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大学生におけるTMDの頸部筋持久力と圧痛閾値：症例対照研究 (TMED-CME-PPT)

2026年2月10日更新者：BİNNAZ BOZKURT AKPULAT、Kırıkkale University

顎関節機能障害を有する大学生における頸部筋持久力と圧痛閾値の調査：症例対照研究

目的: 本研究は、顎関節機能障害（TMD）の有無にかかわらず、若年成人における頸部筋の静的持久力、咀嚼系の選択された筋の圧痛閾値、および姿勢特性を比較することを目的としています。

方法: 18歳から25歳までの大学生60名が本研究に含まれます。参加者は、顎関節機能障害のある個人（TMD群、n=30）と健康な対照群（対照群、n=30）の2つのグループに分けられます。頸部屈筋群および伸筋群の静的持久力は、標準化された持久力テストを用いて評価されます。側頭筋、咬筋、胸鎖乳突筋、および上部僧帽筋の圧痛閾値は、圧痛測定器を用いて測定されます。姿勢特性は、ニューヨーク姿勢分析（NYPA）を用いて評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

個人の社会人口統計学的データ（年齢、身長、体重など）が記録されました。 Fonseca Anamnestic Index（FAI）を使用してTMDの有無を特定し、スコアが15を超える（FAI≥15）個人はTMDがあると判断されました。さらに、標準的な持久力テストを使用して個人の筋持久力を評価し、アルゴメーターで圧痛閾値を測定し、ニューヨーク姿勢分析を使用して姿勢を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

トルコ（Türkiye）
- - Iğdır、トルコ（Türkiye）、76000
    - Igdir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、イーディル大学カラアアチュキャンパスで学ぶ18～25歳の大学生で構成されていました。

説明

対象基準：

現在イグディル大学の学生として在籍していること。
TMD群の対象基準は、フォンセカ問診指数（FAI）で15点以上を獲得することと定義され、対照群の基準はFAIスコアが15点未満であった。

除外基準：

頸部または下顎領域の手術歴があること
臨床症状の有無にかかわらず、椎間板障害の既往歴があること
3か月以上の機械的頸部痛を経験していること
脊柱側弯症があること
顎関節円板の可動性または非可動性転位があること
三叉神経痛の既往歴があること
歯科矯正治療を受けていること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
TMDグループ TMDグループは、Fonseca Anamnesis Index（FAI）で15点以上を獲得したものと定義されました。
対照群対照群はFAIスコアが15未満であった。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
頸部筋持久力評価時間枠：2週間	頸部屈筋群と伸筋群の静的持久力は秒単位で測定されました。伸筋群：参加者は腹臥位で、頭をわずかに持ち上げ、2kgの重りを可能な限り長く保持しました。屈筋群：参加者は仰臥位で、わずかな頭頸部屈曲を行い、その姿勢を維持しました。テストは、痛み、姿勢の喪失、または十分な持久力が得られた時点で終了しました。観察者内信頼性：屈筋群 0.71-0.93、伸筋群 0.73-0.85。	2週間
圧痛閾値アセスメント時間枠：2週間	圧痛閾値（PPT）は、1 cmゴムチップ付きのBaseline Push-Pull Force Gauge®アルゴメーターを用いて測定した。事前の慣れの後、上部僧帽筋、咬筋、側頭筋、および胸鎖乳突筋の最も敏感な点に対して垂直方向に圧力を加え、被験者が痛みを報告するまで続けた。各部位は3回測定され、測定間隔は20秒以上空け、その平均値をPPTとして記録した。	2週間

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
姿勢評価時間枠：2週間	姿勢はNYPAを用いて評価され、頭部、頸部、肩、背中、腰、臀部、足首を含む13の身体部位のアライメントを評価しました。各部位は1（重度の障害）、3（中等度）、または5（良好）で採点され、総合スコアは13～65点でした。スコアは、非常に良好（≧45）、良好（40～44）、中等度（30～39）、不良（20～29）、または悪い（≦19）に分類されました。信頼性係数は0.93から0.98の範囲でした。	2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kırıkkale University

捜査官

スタディディレクター：Aydan AYTAR, Prof. Dr.、University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
主任研究者：Binnaz Bozkurt Akpulat, MSc.、Igdir University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月10日

一次修了 (実際)

2024年6月15日

研究の完了 (実際)

2024年6月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)