スキャニング技術がデジタルカスタマイズ根管内アタッチメントの精度に及ぼす影響
2026年8月24日 更新者：Afnan Gamal Mohamed Qamar、October 6 University
スキャンテクノロジーがデジタルカスタマイズ根管内アタッチメントの精度に及ぼす影響：クロスオーバー研究
本研究は、3種類の異なるスキャナーを用いた直接スキャニングによって作製された根管内アタッチメントの正確性をin vivoで評価することを目的としています。
主要評価項目は、作製されたアタッチメントの正確性であり、副次評価項目には、根管内アタッチメントの従来の印象採得および直接スキャニングの手順中の患者報告の快適度が含まれます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
根管内アタッチメントの作製は、根管治療を受けた歯を修復する上で重要なステップです。
これらの修復物の精度は、保持力、辺縁適合性、長期的な成功率など、臨床的な性能に直接影響します。
デジタルデンティストリーの進歩により、根管内の支台形成を直接スキャンするための口腔内スキャナー（IOS）がますます普及しています。
しかし、これらのスキャナーの精度は、その技術、ソフトウェア、および臨床条件によって異なります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Giza Governorate
-
Giza、Giza Governorate、エジプト、12573
- Hospital of October 6 university
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準:
- 年齢18歳から65歳の患者。
- 根管内アタッチメントを必要とする歯内療法処置済みの歯。
- 適切な口腔衛生。
- 部分無歯顎症例（従来の部分床義歯の支台歯として機能できない状態の残存歯）。
- 歯周病に罹患した歯：一部の歯が骨支持を減少させているが、適切な治療によりオーバーデンチャーの支台歯として維持可能な場合。
除外基準:
- 重度に状態の悪い残存歯：残存歯が広範囲のう蝕または重度の歯周病により予後不良である場合。
- 支台歯周囲の重度の骨吸収：残存歯が十分な支持を提供せず、早期に失敗し追加の合併症を引き起こす可能性がある場合。
- 重度の不正咬合：咬合の不一致によりオーバーデンチャーの装着が困難な場合。
- 歯列間の限られたスペース：オーバーデンチャー構成要素を収容できない場合。
- 口腔衛生不良：残存支台歯におけるう蝕または歯周病の問題のリスクを高める場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループI
デスクトップスキャナーによる間接スキャン（従来の印象に対して）
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デスクトップスキャナーによる歯根管内印象のスキャン
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実験的：グループ II
インナーオーラルスキャナーAによる口腔内スキャニング
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口腔内スキャナーAによる根管内の直接スキャン
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実験的：グループIII
口腔内スキャナーBによる口腔内スキャン
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口腔内スキャナーBによる根管内の直接走査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精度
時間枠：スキャン直後。
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根管内印象によって得られた形成根管の寸法と、2種類の異なるタイプの口腔内スキャナーによって直接得られた形成根管の寸法との間の精度を測定する
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スキャン直後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者が報告する快適性
時間枠：印象採得およびスキャン直後。
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患者が報告する快適度（リッカート尺度アンケートにより評価） 0-100でスケーリング 最高スコアは優れていることを意味する 最低スコアは不満足であることを意味する
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印象採得およびスキャン直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月1日
一次修了 (実際)
2026年7月30日
研究の完了 (実際)
2026年8月15日
試験登録日
最初に提出
2025年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Effect of Scanning Technology
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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