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高齢者における筋疲労限界点と主観的筋不快感限界点の比較-パイロット研究

2026年8月25日 更新者:Matthew Davitt、Lancaster University

高齢者における中等度筋不快感の知覚点と技術的限界点の比較 - パイロット研究

これは、自重抵抗運動のセット中に感じる中程度の不快感と技術的失敗との間での筋活動の違いおよび反復回数の数値的差異に関する調査です。

研究者は、抵抗トレーニングが高齢者が筋肉機能を維持し、日常生活における貴重な自立性と自律性を保つための重要な手段であることを認識しています。疲労により反復を失敗するまで定期的に抵抗トレーニング活動のセットを完了するという考えは、魅力的ではないことが示されており、高齢者の間で定期的なウエイトトレーニングへの参加率が低い理由の一つである可能性があります。

研究はまた、失敗までトレーニングすること(疲労により適切な技術で運動の反復を続けられなくなること)は必要ではないことを示していますが、研究者は中程度の不快感のポイントまでトレーニングすることで、筋肉がウエイトトレーニングに関連する肯定的な変化を得られるかどうかを知りたいと考えています。これにより、よりアクセスしやすく楽しいものになる可能性があります。

自重運動(スクワットパターンとプッシュアップパターン)を使用して、研究者は知覚された中程度の不快感のポイントが表明された後、失敗のポイントが何回目の反復であるかを確認します。研究者はまた、EMG(筋肉の電気的活動/どれだけ頑張っているかを検出できる装置)を用いて大腿四頭筋と上腕三頭筋の筋活動を測定し、筋肉が最も働いているポイントを確認します。

調査の概要

詳細な説明

参加前に、参加者はヒューマンパフォーマンス研究所の標準作業手順に従った健康スクリーニングを受けます。 これには、身長、体重、体脂肪率、血糖値、血圧、および心拍リズム異常の測定が含まれます。 血糖値は、主任研究者が実施する指先穿刺テストによる毛細血管血を使用して測定されます。 ごく少量の血液が毛細管に吸引され、その後機械(バイオセン)で分析されて、サンプル中の血糖値/糖レベルが定量化されます。 心臓異常は、非侵襲的な装置を使用して測定され、参加者は1分間パッドに指を置くだけで済みます。 体脂肪率の測定も非侵襲的で、参加者は靴と靴下を脱いでスケール(タニタ体組成計)の上に立つ必要があります。

その後、標準的な皮膚準備が行われた後、上腕三頭筋と大腿四頭筋に筋電図(EMG)電極が配置されます。 その後、参加者は標準化された等尺性最大随意収縮を完了し、筋電図活動を最大随意収縮のパーセンテージ(%MVC)として標準化します。 MVCプロトコルの詳細は付録2に記載されています。

まず、参加者は付録3に示されているような、弾性バンドエクササイズと関節可動域トレーニングを含む5分間の標準化されたウォームアップを行います。

参加者は、携帯電話アプリのビデオを使用して、2つのエクササイズの3つのバリエーション(初心者、中級者、上級者向け)のテクニックを紹介されます。 その後、彼らは8〜15回の反復を達成できると思うエクササイズのバージョンを選択するように求められます。

すべての参加者は、スクワットパターンの初心者バリエーションから始めます。 各エクササイズを20回以上、技術的限界まで行うことができる場合、中級者バリエーションを行うように求められます。 20回以上、技術的限界まで行うことができる場合、上級者バージョンを行うように求められます。

このプロセスは、プッシュアップパターンについても繰り返され、これにも初心者、中級者、上級者の3つのバリエーションがあります。 中級者または上級者のエクササイズを実行できる参加者のセット間の疲労を最小限に抑えるために、下半身と上半身のエクササイズを交互に行い、5分間の休息を挟みます。

