Skanningtekniikan vaikutus digitaalisesti räätälöityjen intraradikulaaristen kiinnitysten tarkkuuteen
maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Afnan Gamal Mohamed Qamar, October 6 University
Tutkimus skannausmenetelmän vaikutuksesta digitaalisesti räätälöityjen juurikanavakiinnikkeiden tarkkuuteen: ristiinverkkotutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suoralla skannauksella valmistettujen juurikanava-ulokkeiden tarkkuutta käyttäen kolmea eri skanneria in vivo -olosuhteissa.
Ensisijainen lopputulos on valmistettujen ulokkeiden tarkkuus, kun taas toissijaisiin lopputuloksiin kuuluu potilaiden raportoima mukavuus perinteisen juurikanava-ulokkeen painantojen ottamisen ja suoran skannauksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Intraradikulaaristen kiinnitysten valmistus on kriittinen vaihe endodontisesti hoidettujen hampaiden palauttamisessa.
Näiden restauraatioiden tarkkuus vaikuttaa suoraan niiden kliiniseen suorituskykyyn, mukaan lukien retentio, marginaalisuus ja pitkän aikavälin menestys.
Digitaalisen hammaslääketieteen edistymisen myötä intraoraaliset skannerit (IOS) ovat tulleet yhä suositummiksi intraradikulaaristen valmistelujen suorassa skannauksessa.
Näiden skannereiden tarkkuus vaihtelee kuitenkin niiden tekniikasta, ohjelmistosta ja kliinisistä olosuhteista riippuen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypti, 12573
- Hospital of October 6 university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Potilaat 18–65-vuotiaat.
- Endodontisesti hoidetut hampaat, jotka vaativat intraradikulaarisia liitoksia.
- Riittävä suuhygienia.
- Osittain hammasvapaa tapaus (Vaikeasti vaurioituneet jäljellä olevat hampaat, joita ei voida käyttää perinteisen osittaisen irtoproteesin tukihampaina).
- Parodontaalisti vaikeasti vaurioituneet hampaat: Kun joillakin hampailla on vähentynyt luukanto, mutta ne voidaan yhä säilyttää yliproteesin tukihampaina asianmukaisen hoidon avulla.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeasti vaurioituneet jäljellä olevat hampaat: Jos jäljellä olevilla hampailla on huono ennuste laajan kariiksen tai vakavan parodontiitin vuoksi.
- Vakava luukadon menetys tukihampaiden ympärillä: Jos jäljellä olevat hampaat eivät tarjoa riittävää tukea, ne voivat epäonnistua varhain, johtaen lisäkomplikaatioihin.
- Vakava purentavirhe: Jos purentapoikkeamat vaikeuttavat yliproteesin asettamista.
- Rajoitettu hampaiston välinen tila: ei voi mahduttaa yliproteesin komponentteja. 5. Huono suuhygienia: lisää säilytettyjen tukihampaiden kariiksen tai parodontaalisten ongelmien riskiä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä I
Välillinen skannaus työasemaskannerilla (perinteiselle painolle)
|
Juuren sisäisen painokuvion skannaus pöytäskannerilla
|
|
Kokeellinen: Ryhmä II
Intraoralinen skannaus intraoraaliskannerilla A
|
Intraoralisen skannerin A suora intrakanalikuvaus
|
|
Kokeellinen: Ryhmä III
Intraoraalinen skannaus Intraoral scanner B -laitteella
|
Intraoral-skannerin B suora intrakanalisen kaviteetin skannaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkkuus
Aikaikkuna: Välittömästi skannauksen jälkeen.
|
mitata valmistetun kanavan mittojen tarkkuutta kahden erityyppisen suun sisäisen skannerin välillä: toisella saatu valmistetun kanavan mitta juurikanavan painalluksella ja toisella suoraan valmistetun kanavan mitta
|
Välittömästi skannauksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan raportoima mukavuus
Aikaikkuna: Välittömästi vaikutelman ottamisen ja skannauksen jälkeen.
|
Potilaan raportoima mukavuus (arvioitu Likert-asteikon kyselylomakkeella) Skaalattu 0-100 Korkein pistemäärä tarkoittaa erinomaista Alin pistemäärä tarkoittaa tyydyttämätöntä
|
Välittömästi vaikutelman ottamisen ja skannauksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Effect of Scanning Technology
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .