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Le Point de Gêne Musculaire Perçu par Rapport au Point de Défaillance dans la Population Vieillissante - une Étude Pilote

25 août 2026 mis à jour par: Matthew Davitt, Lancaster University

Le point perçu d'inconfort musculaire modéré par rapport au point d'échec technique dans la population vieillissante - une étude pilote.

Il s'agit d'une étude sur les différences d'activation musculaire et la différence numérique de répétitions entre la sensation d'inconfort modéré et l'échec technique lors d'une série d'exercices de résistance au poids du corps.

Les chercheurs savent que l'entraînement en résistance est un outil essentiel pour les personnes âgées afin de maintenir la fonction musculaire, une précieuse indépendance et autonomie dans les tâches quotidiennes. L'idée de terminer une série d'activité d'entraînement en résistance jusqu'au point d'échouer une répétition en raison de la fatigue régulièrement s'est avérée peu attrayante et pourrait être une raison pour laquelle les taux de participation sont faibles parmi les personnes âgées pour l'entraînement avec poids régulièrement.

La recherche a également montré qu'il n'est pas nécessaire de s'entraîner jusqu'à l'échec (être incapable de continuer à réaliser des répétitions d'un exercice avec la technique appropriée en raison de la fatigue), mais les chercheurs aimeraient savoir si s'entraîner jusqu'à un point d'inconfort modéré peut également permettre aux muscles d'acquérir les changements positifs associés à l'entraînement avec poids, le rendant potentiellement plus accessible et agréable.

En utilisant des exercices au poids du corps (un mouvement de squat et un mouvement de pompe), les chercheurs verront combien de répétitions après le point d'inconfort modéré perçu est déclaré se situe le point d'échec. Les chercheurs mesureront également l'activation musculaire dans les quadriceps et les triceps avec un EMG (un dispositif qui peut détecter l'activité électrique des muscles / à quel point ils travaillent dur) pour voir à quel point le muscle travaille le plus intensément.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Avant la participation, le participant subira un examen de santé qui suit les procédures opérationnelles standard du Laboratoire de Performance Humaine. Cela implique des mesures de la taille, du poids, du pourcentage de graisse corporelle, de la glycémie, de la tension artérielle et des anomalies du rythme cardiaque. La glycémie sera mesurée à l'aide de sang capillaire via un test de piqûre au doigt administré par l'investigateur principal. Une très petite quantité de sang sera prélevée dans un tube capillaire puis analysée dans une machine (Biosen) pour quantifier les niveaux de glucose/sucre sanguin dans l'échantillon. Les anomalies cardiaques seront mesurées à l'aide d'un dispositif non invasif qui nécessite simplement que le participant place ses doigts sur un coussin pendant une minute. Le test du pourcentage de graisse corporelle est également non invasif, nécessitant que les participants se tiennent sur une balance (scanner corporel Tanita) sans chaussures ni chaussettes.

Les électrodes EMG seront ensuite placées sur les triceps et quadriceps après une préparation cutanée standard. Après cela, le participant effectuera une contraction volontaire maximale isométrique standardisée afin que l'activité EMG puisse être standardisée en pourcentage de contraction volontaire maximale (%MVC). Les détails du protocole MVC se trouvent dans l'annexe 2.

D'abord, le participant sera guidé à travers un échauffement standardisé qui inclut l'utilisation d'exercices avec bande élastique et un travail de mobilité articulaire pendant cinq minutes, comme indiqué dans l'annexe 3.

La technique de trois variations des deux exercices sera montrée au participant à l'aide d'une vidéo sur une application mobile ; les variations débutant, intermédiaire et avancé. Il lui sera ensuite demandé de choisir la version de l'exercice avec laquelle il pense pouvoir réaliser 8 à 15 répétitions.

Tous les participants commenceront ensuite par la variation débutant de l'exercice de squat. S'ils sont capables d'effectuer chaque exercice pour plus de 20 répétitions jusqu'à l'échec technique, il leur sera demandé d'effectuer la variation intermédiaire. S'ils sont capables d'effectuer plus de 20 répétitions jusqu'à l'échec technique, il leur sera demandé d'effectuer la version avancée.

Ce processus sera ensuite répété pour le modèle de pompes, pour lequel il existe également trois variations : débutant, intermédiaire et avancé. Pour minimiser la fatigue entre les séries chez ceux qui sont capables d'effectuer les exercices intermédiaires ou avancés, les exercices du bas et du haut du corps seront alternés et séparés par 5 minutes de repos.

