Effetto della tecnologia di scansione sulla precisione degli attacchi intraradicolari personalizzati digitalmente
24 agosto 2026 aggiornato da: Afnan Gamal Mohamed Qamar, October 6 University
Effetto della Tecnologia di Scansione sull'Accuratezza degli Attacchi Intraradicolari Personalizzati Digitalmente: Uno Studio Incrociato
Questo studio mira a valutare l'accuratezza degli attacchi intra-radicolari realizzati mediante scansione diretta utilizzando tre diversi scanner in vivo.
L'esito primario sarà l'accuratezza degli attacchi realizzati, mentre gli esiti secondari includeranno il comfort riportato dal paziente durante la procedura di presa dell'impronta convenzionale dell'attacco intra-radicolare e la scansione diretta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La fabbricazione di attacchi intra-radicolari è un passaggio critico nel restauro dei denti trattati endodonticamente.
La precisione di queste ricostruzioni influisce direttamente sulle loro prestazioni cliniche, inclusa la ritenzione, l'adattamento marginale e il successo a lungo termine.
Con i progressi della odontoiatria digitale, gli scanner intraorali (IOS) sono diventati sempre più popolari per la scansione diretta delle preparazioni intra-radicolari.
Tuttavia, la precisione di questi scanner varia in base alla loro tecnologia, software e condizioni cliniche
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egitto, 12573
- Hospital of October 6 university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni.
- Denti trattati endodonticamente che richiedono attacchi intraradicolari.
- Igiene orale adeguata.
- Caso parzialmente edentulo (denti residui compromessi che non possono fungere da pilastri per una protesi parziale rimovibile tradizionale).
- Denti compromessi parodontalmente: quando alcuni denti hanno un supporto osseo ridotto ma possono comunque essere mantenuti come pilastri per overdenture con un trattamento adeguato.
Criteri di esclusione:
- Denti residui gravemente compromessi: se i denti residui hanno una prognosi sfavorevole a causa di carie estese o grave malattia parodontale.
- Perdita ossea grave attorno ai denti pilastro: se i denti residui non forniscono un supporto adeguato, potrebbero fallire precocemente, portando a complicazioni aggiuntive.
- Malocclusione grave: quando discrepanze occlusali rendono difficile il posizionamento dell'overdenture.
- Spazio interarcata limitato: non può ospitare i componenti dell'overdenture.
- Scarsa igiene orale: aumenta il rischio di carie o problemi parodontali nei pilastri mantenuti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo I
Scansione indiretta tramite scanner da tavolo (per l'impronta convenzionale)
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Scansione dell'impronta intra-radicolare mediante scanner desktop
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Sperimentale: Gruppo II
Scansione intraorale mediante scanner intraorale A
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Scansione diretta del canale intra-radicolare mediante scanner intraorale A
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Sperimentale: Gruppo III
Scansione intraorale mediante scanner intraorale B
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Scansione diretta del canale intra-radicolare mediante scanner intraorale B
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Precisione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la scansione.
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misurare l'accuratezza tra la dimensione del canale preparato ottenuta dall'impronta intraradicolare e la dimensione del canale preparato direttamente con due diversi tipi di scanner intraorali
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Immediatamente dopo la scansione.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comfort riferito dal paziente
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver preso l'impronta e la scansione.
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Comfort riportato dal paziente (valutato tramite un questionario a scala Likert) Scala da 0 a 100 Il punteggio più alto significa eccellente Il punteggio più basso significa insoddisfacente
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Immediatamente dopo aver preso l'impronta e la scansione.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2026
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Effect of Scanning Technology
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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