各セットの前に、彼らはセット中に中程度の筋肉の不快感(1〜10のスケールで5)を感じ始めたときに「今」と言うように指示されます(付録3参照)(Fisher et al., 2017)。 スケールは参加者に次のように説明されます:「スケールは0から始まり、これは知覚される不快感がないと説明されます。 これは、参加者が身体活動に関連する顕著な感覚を感じなかった時の不快感の知覚に例えられます。 スケールは10で終わり、これは最大の知覚可能な不快感と説明されます。 これは、参加者が身体活動に関連する感覚がこれ以上強烈であるとは想像できないような不快感の知覚に例えられます。」

その後、彼らは正しいデモンストレーションされたフォームで反復を完了できなくなるまで(技術的限界)、このセットを続けるように指示されます。 各エクササイズについて、筋肉の不快感のポイントと限界の間の反復回数が計算され、%MVCと相関付けられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lancashire
      • Lancaster、Lancashire、イギリス、LA1 4YW
        • Lancaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 60歳から80歳までの年齢。
  • 抵抗運動を行う身体的に可能な状態であること。
  • 介助なしで歩行可能であること。

除外基準:

  • 重大な心血管疾患(例:心筋梗塞、過去1年以内の血管形成術、冠動脈バイパス移植術)、神経学的疾患(例:パーキンソン病、アルツハイマー病、重度の不安障害またはうつ病性障害)、筋疾患(例:筋ジストロフィー、筋症、筋炎)、または制御されていない代謝性疾患(例:1型または2型糖尿病)。
  • 重度の肥満(BMI >39)。
  • 過去12か月間に定期的な抵抗運動を行っていること。
  • 参加者ができるだけ速く反復運動を行う能力を妨げる上肢または下肢の筋骨格系の損傷。
  • 急性または末期疾患(例:重度の局所または全身感染症、がん)。
  • 現在、介護施設に居住していること。
  • スタチン服用による筋肉痛の経験。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体重を利用した腕立て伏せとスクワットのバリエーション
参加者は、腕立て伏せとスクワットのバリエーションを選択します。 これは、初級、中級、または上級のいずれかになります。 腕立て伏せとスクワットのパターンについて、それぞれ上腕三頭筋と大腿四頭筋の筋肉群の筋活動が測定されます。
介入では、上腕三頭筋と大腿四頭筋に装着したEMG電極でモニタリングしながら、スクワットと腕立て伏せのパターンを技術的限界まで段階的に変化させて行います。 参加者は各セット中に「中程度」の不快感閾値(5/10)を口頭で合図し、知覚される負荷と実際の身体的な疲労との間の反復ギャップを特定します。 この構造化された運動課題は、主観的努力を客観的な筋活動(%MVC)に対して較正し、疲労の生理学的メカニズムをマッピングする役割を果たします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
報告された知覚的中程度の筋肉不快感と技術的限界の間の反復回数。
時間枠:体重抵抗運動の1セット中に。
参加者が中程度の筋肉の不快感(1-10のスケールで5)を感じると報告する反復回数と、セットの技術的失敗が発生する反復回数との間の定量的な差
体重抵抗運動の1セット中に。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉活動
時間枠:介入期間中
筋活動を測定するための大腿四頭筋および上腕三頭筋筋群の筋電図振幅。
介入期間中
運動難易度選択の正確性
時間枠:介入直後
参加者が、8回から15回の反復を完了できる適切な運動強度を正確に選択する能力。 これは、参加者が適切な難易度の運動バリエーションを完了できると認識する能力に基づいて、研究者が各参加者に対して「はい」または「いいえ」として収集します。 参加者が適切な難易度のバリエーションを選択できた場合、研究者は「はい」を記録し、適切なバリエーションを選択できなかった場合は「いいえ」を記録します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Paul Hendrickse, PhD、Lancaster University
  • 主任研究者:Lawrence Hayes, PhD、Lancaster University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月10日

一次修了 (実際)

2026年5月10日

研究の完了 (実際)

2026年5月10日

試験登録日

最初に提出

2026年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月7日

最初の投稿 (実際)

2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FHM-2025-5865-IRAS-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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