Effekten af scanningsteknologi på nøjagtigheden af digitalt tilpassede intraradikulære attachmenter
24. august 2026 opdateret af: Afnan Gamal Mohamed Qamar, October 6 University
Effekten af scanningsteknologi på nøjagtigheden af digitalt tilpassede intraradikulære attachmenter: En crossoverundersøgelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere nøjagtigheden af intraradikulære tilbehør fremstillet ved direkte scanning ved hjælp af tre forskellige scannere in vivo.
Det primære resultat vil være nøjagtigheden af de fremstillede tilbehør, mens sekundære resultater vil omfatte patientrapporteret komfort under proceduren for at tage konventionelt aftryk af intraradikulært tilbehør og direkte scanning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fremstillingen af intra-radikulære fæstesystemer er et afgørende skridt i restaureringen af endodontisk behandlede tænder.
Nøjagtigheden af disse restaureringer påvirker direkte deres kliniske præstation, herunder retention, marginalpasning og langsigtet succes.
Med fremskridt inden for digital tandpleje er intraorale scannere (IOS) blevet stadig mere populære til direkte scanning af intra-radikulære præparationer.
Imidlertid varierer nøjagtigheden af disse scannere afhængigt af deres teknologi, software og kliniske forhold.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
21
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypten, 12573
- Hospital of October 6 university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18-65 år.
- Endodontisk behandlede tænder, der kræver intraradikulære vedhæftninger.
- Tilstrækkelig oral hygiejne.
- Delvis tandløshedstilfælde (Kompromitterede resterende tænder, der ikke kan tjene som abutmænter til traditionel delprotese).
- Periodontalt kompromitterede tænder: Når nogle tænder har reduceret knoglestøtte, men stadig kan vedligeholdes som overdenturabutmænter med korrekt behandling.
Eksklusionskriterier:
- Alvorligt kompromitterede resterende tænder: Hvis de resterende tænder har dårlig prognose på grund af omfattende caries eller alvorlig periodontal sygdom.
- Alvorligt knogletab omkring abutmænter: Hvis de resterende tænder ikke giver tilstrækkelig støtte, kan de svigte tidligt, hvilket fører til yderligere komplikationer.
- Alvorlig malokklusion: Hvor okklusale afvigelser gør placering af overdenture vanskelig.
- Begrænset interarkisk plads: kan ikke rumme overdenture-komponenterne. 5. Dårlig oral hygiejne: øger risikoen for caries eller periodontal problemer i bevarede abutmænter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe I
Indirekte scanning med skrivebordsscanner (til den konventionelle aftryk)
|
Scanning af intra-radikulært aftryk med skrivebordsscanner
|
|
Eksperimentel: Gruppe II
Intraoral scanning med Intraoral scanner A
|
Direkte scanning af den intra-radikulære kanal med intraoral scanner A
|
|
Eksperimentel: Gruppe III
Intraoral scanning med Intraoral scanner B
|
Direkte scanning af den intra-radikulære kanal med Intraoral scanner B
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed
Tidsramme: Umiddelbart efter scanningen.
|
måle nøjagtigheden mellem dimensionen af den forberedte kanal opnået ved intra-radikulær aftrykning og dimensionen af den forberedte kanal direkte ved to forskellige typer intraorale scannere
|
Umiddelbart efter scanningen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientrapporteret komfort
Tidsramme: Umiddelbart efter indtagning af aftryk og scanning.
|
Patientrapporteret komfort (vurderet via et Likert-skala spørgeskema) Skaleret fra 0-100 Den højeste score betyder fremragende Den laveste score betyder utilfredsstillende
|
Umiddelbart efter indtagning af aftryk og scanning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2026
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
11. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. august 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Effect of Scanning Technology
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .