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대학생의 턱관절장애와 경부 근지구력 및 압력통각역치: 환자-대조군 연구 (TMED-CME-PPT)

2026년 2월 10일 업데이트: BİNNAZ BOZKURT AKPULAT, Kırıkkale University

대학생의 측두하악관절 기능장애와 경부 근육 지구력 및 압통 역치에 관한 연구: 사례-대조군 연구

목적: 본 연구는 측두하악관절 기능장애(TMD)가 있는 젊은 성인과 없는 젊은 성인의 경추 근육의 정적 지구력, 구강저작계의 선택된 근육의 압통 역치 및 자세 특성을 비교하는 것을 목표로 합니다.

방법: 18세에서 25세 사이의 대학생 총 60명이 연구에 포함됩니다. 참가자는 측두하악관절 기능장애가 있는 개인(TMD 그룹, n=30)과 건강한 대조군(대조군, n=30)의 두 그룹으로 나뉩니다. 경추 굴곡근과 신전근의 정적 지구력은 표준화된 지구력 검사를 사용하여 평가됩니다. 측두근, 교근, 흉쇄유돌근 및 상부 승모근의 압통 역치는 압력 통각계를 사용하여 측정됩니다. 자세 특성은 뉴욕 자세 분석(NYPA)을 사용하여 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

참가자들의 사회인구학적 데이터(연령, 키, 체중 등)가 기록되었습니다. Fonseca Anamnestic Index(FAI)를 사용하여 TMD의 유무를 확인하였으며, 15점 이상(FAI≥15)인 참가자는 TMD가 있는 것으로 판정되었습니다. 추가적으로, 참가자들의 근지구력은 표준 지구력 테스트로 평가되었고, 통증 역치는 앨고미터로 측정되었으며, 자세는 New York Posture Analysis로 평가되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

터키 (Türkiye)
- - Iğdır, 터키 (Türkiye), 76000
    - Igdir University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 이으드르 대학교 카라아아츠 캠퍼스에서 공부하는 18-25세 대학생들로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

현재 이그디르 대학교에 재학 중인 학생.
TMD 그룹의 포함 기준은 Fonseca Anamnesis Index(FAI)에서 15점 이상을 획득하는 것으로 정의되었으며, 대조군의 기준은 FAI 점수가 15점 미만인 것이었습니다.

제외 기준:

목 또는 하악 부위에서 수술을 받은 경우
임상 증상과 관계없이 추간판 문제의 병력이 있는 경우
기계적 목 통증을 3개월 이상 경험한 경우
척추 측만증이 있는 경우
측두하악관절 원판의 가역적 또는 비가역적 변위가 있는 경우
삼차 신경통 병력이 있는 경우
치과 교정 치료를 받고 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
TMD 그룹 TMD 그룹은 Fonseca Anamnesis Index (FAI)에서 15점 이상을 획득한 것으로 정의되었습니다.
대조군 대조군은 FAI 점수가 15 미만이었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
경추 근육 지구력 평가 기간: 2주	경추 굴근 및 신근의 정적 지구력을 초 단위로 측정했습니다. 신근: 참가자는 엎드린 자세로 누워 머리를 약간 들어 올리고 가능한 한 오랫동안 2kg 중량을 들고 유지했습니다. 굴근: 참가자는 누운 자세로 경미한 두경부 굴곡을 수행하고 자세를 유지했습니다. 검사는 통증, 자세 상실 또는 충분한 지구력에 도달하면 종료되었습니다. 관찰자 내 신뢰도: 굴근 0.71-0.93, 신근 0.73-0.85.	2주
압통 역치 평가 기간: 2주	압력 통증 역치(PPT)는 1cm 고무 팁이 있는 Baseline Push-Pull Force Gauge® 알고미터를 사용하여 측정되었습니다. 적응 단계 후, 상부 승모근, 교근, 측두근 및 SCM 근육의 가장 민감한 지점에 수직으로 압력을 가하여 참가자가 통증을 보고할 때까지 진행되었습니다. 각 부위는 ≥20초 간격으로 세 번 측정되었으며, 평균값이 PPT로 기록되었습니다.	2주

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
자세 평가 기간: 2주	자세는 NYPA를 사용하여 평가되었으며, 머리, 목, 어깨, 등, 허리, 엉덩이, 발목을 포함한 13개 신체 부위의 정렬을 평가했습니다. 각 부위는 1점(심각한 장애), 3점(중등도), 5점(양호)으로 채점되어 총점 13-65점을 얻었습니다. 점수는 매우 양호(≥45점), 양호(40-44점), 중등도(30-39점), 불량(20-29점), 나쁨(≤19점)으로 분류되었습니다. 신뢰도 계수는 0.93에서 0.98 사이입니다.	2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kırıkkale University

수사관

연구 책임자: Aydan AYTAR, Prof. Dr., University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
수석 연구원: Binnaz Bozkurt Akpulat, MSc., Igdir University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)