Einfluss der Scantechnologie auf die Genauigkeit digital angepasster intraradikulärer Attachments
24. August 2026 aktualisiert von: Afnan Gamal Mohamed Qamar, October 6 University
Effekt der Scantechnologie auf die Genauigkeit digital angepasster intraradikulärer Attachments: Eine Crossover-Studie
Diese Studie zielt darauf ab, die Genauigkeit von intra-radikulären Aufbauten zu bewerten, die durch direkte Abtastung mit drei verschiedenen Scannern in vivo hergestellt wurden.
Das primäre Ergebnis wird die Genauigkeit der hergestellten Aufbauten sein, während sekundäre Ergebnisse den vom Patienten gemeldeten Komfort während des Verfahrens der konventionellen Abdrucknahme und direkten Abtastung von intraradikulären Aufbauten umfassen werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Herstellung intra-radikulärer Aufbauten ist ein entscheidender Schritt bei der Wiederherstellung endodontisch behandelter Zähne.
Die Genauigkeit dieser Restaurationen beeinflusst direkt ihre klinische Leistung, einschließlich Retention, Randschluss und langfristigem Erfolg.
Mit den Fortschritten in der digitalen Zahnmedizin sind Intraoralscanner (IOS) für die direkte Abtastung intra-radikulärer Präparationen immer beliebter geworden.
Die Genauigkeit dieser Scanner variiert jedoch je nach ihrer Technologie, Software und klinischen Bedingungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Ägypten, 12573
- Hospital of October 6 university
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18-65 Jahren.
- Endodontisch behandelte Zähne, die intra-radikuläre Befestigungen benötigen.
- Ausreichende Mundhygiene.
- Partiell zahnloser Fall (Geschädigte verbleibende Zähne, die nicht als Pfeiler für herkömmliche Teilprothesen dienen können).
- Parodontal geschädigte Zähne: Wenn einige Zähne reduzierten Knochenhalt haben, aber mit geeigneter Behandlung noch als Überkronungsanker erhalten werden können.
Ausschlusskriterien:
- Schwer geschädigte verbleibende Zähne: Wenn die verbleibenden Zähne aufgrund von ausgedehnter Karies oder schwerer Parodontalerkrankung eine schlechte Prognose haben.
- Schwerer Knochenverlust um Ankerzähne: Wenn die verbleibenden Zähne nicht ausreichend Halt bieten, können sie frühzeitig versagen und zu zusätzlichen Komplikationen führen.
- Schwere Fehlstellung: Bei der Okklusionsabweichungen die Platzierung der Überkronung erschweren.
- Begrenzter Platz zwischen den Kiefern: Kann die Überkronungskomponenten nicht aufnehmen. 5. Schlechte Mundhygiene: Erhöht das Risiko von Karies oder Parodontalproblemen bei erhaltenen Ankerzähnen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe I
Indirektes Scannen durch Desktop-Scanner (für den konventionellen Abdruck)
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Scanning des intra-radikulären Abformabdrucks durch Desktop-Scanner
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Experimental: Gruppe II
Intraorale Abtastung durch Intraoralscanner A
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Direktes Scannen des intra-radikulären Kanals durch Intraoralscanner A
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Experimental: Gruppe III
Intraorale Abformung mit Intraoral-Scanner B
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Direkte Abtastung des intra-radikulären Kanals durch Intraoralscanner B
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genauigkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Scannen.
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Messgenauigkeit zwischen der Dimension des präparierten Kanals, die durch die intra-radikuläre Abformung gewonnen wurde, und der Dimension des präparierten Kanals direkt durch zwei verschiedene Arten von intraoralen Scannern
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Unmittelbar nach dem Scannen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Von Patienten berichteter Komfort
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abdrucknahme und Scan.
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Patientenberichteter Komfort (bewertet über einen Likert-Skala-Fragebogen) Skaliert von 0-100 Der höchste Punktestand bedeutet ausgezeichnet Der niedrigste Punktestand bedeutet unbefriedigend
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Unmittelbar nach Abdrucknahme und Scan.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Effect of Scanning Technology
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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