Avant chaque série, il leur sera demandé de dire le mot « maintenant » pendant la série lorsqu'ils commencent à ressentir un inconfort musculaire modéré (un 5 sur une échelle de 1 à 10), voir annexe 3 (Fisher et al., 2017). Et l'échelle est décrite au participant comme suit : « L'échelle commence à 0, ce qui est décrit comme aucun inconfort perçu. Cela peut être comparé à une perception d'inconfort à un moment où le participant n'a ressenti aucune sensation notable liée à l'activité physique. L'échelle se termine à 10, ce qui est décrit comme l'inconfort maximal perceptible. Cela peut être comparé à une perception d'inconfort où le participant ne pourrait pas imaginer que les sensations liées à l'activité physique soient plus intenses. »

Il leur sera ensuite demandé de continuer cette série jusqu'à ce qu'ils ne puissent plus terminer une répétition avec la forme démontrée correcte (échec technique). Pour chacun des exercices, le nombre de répétitions entre le point d'inconfort musculaire et l'échec sera calculé et corrélé avec le %MVC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lancashire
      • Lancaster, Lancashire, Royaume-Uni, LA1 4YW
        • Lancaster University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 60 à 80 ans.
  • Capable physiquement de suivre un entraînement en résistance.
  • Capable de marcher sans assistance.

Critères d'exclusion :

  • Affections cardiovasculaires majeures (par ex. infarctus du myocarde, angioplastie au cours de l'année écoulée, pontage aorto-coronarien), neurologiques (par ex. maladie de Parkinson, Alzheimer, troubles anxieux ou dépressifs majeurs), musculaires (par ex. dystrophies musculaires, myopathies, myosites) ou conditions métaboliques non contrôlées (par ex. diabète de type 1 ou 2).
  • Obésité sévère (IMC > 39).
  • Avoir pratiqué régulièrement un exercice de résistance au cours des 12 derniers mois.
  • Toute blessure musculo-squelettique du haut ou du bas du corps qui entrave la capacité du participant à effectuer une répétition aussi rapidement que possible.
  • Maladies aiguës ou terminales (par ex. infections locales ou systémiques sévères, cancer).
  • Résidence actuelle dans un établissement de soins.
  • Expérience de douleurs musculaires dues à la prise de statines.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Variations de pompes et de squats avec poids de corps
Le participant sélectionnera une variation de la pompe et du squat. Ce sera soit débutant, intermédiaire ou avancé. L'activité musculaire dans les groupes musculaires des triceps et des quadriceps sera mesurée respectivement pour les modèles de pompe et de squat.
L'intervention consiste à réaliser des variations progressives des schémas de squat et de pompe jusqu'à l'échec technique, sous surveillance par des électrodes EMG placées sur les triceps et les quadriceps. Les participants signalent verbalement un seuil d'inconfort « modéré » (5/10) pendant chaque série pour identifier l'écart de répétition entre la perception de l'effort et l'épuisement physique réel. Cette tâche d'exercice structurée sert à calibrer l'effort subjectif par rapport à l'activation musculaire objective (%MVC) afin de cartographier les mécanismes physiologiques de la fatigue.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de répétitions entre l'inconfort musculaire modéré perçu signalé et l'échec technique.
Délai: Pendant 1 série d'exercice de résistance avec le poids du corps.
La différence quantitative entre le nombre de répétitions auquel le participant signale ressentir une gêne musculaire modérée (5 sur une échelle de 1 à 10) par rapport au nombre de répétitions auquel survient l'échec technique de la série.
Pendant 1 série d'exercice de résistance avec le poids du corps.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité musculaire
Délai: Pendant l'intervention
Amplitude d'électromyographie des groupes musculaires quadriceps et triceps pour mesurer l'activation musculaire.
Pendant l'intervention
Précision de la sélection de la difficulté de l'exercice
Délai: Immédiatement après l'intervention
La capacité du participant à sélectionner avec précision une difficulté d'exercice appropriée qui lui permet de réaliser entre 8 et 15 répétitions. Cela sera recueilli comme « oui » ou « non » par l'investigateur pour chaque participant en fonction de sa capacité à réaliser ce qu'il perçoit comme la difficulté correcte de la variation d'exercice. Si le participant a pu sélectionner une difficulté de variation appropriée, l'investigateur enregistrera « oui » ; s'il n'a pas pu sélectionner une variation appropriée, l'investigateur enregistrera « non ».
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul Hendrickse, PhD, Lancaster University
  • Chercheur principal: Lawrence Hayes, PhD, Lancaster University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2026

Première publication (Réel)

13 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FHM-2025-5865-IRAS-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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