스캐닝 기술이 디지털 맞춤형 치근 내 부착체의 정확도에 미치는 영향
2026년 8월 24일 업데이트: Afnan Gamal Mohamed Qamar, October 6 University
디지털 맞춤형 치근 내 부착물의 정확도에 대한 스캐닝 기술의 영향: 교차 연구
이 연구는 세 가지 다른 스캐너를 사용하여 직접 스캔으로 제작된 치근 내 부착물의 정확도를 생체 내에서 평가하는 것을 목표로 합니다.
주요 결과는 제작된 부착물의 정확도이며, 부차적 결과에는 치근 내 부착물의 전통적 인상 채득 및 직접 스캔 절차 중 환자가 보고한 편안함이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
근관 내 부착체 제작은 근관 치료된 치아를 회복하는 데 있어 중요한 단계입니다.
이러한 수복물의 정확성은 유지력, 변연 적합성 및 장기적인 성공을 포함한 임상 성능에 직접적인 영향을 미칩니다.
디지털 치과학의 발전으로 구강 내 스캐너(IOS)는 근관 내 형성물을 직접 스캔하는 데 점점 더 널리 사용되고 있습니다.
그러나 이러한 스캐너의 정확성은 기술, 소프트웨어 및 임상 조건에 따라 다릅니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, 이집트, 12573
- Hospital of October 6 university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-65세 환자.
- 근관 내 부착물이 필요한 근관 치료 치아.
- 적절한 구강 위생.
- 부분 무치악 증례(기존 RPD의 지대치 역할을 할 수 없는 손상된 잔존 치아).
- 치주 손상 치아: 일부 치아의 골 지지가 감소했으나 적절한 치료로 오버덴처 지대치로 유지될 수 있는 경우.
제외 기준:
- 심각하게 손상된 잔존 치아: 잔존 치아가 광범위한 충치나 심각한 치주 질환으로 인해 예후가 불량한 경우.
- 지대치 주변 심각한 골 손실: 잔존 치아가 충분한 지지를 제공하지 못하면 조기 실패하여 추가 합병증을 유발할 수 있음.
- 심각한 부정교합: 교합 불일치로 인해 오버덴처 장착이 어려운 경우.
- 제한된 치궁 간 공간: 오버덴처 구성 요소를 수용할 수 없음.
- 불량한 구강 위생: 잔존 지대치에서 충치나 치주 문제 발생 위험 증가.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 I
데스크탑 스캐너에 의한 간접 스캐닝 (전통적인 인상채득용)
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데스크탑 스캐너를 이용한 근관 내 인상체 스캐닝
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실험적: 그룹 II
Intraoral scanner A에 의한 구강 내 스캐닝
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Intraoral scanner A를 이용한 근관 내부 직접 스캔
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실험적: Group III
Intraoral scanner B에 의한 구강 내 스캐닝
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Intraoral scanner B에 의한 치근관 내부의 직접 스캐닝
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정확도
기간: 스캔 직후.
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두 가지 다른 유형의 구강 내 스캐너를 사용하여 치근 내 인상으로 얻은 준비된 치근관의 치수와 직접 준비된 치근관의 치수 간의 정확도 측정
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스캔 직후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자가 보고한 편안함
기간: 인상 채득 및 스캔 직후.
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환자가 보고한 편안함 (리커트 척도 설문지를 통해 평가됨) 0-100으로 측정 최고 점수는 우수함을 의미 최저 점수는 불만족을 의미
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인상 채득 및 스캔 직후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Effect of Scanning Technology
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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