Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der wahrgenommene Punkt des Muskelbeschwerdens im Vergleich zum Versagenpunkt in der alternden Bevölkerung - eine Pilotstudie

25. August 2026 aktualisiert von: Matthew Davitt, Lancaster University

Der wahrgenommene Punkt des moderaten Muskelunbehagens gegenüber dem Punkt des technischen Versagens in der alternden Bevölkerung - eine Pilotstudie.

Dies ist eine Untersuchung der Unterschiede in der Muskelaktivierung und der numerischen Differenz bei Wiederholungen zwischen dem Gefühl von mäßigem Unbehagen und dem technischen Versagen während eines Satzes von Körpergewichts-Widerstandsübungen.

Die Forscher wissen, dass Widerstandstraining ein wesentliches Werkzeug für ältere Menschen ist, um die Muskelfunktion, wertvolle Unabhängigkeit und Autonomie bei täglichen Aufgaben zu erhalten. Die Idee, einen Satz von Widerstandstrainingsaktivitäten bis zum Punkt des Versagens einer Wiederholung aufgrund von Ermüdung regelmäßig abzuschließen, hat sich als nicht ansprechend erwiesen und könnte ein Grund dafür sein, dass die Teilnahmeraten älterer Menschen am regelmäßigen Krafttraining niedrig sind.

Die Forschung hat auch gezeigt, dass es nicht notwendig ist, bis zum Versagen zu trainieren (Unfähigkeit, Wiederholungen einer Übung mit der richtigen Technik aufgrund von Ermüdung fortzusetzen), aber die Forscher möchten wissen, ob das Training bis zu einem Punkt mäßigen Unbehagens auch positive Veränderungen ermöglichen kann, die mit Krafttraining verbunden sind, was es möglicherweise zugänglicher und angenehmer macht.

Mit Körpergewichtsübungen (eine Kniebeuge und eine Liegestütz) werden die Forscher sehen, wie viele Wiederholungen nach dem Punkt des wahrgenommenen mäßigen Unbehagens angegeben werden, bei dem der Punkt des Versagens liegt. Die Forscher werden auch die Muskelaktivierung in den Quadrizeps und Trizeps mit EMG (ein Gerät, das die elektrische Aktivität der Muskeln/die Arbeitsintensität erfassen kann) messen, um zu sehen, wann der Muskel am stärksten arbeitet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Vor der Teilnahme durchläuft der Teilnehmer ein Gesundheits-Screening gemäß den Standardarbeitsanweisungen des Human Performance Laboratory. Dies umfasst Messungen von Größe, Gewicht, Körperfettanteil, Blutzucker, Blutdruck und Herzrhythmusstörungen. Der Blutzucker wird mittels Kapillarblut über einen Fingerstichtest gemessen, der vom Hauptprüfer durchgeführt wird. Eine sehr kleine Blutmenge wird in ein Kapillarröhrchen aufgenommen und dann in einem Gerät (Biosen) analysiert, um den Blutzucker-/Zuckerspiegel in der Probe zu quantifizieren. Herzrhythmusstörungen werden mit einem nicht-invasiven Gerät gemessen, das nur erfordert, dass der Teilnehmer seine Finger für eine Minute auf eine Platte legt. Der Körperfettanteiltest ist ebenfalls nicht-invasiv und erfordert, dass die Teilnehmer barfuß (ohne Schuhe und Socken) auf einer Waage (Tanita-Körperscanner) stehen.

Nach der standardmäßigen Hautvorbereitung werden dann EMG-Elektroden auf dem Trizeps und den Quadrizeps platziert. Anschließend führt der Teilnehmer eine standardisierte isometrische maximale willkürliche Kontraktion durch, damit die EMG-Aktivität als % der maximalen willkürlichen Kontraktion (%MVC) standardisiert werden kann. Die Details des MVC-Protokolls sind in Anhang 2 zu finden.

Zunächst wird der Teilnehmer durch ein standardisiertes Aufwärmprogramm geführt, das die Verwendung von Übungen mit elastischen Bändern und Gelenkmobilitätsarbeit für fünf Minuten umfasst, wie in Anhang 3 dargestellt.

Dem Teilnehmer wird die Technik von drei Variationen der beiden Übungen mithilfe eines Videos in einer mobilen App gezeigt: Anfänger-, Mittelstufen- und Fortgeschrittenenvariationen. Anschließend wird er gebeten, die Version der Übung zu wählen, mit der er glaubt, 8-15 Wiederholungen erreichen zu können.

Alle Teilnehmer beginnen dann mit der Anfängervariation der Kniebeuge-Übung. Wenn sie jede Übung für mehr als 20 Wiederholungen bis zum technischen Versagen ausführen können, werden sie gebeten, die Mittelstufenvariation durchzuführen. Wenn sie mehr als 20 Wiederholungen bis zum technischen Versagen ausführen können, werden sie gebeten, die Fortgeschrittenenvariation durchzuführen.

Dieser Prozess wird dann für die Liegestütz-Übung wiederholt, von der es ebenfalls drei Variationen gibt: Anfänger-, Mittelstufen- und Fortgeschrittenenvariation. Um die Ermüdung zwischen den Sätzen bei denen, die die Mittelstufen- oder Fortgeschrittenenübungen ausführen können, zu minimieren, werden Unter- und Oberkörperübungen abgewechselt und durch 5 Minuten Pause getrennt.

