- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07410299
Der wahrgenommene Punkt des Muskelbeschwerdens im Vergleich zum Versagenpunkt in der alternden Bevölkerung - eine Pilotstudie
Der wahrgenommene Punkt des moderaten Muskelunbehagens gegenüber dem Punkt des technischen Versagens in der alternden Bevölkerung - eine Pilotstudie.
Dies ist eine Untersuchung der Unterschiede in der Muskelaktivierung und der numerischen Differenz bei Wiederholungen zwischen dem Gefühl von mäßigem Unbehagen und dem technischen Versagen während eines Satzes von Körpergewichts-Widerstandsübungen.
Die Forscher wissen, dass Widerstandstraining ein wesentliches Werkzeug für ältere Menschen ist, um die Muskelfunktion, wertvolle Unabhängigkeit und Autonomie bei täglichen Aufgaben zu erhalten. Die Idee, einen Satz von Widerstandstrainingsaktivitäten bis zum Punkt des Versagens einer Wiederholung aufgrund von Ermüdung regelmäßig abzuschließen, hat sich als nicht ansprechend erwiesen und könnte ein Grund dafür sein, dass die Teilnahmeraten älterer Menschen am regelmäßigen Krafttraining niedrig sind.
Die Forschung hat auch gezeigt, dass es nicht notwendig ist, bis zum Versagen zu trainieren (Unfähigkeit, Wiederholungen einer Übung mit der richtigen Technik aufgrund von Ermüdung fortzusetzen), aber die Forscher möchten wissen, ob das Training bis zu einem Punkt mäßigen Unbehagens auch positive Veränderungen ermöglichen kann, die mit Krafttraining verbunden sind, was es möglicherweise zugänglicher und angenehmer macht.
Mit Körpergewichtsübungen (eine Kniebeuge und eine Liegestütz) werden die Forscher sehen, wie viele Wiederholungen nach dem Punkt des wahrgenommenen mäßigen Unbehagens angegeben werden, bei dem der Punkt des Versagens liegt. Die Forscher werden auch die Muskelaktivierung in den Quadrizeps und Trizeps mit EMG (ein Gerät, das die elektrische Aktivität der Muskeln/die Arbeitsintensität erfassen kann) messen, um zu sehen, wann der Muskel am stärksten arbeitet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vor der Teilnahme durchläuft der Teilnehmer ein Gesundheits-Screening gemäß den Standardarbeitsanweisungen des Human Performance Laboratory. Dies umfasst Messungen von Größe, Gewicht, Körperfettanteil, Blutzucker, Blutdruck und Herzrhythmusstörungen. Der Blutzucker wird mittels Kapillarblut über einen Fingerstichtest gemessen, der vom Hauptprüfer durchgeführt wird. Eine sehr kleine Blutmenge wird in ein Kapillarröhrchen aufgenommen und dann in einem Gerät (Biosen) analysiert, um den Blutzucker-/Zuckerspiegel in der Probe zu quantifizieren. Herzrhythmusstörungen werden mit einem nicht-invasiven Gerät gemessen, das nur erfordert, dass der Teilnehmer seine Finger für eine Minute auf eine Platte legt. Der Körperfettanteiltest ist ebenfalls nicht-invasiv und erfordert, dass die Teilnehmer barfuß (ohne Schuhe und Socken) auf einer Waage (Tanita-Körperscanner) stehen.
Nach der standardmäßigen Hautvorbereitung werden dann EMG-Elektroden auf dem Trizeps und den Quadrizeps platziert. Anschließend führt der Teilnehmer eine standardisierte isometrische maximale willkürliche Kontraktion durch, damit die EMG-Aktivität als % der maximalen willkürlichen Kontraktion (%MVC) standardisiert werden kann. Die Details des MVC-Protokolls sind in Anhang 2 zu finden.
Zunächst wird der Teilnehmer durch ein standardisiertes Aufwärmprogramm geführt, das die Verwendung von Übungen mit elastischen Bändern und Gelenkmobilitätsarbeit für fünf Minuten umfasst, wie in Anhang 3 dargestellt.
Dem Teilnehmer wird die Technik von drei Variationen der beiden Übungen mithilfe eines Videos in einer mobilen App gezeigt: Anfänger-, Mittelstufen- und Fortgeschrittenenvariationen. Anschließend wird er gebeten, die Version der Übung zu wählen, mit der er glaubt, 8-15 Wiederholungen erreichen zu können.
Alle Teilnehmer beginnen dann mit der Anfängervariation der Kniebeuge-Übung. Wenn sie jede Übung für mehr als 20 Wiederholungen bis zum technischen Versagen ausführen können, werden sie gebeten, die Mittelstufenvariation durchzuführen. Wenn sie mehr als 20 Wiederholungen bis zum technischen Versagen ausführen können, werden sie gebeten, die Fortgeschrittenenvariation durchzuführen.
Dieser Prozess wird dann für die Liegestütz-Übung wiederholt, von der es ebenfalls drei Variationen gibt: Anfänger-, Mittelstufen- und Fortgeschrittenenvariation. Um die Ermüdung zwischen den Sätzen bei denen, die die Mittelstufen- oder Fortgeschrittenenübungen ausführen können, zu minimieren, werden Unter- und Oberkörperübungen abgewechselt und durch 5 Minuten Pause getrennt.
