Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Det opplevde punktet for muskelskjærhet kontra sviktpunktet hos den aldrende befolkningen - en pilotstudie

25. august 2026 oppdatert av: Matthew Davitt, Lancaster University

Det opplevde punktet for moderat muskelsmerte kontra punktet for teknisk svikt i den aldrende befolkningen - en pilotstudie.

Dette er en undersøkelse av forskjellene i muskelaktivering og numerisk forskjell i repetisjoner mellom følelsen av moderat ubehag og teknisk svikt under et sett med kroppsvektmotstandsøvelser.

Forskerne vet at styrketrening er et viktig verktøy for eldre mennesker for å opprettholde muskelfunksjon, verdifull uavhengighet og autonomi i daglige oppgaver. Ideen om å fullføre et sett med styrketreningsaktivitet til punktet hvor man ikke klarer en repetisjon på grunn av tretthet regelmessig har vist seg å ikke være tiltalende og kan være en grunn til at det er lave deltakelsesrater blant eldre mennesker i vekttrening regelmessig.

Forskning har også vist at det ikke er nødvendig å trene til svikt (å ikke være i stand til å fortsette å fullføre repetisjoner av en øvelse med riktig teknikk på grunn av tretthet), men forskerne ønsker å vite om trening til et punkt med moderat ubehag også kan tillate musklene å oppnå de positive endringene forbundet med vekttrening, noe som potensielt kan gjøre det mer tilgjengelig og gøy.

Ved å bruke kroppsvektøvelser (en knebøy-mønster og et push-up-mønster) vil forskerne se hvor mange repetisjoner etter punktet for opplevd moderat ubehag som er oppgitt hvor sviktpunktet er. Forskerne vil også måle muskelaktivering i quadriceps og triceps med EMG (en enhet som kan oppdage musklenes elektriske aktivitet / hvor hardt den jobber) for å se på hvilket punkt muskelen jobber hardest.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Før deltakelse vil deltakeren gjennomgå en helsesjekk som følger standard driftsprosedyrer ved Human Performance Laboratory. Dette innebærer målinger av høyde, vekt, kroppsfettprosent, blodsukker, blodtrykk og hjerterytmeavvik. Blodsukker vil bli målt ved hjelp av kapillærblod via en fingerprikketest utført av hovedforskeren. En veldig liten mengde blod vil bli tatt opp i et kapillærrør og deretter analysert i en maskin (Biosen) for å kvantifisere nivåene av blodsukker/blodsukker i prøven. Hjerteavvik vil bli målt ved hjelp av en enhet som er ikke-invasiv og bare krever at deltakeren plasserer fingrene på en pute i ett minutt. Kroppsfettprosenttesten er også ikke-invasiv, og krever at deltakerne står på en vekt (Tanita kroppsskanner) med sko og sokker av.<\/p>

EMG-elektroder vil deretter bli plassert på triceps og quadriceps etter at standard hudforberedelse har funnet sted. Etter dette vil deltakeren fullføre en standardisert isometrisk maksimal frivillig kontraksjon slik at EMG-aktiviteten kan standardiseres som % maksimal frivillig kontraksjon (%MVC). Detaljene i MVC-protokollen finnes i Vedlegg 2.<\/p>

Først vil deltakeren bli veiledet gjennom en standardisert oppvarming som inkluderer bruk av elastiske band-øvelser og leddmobilitetsarbeid i fem minutter som vist i Vedlegg 3.<\/p>

Deltakeren vil bli vist teknikken for tre variasjoner av de to øvelsene ved hjelp av en mobilapp-video; begynnervariasjoner, mellomvariasjoner og avanserte variasjoner. De vil deretter bli bedt om å velge hvilken versjon av øvelsen de tror de kan oppnå 8-15 repetisjoner med.<\/p>

Alle deltakere vil deretter starte med begynnervariasjonen av knebøy-øvelsen. Hvis de er i stand til å utføre hver øvelse for mer enn 20 repetisjoner til teknisk svikt, vil de bli bedt om å utføre mellomvariasjonen. Hvis de er i stand til å utføre mer enn 20 repetisjoner til teknisk svikt, vil de bli bedt om å utføre den avanserte versjonen.<\/p>

Denne prosessen vil deretter bli gjentatt for push-up-øvelsen, som også har tre variasjoner: begynner, mellom og avansert. For å minimere tretthet mellom sett hos de som er i stand til å utføre de mellomliggende eller avanserte øvelsene, vil øvelser for under- og overkropp veksles og separeres med 5 minutters hvile.<\/p>

Før hvert sett vil de bli instruert til å si ordet "nå" under settet når de begynner å føle moderat muskelsmerte, (en 5 på en skala fra 1-10), se vedlegg 3. (Fisher et al., 2017). og skalaen beskrives for deltakeren som følger: "Skalaen starter på 0, som beskrives som ingen opplevd ubehag. Dette kan sammenlignes med en oppfatning av ubehag på et tidspunkt hvor deltakeren ikke følte merkbare følelser relatert til fysisk aktivitet. Skalaen slutter på 10, som beskrives som det maksimale opplevbare ubehaget. Dette kan sammenlignes med en oppfatning av ubehag hvor deltakeren ikke kunne forestille seg at følelsene relatert til fysisk aktivitet kunne være mer intense."<\/p>

De vil deretter bli instruert til å fortsette dette settet til de ikke lenger kan fullføre en repetisjon med den korrekte demonstrerte formen (teknisk svikt). For hver av øvelsene vil antall repetisjoner mellom punktet for muskulært ubehag og svikt bli beregnet og korrelert med %MVC.<\/p>

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lancashire
      • Lancaster, Lancashire, Storbritannia, LA1 4YW
        • Lancaster University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 60-80 år.
  • Fysisk i stand til motstandstrening.
  • I stand til å gå uten hjelp.

Eksklusjonskriterier:

  • Alvorlige hjerte- og karsykdommer (f.eks. hjerteinfarkt, ballongdilatasjon siste året, bypass-operasjon), nevrologiske sykdommer (f.eks. Parkinsons sykdom, Alzheimers, alvorlige angst- eller depresjonslidelser), muskelsykdommer (f.eks. muskeldystrofier, myopatier, myositt) eller ukontrollerte metabolske tilstander (f.eks. type 1 eller 2 diabetes).
  • Alvorlig fedme (KMI >39).
  • Har drevet med regelmessig motstandstrening de siste 12 månedene.
  • Skjelett- og muskelskader i over- eller underkroppen som hindrer deltakerens evne til å utføre en repetisjon så raskt som mulig.
  • Akutte eller terminale sykdommer (f.eks. alvorlige lokale eller systemiske infeksjoner, kreft).
  • Nåværende bosted er i en omsorgsinstitusjon.
  • Erfaring med muskelømhet fra bruk av statiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Variasjoner av kroppsvekt push-up og squat
Deltakeren vil velge en variant av push-up og squat. Dette vil enten være nybegynner, mellommoderat eller avansert. Muskelaktivitet i triceps og quadriceps-muskelgruppene vil bli målt for henholdsvis push-up- og squat-mønstrene.
Intervensjonen innebærer å utføre progressive variasjoner av knebøy- og armstøttemønstre til teknisk svikt mens de overvåkes av EMG-elektroder på triceps og quadriceps. Deltakere signaliserer verbalt en "moderat" ubehagsterskel (5/10) under hvert sett for å identifisere repetisjonsgapet mellom opplevd belastning og faktisk fysisk utmattelse. Denne strukturerte treningsøvelsen tjener til å kalibrere subjektiv innsats mot objektiv muskelaktivering (%MVC) for å kartlegge de fysiologiske mekanismene bak tretthet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall repetisjoner mellom rapportert opplevd moderat muskelubehag og teknisk svikt.
Tidsramme: Under 1 sett med kroppsvekt motstandstrening.
Den kvantitative forskjellen mellom antallet repetisjoner som deltakeren rapporterer følelsen av moderat muskelfølelse ved (5 på en skala fra 1-10) sammenlignet med antallet repetisjoner der teknisk svikt i settet inntreffer.
Under 1 sett med kroppsvekt motstandstrening.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet
Tidsramme: Under intervensjon
Elektromyografi-amplituden av kvadriceps- og triceps-muskelgruppene for å måle muskelaktivering.
Under intervensjon
Nøyaktighet av valg av treningsvanskelighetsgrad
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Deltakerens evne til å nøyaktig velge en passende øvelsesvanskelighetsgrad som lar dem fullføre mellom 8 og 15 repetisjoner. Dette vil bli samlet inn som "ja" eller "nei" av forskeren for hver deltaker basert på deres evne til å fullføre det de oppfatter som riktig vanskelighetsgrad for øvelsesvariasjonen. Hvis deltakeren var i stand til å velge en passende vanskelighetsgrad for variasjonen, vil forskeren registrere "ja"; hvis de ikke var i stand til å velge en passende variasjon, vil forskeren registrere "nei".
Umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Hendrickse, PhD, Lancaster University
  • Hovedetterforsker: Lawrence Hayes, PhD, Lancaster University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

10. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FHM-2025-5865-IRAS-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere