Efecto de la Tecnología de Escaneo en la Precisión de los Aditamentos Intrarradiculares Personalizados Digitalmente
24 de agosto de 2026 actualizado por: Afnan Gamal Mohamed Qamar, October 6 University
Efecto de la Tecnología de Escaneo en la Precisión de los Aditamentos Intrarradiculares Personalizados Digitalmente: Un Estudio Cruzado
Este estudio tiene como objetivo evaluar la precisión de los accesorios intrarradiculares fabricados mediante escaneo directo utilizando tres escáneres diferentes in vivo.
El resultado principal será la precisión de los accesorios fabricados, mientras que los resultados secundarios incluirán el confort reportado por el paciente durante el procedimiento de toma de impresión convencional del accesorio intrarradicular y el escaneo directo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La fabricación de aditamentos intrarradiculares es un paso crítico en la restauración de dientes tratados endodónticamente.
La precisión de estas restauraciones impacta directamente en su rendimiento clínico, incluyendo retención, ajuste marginal y éxito a largo plazo.
Con los avances en odontología digital, los escáneres intraorales (IOS) se han vuelto cada vez más populares para el escaneo directo de preparaciones intrarradiculares.
Sin embargo, la precisión de estos escáneres varía dependiendo de su tecnología, software y condiciones clínicas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egipto, 12573
- Hospital of October 6 university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 65 años.
- Dientes tratados endodónticamente que requieren aditamentos intrarradiculares.
- Higiene oral adecuada.
- Caso parcialmente edéntulo (dientes remanentes comprometidos que no pueden servir como pilares para una prótesis parcial removible tradicional).
- Dientes periodontalmente comprometidos: cuando algunos dientes tienen soporte óseo reducido pero aún pueden mantenerse como pilares de sobredentadura con el tratamiento adecuado.
Criterios de exclusión:
- Dientes remanentes severamente comprometidos: si los dientes remanentes tienen mal pronóstico debido a caries extensa o enfermedad periodontal severa.
- Pérdida ósea severa alrededor de los dientes pilares: si los dientes remanentes no proporcionan soporte adecuado, pueden fallar prematuramente, provocando complicaciones adicionales.
- Maloclusión severa: cuando las discrepancias oclusales dificultan la colocación de la sobredentadura.
- Espacio interarcada limitado: no puede acomodar los componentes de la sobredentadura. 5. Higiene oral deficiente: aumenta el riesgo de caries o problemas periodontales en los pilares retenidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo I
Escaneo indirecto mediante escáner de sobremesa (para la impresión convencional)
|
Escaneo de la impresión intrarradicular mediante escáner de sobremesa
|
|
Experimental: Grupo II
Escaneo intraoral mediante escáner intraoral A
|
Exploración directa del canal intrarradicular mediante el escáner intraoral A
|
|
Experimental: Grupo III
Escaneo intraoral mediante escáner intraoral B
|
Escaneo directo del canal intrarradicular mediante escáner intraoral B
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del escaneo.
|
medir la precisión entre la dimensión del conducto preparado obtenida mediante la impresión intrarradicular y la dimensión del conducto preparado directamente mediante dos tipos diferentes de escáneres intraorales
|
Inmediatamente después del escaneo.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comodidad informada por el paciente
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la toma de la impresión y el escaneo.
|
Comodidad reportada por el paciente (evaluada mediante un cuestionario de escala Likert) Escalado de 0 a 100 La puntuación más alta significa excelente La puntuación más baja significa insatisfactorio
|
Inmediatamente después de la toma de la impresión y el escaneo.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2026
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Effect of Scanning Technology
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .