非言語性学習障害を有する児童における両側性および片側性知覚運動エクササイズが手先の器用さと視空間記憶に及ぼす影響
2026年2月13日 更新者：Allameh Tabatabai University
非言語性学習障害を持つ児童における両側性および片側性知覚運動エクササイズが手先の器用さと視空間記憶に及ぼす影響
この半実験的研究の目的は、非言語性学習障害（NVLD）を持つ児童において、両側性（体の左右両側の手足、例えば左右の手など）知覚運動（PM）エクササイズと片側性（体の片側のみの手足、例えば左手のみなど）PMエクササイズが、手の器用さと視空間記憶に影響を与えるかどうかを調査することです。 各タイプの知覚運動エクササイズ（両側性対片側性）は、2つの異なる方法で実施されます。 各方法内では、自由遊びと非介入的活動が異なる時間帯（例えば、介入フェーズの開始時対終了時）にスケジュールされます。 この研究が取り組む主な質問は以下の通りです：
- 非言語性学習障害（NVLD）を持つ児童の左右の手の器用さと視空間記憶の向上において、どちらのタイプの知覚運動（PM）エクササイズ―両側性か片側性―がより効果的か？
- 片側性群と両側性群におけるトレーニング順序―自由遊びと自己指向的活動の後に介入的エクササイズを行うか、介入的エクササイズの後に自由遊び活動を行うか―のどちらが、NVLDを持つ児童の左右の手の器用さと視空間記憶スコアにより大きな影響を与えるか？
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Isfahan
-
Isfahan、Isfahan、イラン、43
- Valiasr Girls' Primary School
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- ウェクスラー児童用知能検査第5版（WISC-V）に基づく非言語性学習障害（NVLD）の診断
除外基準:
- 左利きであること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：一側性1 - 自由遊び活動に続く介入
一側主群の5人の参加者は、実験の第1段階で自由遊びと非介入活動を受け、第2段階で一側知覚運動エクササイズを受けます。
このアームは、NVLD児の手先の器用さと視空間記憶に対する一側訓練と治療順序の効果を調査します。
|
第一段階は、自由遊びおよび非介入的活動の6セッション（週1回のセッション）から始まり、その後、介入的片側訓練プログラムの18セッション（週3回のセッション）が続きます。このプログラムでは、生徒はプロトコルの課題を行う際に左手のみを使用しなければなりません。
|
|
他の：単側2 - 単側介入活動の後に自由遊び
ユニラテラル主群の5名の参加者は、第1フェーズでユニラテラル介入活動を受け、第2フェーズでは非介入および自由遊び活動を行います。
このアームは、NVLD児の手先の器用さと視空間記憶に対するユニラテラル訓練と治療順序の効果を調査します。
|
最初の18セッション（週3日）では、学生たちは片側（PM）運動介入トレーニングプログラムを受け、介入トレーニングプログラムへの参加には左手のみを使用しました。
第2フェーズは18セッションの介入エクササイズ後に開始され、6セッション（週1回）の非介入型の自由遊びと自己志向活動が行われました。
|
|
他の：両側 1 - 自由遊び活動の後に介入を実施
両側主群の5人の参加者は、実験の第一段階で自由遊びと非介入活動を受け、第二段階で両側知覚運動エクササイズを受けます。
このアームは、NVLD児の手先の器用さと視空間記憶に対する両側トレーニングと治療順序の効果を調査します。 |
最初のフェーズは、自由遊びと非介入的活動の6セッション（週1回のセッション）であり、その後、介入的両側トレーニングプログラムの18セッション（週3回のセッション）が続きます。このプログラムでは、生徒はプロトコルの課題を実行するために両手を使用する必要があります。
|
|
他の：両側2 - 介入活動に続く自由遊び
両側主群の5名の参加者は、第1段階で両側介入活動を受け、第2段階で非介入および自由遊び活動を行います。
このアームは、NVLD児の手先の器用さと視空間記憶に対する両側訓練と治療順序の効果を調査します。
|
最初の18セッション（週3回のセッション）では、学生は両側（PM）運動介入トレーニングプログラムを受け、両手を使用して介入トレーニング演習に参加しました。
第2段階は18セッションの介入演習後に開始され、6セッション（週1回のセッション）の非介入、自由遊び、および自己志向の活動が行われました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
右手の手動器用性
時間枠：各群における12週間の登録から治療終了まで
|
実験開始前に、ボックス・アンド・ブロックテスト（BBT）を用いて右手の巧緻性スコアを評価するためのプレテストスコアを取得します。
24セッション後、各グループ（例：片側訓練グループと両側訓練グループ）において参加者が介入的および非介入的訓練プログラムの両方を完了した時点で、再びボックス・アンド・ブロックテスト（BBT）を実施し、巧緻性スコアの改善を評価します。
各サブグループ内のプレテストとポストテストのスコア比較を用いて、治療タイプ（片側対両側）および治療順序（第一段階での介入的運動対第一段階での非介入的活動）が右手の巧緻性に及ぼす効果を評価します。
スコアは0以上で、高いスコアは所定のテスト時間内に右手を用いて正常に移動させたブロック数が多いことを反映します。
|
各群における12週間の登録から治療終了まで
|
|
左手の手先の器用さ
時間枠：登録から12週間の治療終了まで。
|
事前テストのスコアは、実験開始前の左手の手動器用性スコアを評価するためにBox and Blocks Test（BBT）を使用して取得されます。
24セッション後、参加者が各グループ（例：片側訓練グループと両側訓練グループ）で介入的および非介入的訓練プログラムの両方を完了した時点で、手動器用性スコアの改善を評価するためにBBTが再度実施されます。
各サブグループ内での事前テストと事後テストのスコアの比較は、治療タイプ（片側対両側）および治療順序（第一段階での介入的運動対第一段階での非介入的活動）が左手の手動器用性に及ぼす影響を評価するために使用されます。
スコアは0から上方向に範囲し、高いスコアはテスト時間枠内で左手を使用して正常に転送されたブロックの数が多いことを反映します。
|
登録から12週間の治療終了まで。
|
|
視空間記憶
時間枠：登録から12週間の治療終了まで
|
実験開始前の視空間記憶を評価するために、Chorsi Block Test（CBT）を用いて事前テストのスコアを取得します。
24セッション後、各グループ（例えば、片側訓練グループと両側訓練グループ）で参加者が介入的および非介入的訓練プログラムの両方を完了した時点で、視空間記憶の進捗を評価するためにCBTを再度実施します。
各サブグループ内での事前テストと事後テストのスコア比較により、NVLD児童の視空間記憶に対する治療タイプ（片側対両側）および治療順序（第一段階での介入的エクササイズ対第一段階での非介入的活動）に基づく評価が可能となります。
スコアは0以上で、高いスコアはテスト中に提示されたブロックの空間的位置と順序を記憶する能力が強いことを反映します。
|
登録から12週間の治療終了まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2023年7月30日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月6日
最初の投稿 (実際)
2026年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月13日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Allameh Tabataba'i University
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。