Efeito da Tecnologia de Digitalização na Precisão de Acessórios Intrarradiculares Personalizados Digitalmente
24 de agosto de 2026 atualizado por: Afnan Gamal Mohamed Qamar, October 6 University
Efeito da Tecnologia de Digitalização na Precisão dos Acessórios Intrarradiculares Personalizados Digitalmente: Um Estudo Cruzado
Este estudo visa avaliar a precisão dos acessórios intrarradiculares fabricados por digitalização direta utilizando três scanners diferentes in vivo.
O desfecho primário será a precisão dos acessórios fabricados, enquanto os desfechos secundários incluirão o conforto relatado pelo paciente durante o procedimento de obtenção de impressão convencional de acessório intrarradicular e digitalização direta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A fabricação de anexos intrarradiculares é um passo crítico na restauração de dentes tratados endodonticamente.
A precisão destas restaurações tem um impacto direto no seu desempenho clínico, incluindo retenção, ajuste marginal e sucesso a longo prazo.
Com os avanços na odontologia digital, os scanners intraorais (IOS) tornaram-se cada vez mais populares para a digitalização direta de preparações intrarradiculares.
No entanto, a precisão destes scanners varia consoante a sua tecnologia, software e condições clínicas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egito, 12573
- Hospital of October 6 university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com idades entre 18-65 anos.
- Dentes tratados endodonticamente que necessitam de ancoragens intrarradiculares.
- Higiene oral adequada.
- Caso parcialmente edêntulo (Dentes remanescentes comprometidos que não podem servir como pilares para prótese parcial removível tradicional.
- Dentes Periodontalmente Comprometidos: Quando alguns dentes têm suporte ósseo reduzido, mas ainda podem ser mantidos como pilares para overdenture com tratamento adequado.
Critérios de Exclusão:
- Dentes Remanescentes Severamente Comprometidos: Se os dentes remanescentes tiverem prognóstico desfavorável devido a cárie extensa ou doença periodontal grave.
- Perda Óssea Grave em Torno dos Dentes Pilares: Se os dentes remanescentes não proporcionarem suporte adequado, podem falhar precocemente, levando a complicações adicionais.
- Má Oclusão Grave: Quando discrepâncias oclusais dificultam a colocação da overdenture.
- Espaço Interarcada Limitado: não consegue acomodar os componentes da overdenture. 5. Higiene Oral Deficiente: aumenta o risco de cárie ou problemas periodontais nos pilares retidos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo I
Varredura indireta por scanner de mesa (para a impressão convencional)
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Digitalização da impressão intra-radicular por scanner de mesa
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Experimental: Grupo II
Digitalização intraoral por Scanner Intraoral A
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Digitalização direta do canal intra-radicular pelo scanner intraoral A
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Experimental: Grupo III
Digitalizações intraorais realizadas com Scanner Intraoral B
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Digitalização direta do canal intra-radicular pelo scanner intraoral B
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão
Prazo: Imediatamente após a digitalização.
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medir a precisão entre a dimensão do canal preparado obtida por impressão intrarradicular e a dimensão do canal preparado diretamente por dois tipos diferentes de scanners intraorais
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Imediatamente após a digitalização.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conforto relatado pelo paciente
Prazo: Imediatamente após a obtenção da impressão e digitalização.
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Conforto relatado pelo paciente (avaliado através de um questionário de escala Likert) Escalado de 0-100 A pontuação mais alta significa excelente A pontuação mais baixa significa insatisfatório
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Imediatamente após a obtenção da impressão e digitalização.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2026
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Effect of Scanning Technology
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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