Vor jedem Satz wird ihnen angewiesen, während des Satzes das Wort "jetzt" zu sagen, wenn sie beginnen, mäßige Muskelbeschwerden zu spüren (eine 5 auf einer Skala von 1-10), siehe Anhang 3 (Fisher et al., 2017). Die Skala wird dem Teilnehmer wie folgt beschrieben: "Die Skala beginnt bei 0, was als keine wahrgenommenen Beschwerden beschrieben wird. Dies kann mit einer Wahrnehmung von Beschwerden zu einem Zeitpunkt verglichen werden, an dem der Teilnehmer keine spürbaren Empfindungen in Bezug auf körperliche Aktivität verspürte. Die Skala endet bei 10, was als die maximal wahrnehmbaren Beschwerden beschrieben wird. Dies kann mit einer Wahrnehmung von Beschwerden verglichen werden, bei der sich der Teilnehmer nicht vorstellen könnte, dass die Empfindungen in Bezug auf körperliche Aktivität intensiver sein könnten."
Anschließend wird ihnen angewiesen, diesen Satz fortzusetzen, bis sie keine Wiederholung mehr mit der korrekten demonstrierten Form ausführen können (technisches Versagen). Für jede der Übungen wird die Anzahl der Wiederholungen zwischen dem Punkt der Muskelbeschwerden und dem Versagen berechnet und mit %MVC korreliert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Lancashire
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Lancaster, Lancashire, Vereinigtes Königreich, LA1 4YW
- Lancaster University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 60 und 80 Jahren.
- Körperlich in der Lage, Krafttraining durchzuführen.
- In der Lage, ohne Hilfe zu gehen.
Ausschlusskriterien:
- Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Herzinfarkt, Angioplastie im letzten Jahr, koronare Bypass-Operation), neurologische Erkrankungen (z.B. Parkinson-Krankheit, Alzheimer, schwere Angst- oder depressive Störungen), Muskelkrankheiten (z.B. Muskeldystrophien, Myopathien, Myositis) oder unkontrollierte Stoffwechselstörungen (z.B. Typ-1- oder Typ-2-Diabetes).
- Schwere Adipositas (BMI >39).
- Regelmäßiges Krafttraining in den letzten 12 Monaten durchgeführt.
- Jede Verletzung des Bewegungsapparats im Ober- oder Unterkörper, die die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigt, eine Wiederholung so schnell wie möglich durchzuführen.
- Akute oder terminale Erkrankungen (z.B. schwere lokale oder systemische Infektionen, Krebs).
- Derzeitiger Aufenthalt in einer Pflegeeinrichtung.
- Erfahrung mit Muskelschmerzen durch die Einnahme von Statinen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Variationen von Liegestützen und Kniebeugen mit Körpergewicht
Der Teilnehmer wird eine Variation von Liegestütz und Kniebeuge auswählen.
Dies wird entweder Anfänger, Fortgeschrittener oder Experte sein.
Die Muskelaktivität in den Trizeps- und Quadrizeps-Muskelgruppen wird für die Liegestütz- bzw. Kniebeugenmuster gemessen.
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Die Intervention beinhaltet das Ausführen progressiver Variationen von Kniebeuge- und Liegestützmustern bis zum technischen Versagen, während sie durch EMG-Elektroden am Trizeps und Quadrizeps überwacht werden.
Die Teilnehmer signalisieren verbal eine "moderate" Unbehagenschwelle (5/10) während jedes Satzes, um die Wiederholungslücke zwischen wahrgenommener Belastung und tatsächlicher körperlicher Erschöpfung zu identifizieren.
Diese strukturierte Übungsaufgabe dient dazu, subjektive Anstrengung gegen objektive Muskelaktivierung (%MVC) zu kalibrieren, um die physiologischen Mechanismen der Ermüdung abzubilden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Anzahl der Wiederholungen zwischen gemeldeter wahrgenommener mäßiger Muskelbeschwerden und technischem Versagen.
Zeitfenster: Während 1 Satz Körpergewichts-Widerstandsübung.
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Der quantitative Unterschied zwischen der Wiederholungszahl, bei der der Teilnehmer ein moderates Muskelbeschwerdegefühl (5 auf einer Skala von 1-10) angibt, im Vergleich zur Wiederholungszahl, bei der ein technisches Versagen des Satzes auftritt.
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Während 1 Satz Körpergewichts-Widerstandsübung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelaktivität
Zeitfenster: Während der Intervention
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Elektromyographie-Amplitude der Quadrizeps- und Trizeps-Muskelgruppen zur Messung der Muskelaktivierung.
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Während der Intervention
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Genauigkeit der Auswahl der Trainingsschwierigkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Fähigkeit des Teilnehmers, eine geeignete Übungsschwierigkeit genau auszuwählen, die es ihm ermöglicht, zwischen 8 und 15 Wiederholungen zu absolvieren.
Dies wird vom Untersucher für jeden Teilnehmer als "ja" oder "nein" erfasst, basierend auf seiner Fähigkeit, die von ihm als richtig wahrgenommene Schwierigkeit der Übungsvariation zu absolvieren.
Wenn der Teilnehmer in der Lage war, eine geeignete Schwierigkeit der Variation auszuwählen, wird der Untersucher "ja" erfassen; wenn er nicht in der Lage war, eine geeignete Variation auszuwählen, wird der Untersucher "nein" erfassen.
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Unmittelbar nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Paul Hendrickse, PhD, Lancaster University
- Hauptermittler: Lawrence Hayes, PhD, Lancaster University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FHM-2025-5865-IRAS-2
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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