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統合在宅ケアモデルの評価 (ADMIT)

2026年2月13日 更新者:Parc Sanitari Pere Virgili

統合在宅ケア(ADMIT)。テクノロジーと統合された医療・社会ケアを通じた在宅ケアモデルの変革

人口の高齢化に向けた人口統計学的変化は、西洋社会と健康・社会システムの持続可能性にとって前例のない課題を表しています。

仮説:技術ツールによって促進され、複雑なニーズを持つ虚弱な人々に焦点を当てた統合在宅ケアに基づく複雑で多要素の介入(ADMITプログラム)は:

  • 通常のケアと比較して、自宅で過ごす日数を少なくとも5%増加させる
  • 自宅での急激な悪化や健康・社会的危機を減少させる
  • 利用者とその非公式介護者の生活の質と幸福を向上させる
  • ケアを受ける人々、その介護者、および健康・社会システムの専門家の経験を向上させる

主目的:ADMITプログラムの有効性を評価し、通常の実践と比較して虚弱な高齢者の自宅滞在日数の割合を増加させること。

副次的目的:

ADMITプログラムの有効性を評価し、通常のケアと比較して、緊急ケアや入院を必要とする悪化や危機状況を減少させること。

ADMITプログラムの増分費用効用比を評価し、通常の実践との関係を探り、異なる時間的視野と人口規模拡大の異なるシナリオを検討すること。

治療を受けた人々、その非公式介護者、専門家の経験を評価すること。

変化の決定要因とプログラム実施プロセスの文脈的要因を特定すること。

方法論:

介入を実際の生活で実施しながら、プロセス、有効性、安全性、費用効用を評価できるハイブリッド評価モデル。実施科学に典型的な混合手法を使用し、異なる段階を踏む:第一段階:利用者と専門家の参加によるケアモデルと技術プラットフォームの共創。第二段階:バッチ型階段状ウェッジデザインを用いた実用的ランダム化比較試験と、傾向スコア手法を用いてマッチングした並行「外部」対照群との比較を通じた、プロセス、結果、経験の評価。

適用性と関連性:ADMITプログラムは、複雑なニーズを持つ人々を可能な限り長く自宅で、可能な限り最高の生活の質を保ちながら、統合された社会的・健康的ケアに向かって進化するという現在の傾向と共通の関心に沿っています。ADMITプロジェクトは、カタルーニャ保健省と統合ケア庁によって支援される実施プロジェクトです。共創されパイロット実施される技術プラットフォームは、カタルーニャ保健省によって地域での拡大のために採用されることが期待されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Barcelona、スペイン
        • 募集
        • EBA Vallcarca
        • コンタクト:
      • Barcelona、スペイン
        • 募集
        • Institut Municipal de Serveis Socials - Ajuntament de Barcelona
        • コンタクト:
      • Girona、スペイン
        • 募集
        • Institut Català de la Salut - Girona
        • コンタクト:
      • Olot、スペイン
        • まだ募集していません
        • Consorci Acció Social La Garrotxa
        • コンタクト:
      • Olot、スペイン
        • 募集
        • Fundació Hospital d'Olot i Comarcal de la Garrotxa
        • コンタクト:
      • Vic、スペイン
        • まだ募集していません
        • Programa de Gestió d'Atenció a la Complexitat (PGAC)
        • コンタクト:
    • Barcelona
      • Barcelona、Barcelona、スペイン、08041
        • 募集
        • CAP Larrard
        • コンタクト:
      • Barcelona、Barcelona、スペイン、08041

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 自宅に居住していること、かつ
  • 調整後罹患グループ=3または4、または高リスク、または複雑または高度な虚弱状態または慢性疾患、または在宅医療プログラム;かつ
  • 基本的な日常生活動作に依存している、または社会的複雑性(SSM-CAT陽性)、または依存度グレード=1、2、または3、または社会的支援の欠如、または在宅社会福祉プログラム、または一人暮らし

除外基準:

  • 介護施設に居住している
  • ケアに関する決定ができない(患者または介護者による)
  • プログラムの対象範囲を超えるニーズを有する者
  • インフォームドコンセントを提供しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:普段のお手入れ
実験的:ADMITプログラム

参加者は、専門家、患者、介護者が共同で作成する統合ケアプログラムに参加します。このプログラムは以下の原則に基づいています:1. 医療と社会サービスの両側から候補者の積極的な発見;2. 各側から1名ずつ、担当専門家と共同担当専門家の指定;3. 包括的老年評価に基づく共有状況診断;4. 共有個別ケア経路の定義;5. 共有フォローアップ。

すべての関係者間での情報共有とコミュニケーションを促進するための技術プラットフォームを使用します。

一部の事例では、センサーおよびロボット機器を使用して在宅ケアを監視・支援します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
在宅日数の割合
時間枠:介入期間中(ベースラインから6か月間)。
(追跡調査日数 - (死亡日数 + 入院日数 + 介護施設日数 + 訪問看護回数 + 救急部門受診回数 + 精神科入院日数 + リハビリテーション入院日数 + 長期入院日数))÷ 追跡調査日数 × 100
介入期間中(ベースラインから6か月間)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Marco Inzitari, PhD、Parc Sanitari Pere Virgili

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月15日

一次修了 (推定)

2026年10月31日

研究の完了 (推定)

2026年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月13日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PT-072023-EP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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