, Settimana 16
Lo stress lavorativo sarà misurato utilizzando la Scala dello Stress Generale Lavorativo (GİSÖ), adattata in turco da Teleş (2021). La scala è composta da 9 item valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = Mai, 5 = Sempre) e valuta lo stress generale legato al lavoro tra gli infermieri.
Baseline, Settimana 4, Settimana 16
Soddisfazione sul Lavoro
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 4, Settimana 16
La soddisfazione lavorativa sarà valutata utilizzando il Minnesota Satisfaction Questionnaire in versione breve (SFMSQ), versione turca di Baycan (1985). La scala comprende 20 item valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = Molto insoddisfatto, 5 = Molto soddisfatto) e misura la soddisfazione lavorativa complessiva, la soddisfazione intrinseca e la soddisfazione estrinseca.
Baseline, Settimana 4, Settimana 16
Prestazione Lavorativa Individuale
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 4, Settimana 16
La prestazione lavorativa individuale sarà misurata utilizzando la Scala della Prestazione Lavorativa Individuale, adattamento turco (Köroğlu Kaba & Öztürk, 2021). La scala di 14 item valuta tre domini: prestazione nel compito (item 1-5), prestazione contestuale (item 6-11) e comportamento lavorativo controproducente (item 12-14), valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = Raramente, 5 = Sempre).
Baseline, Settimana 4, Settimana 16

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Consapevolezza
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 4, Settimana 16
La mindfulness sarà misurata utilizzando la Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) (Brown & Ryan, 2003). La scala contiene 15 elementi e fornisce un punteggio totale unico che riflette la tendenza generale a essere attenti e consapevoli delle esperienze del momento presente nella vita quotidiana.
Baseline, Settimana 4, Settimana 16
Informazioni Demografiche
Lasso di tempo: Baseline
Le caratteristiche demografiche, inclusi età, genere, istruzione, stato civile, esperienza lavorativa e dipartimento, saranno raccolte utilizzando un questionario sviluppato dal ricercatore.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kamuran Cerit, Süleyman Demirel University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Qualsiasi potenziale futura condivisione seguirebbe rigorose procedure di anonimizzazione e approvazione etica per proteggere la riservatezza dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stress da lavoro

Prove cliniche su Programma di Psicoeducazione Basato sulla Mindfulness

Sottoscrivi