Vor jedem Satz wird ihnen angewiesen, während des Satzes das Wort "jetzt" zu sagen, wenn sie beginnen, mäßige Muskelbeschwerden zu spüren (eine 5 auf einer Skala von 1-10), siehe Anhang 3 (Fisher et al., 2017). Die Skala wird dem Teilnehmer wie folgt beschrieben: "Die Skala beginnt bei 0, was als keine wahrgenommenen Beschwerden beschrieben wird. Dies kann mit einer Wahrnehmung von Beschwerden zu einem Zeitpunkt verglichen werden, an dem der Teilnehmer keine spürbaren Empfindungen in Bezug auf körperliche Aktivität verspürte. Die Skala endet bei 10, was als die maximal wahrnehmbaren Beschwerden beschrieben wird. Dies kann mit einer Wahrnehmung von Beschwerden verglichen werden, bei der sich der Teilnehmer nicht vorstellen könnte, dass die Empfindungen in Bezug auf körperliche Aktivität intensiver sein könnten."

Anschließend wird ihnen angewiesen, diesen Satz fortzusetzen, bis sie keine Wiederholung mehr mit der korrekten demonstrierten Form ausführen können (technisches Versagen). Für jede der Übungen wird die Anzahl der Wiederholungen zwischen dem Punkt der Muskelbeschwerden und dem Versagen berechnet und mit %MVC korreliert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 60 und 80 Jahren.
  • Körperlich in der Lage, Krafttraining durchzuführen.
  • In der Lage, ohne Hilfe zu gehen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Herzinfarkt, Angioplastie im letzten Jahr, koronare Bypass-Operation), neurologische Erkrankungen (z.B. Parkinson-Krankheit, Alzheimer, schwere Angst- oder depressive Störungen), Muskelkrankheiten (z.B. Muskeldystrophien, Myopathien, Myositis) oder unkontrollierte Stoffwechselstörungen (z.B. Typ-1- oder Typ-2-Diabetes).
  • Schwere Adipositas (BMI >39).
  • Regelmäßiges Krafttraining in den letzten 12 Monaten durchgeführt.
  • Jede Verletzung des Bewegungsapparats im Ober- oder Unterkörper, die die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigt, eine Wiederholung so schnell wie möglich durchzuführen.
  • Akute oder terminale Erkrankungen (z.B. schwere lokale oder systemische Infektionen, Krebs).
  • Derzeitiger Aufenthalt in einer Pflegeeinrichtung.
  • Erfahrung mit Muskelschmerzen durch die Einnahme von Statinen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Variationen von Liegestützen und Kniebeugen mit Körpergewicht
Der Teilnehmer wird eine Variation von Liegestütz und Kniebeuge auswählen. Dies wird entweder Anfänger, Fortgeschrittener oder Experte sein. Die Muskelaktivität in den Trizeps- und Quadrizeps-Muskelgruppen wird für die Liegestütz- bzw. Kniebeugenmuster gemessen.
Die Intervention beinhaltet das Ausführen progressiver Variationen von Kniebeuge- und Liegestützmustern bis zum technischen Versagen, während sie durch EMG-Elektroden am Trizeps und Quadrizeps überwacht werden. Die Teilnehmer signalisieren verbal eine "moderate" Unbehagenschwelle (5/10) während jedes Satzes, um die Wiederholungslücke zwischen wahrgenommener Belastung und tatsächlicher körperlicher Erschöpfung zu identifizieren. Diese strukturierte Übungsaufgabe dient dazu, subjektive Anstrengung gegen objektive Muskelaktivierung (%MVC) zu kalibrieren, um die physiologischen Mechanismen der Ermüdung abzubilden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Wiederholungen zwischen gemeldeter wahrgenommener mäßiger Muskelbeschwerden und technischem Versagen.
Zeitfenster: Während 1 Satz Körpergewichts-Widerstandsübung.
Der quantitative Unterschied zwischen der Wiederholungszahl, bei der der Teilnehmer ein moderates Muskelbeschwerdegefühl (5 auf einer Skala von 1-10) angibt, im Vergleich zur Wiederholungszahl, bei der ein technisches Versagen des Satzes auftritt.
Während 1 Satz Körpergewichts-Widerstandsübung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivität
Zeitfenster: Während der Intervention
Elektromyographie-Amplitude der Quadrizeps- und Trizeps-Muskelgruppen zur Messung der Muskelaktivierung.
Während der Intervention
Genauigkeit der Auswahl der Trainingsschwierigkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Die Fähigkeit des Teilnehmers, eine geeignete Übungsschwierigkeit genau auszuwählen, die es ihm ermöglicht, zwischen 8 und 15 Wiederholungen zu absolvieren. Dies wird vom Untersucher für jeden Teilnehmer als "ja" oder "nein" erfasst, basierend auf seiner Fähigkeit, die von ihm als richtig wahrgenommene Schwierigkeit der Übungsvariation zu absolvieren. Wenn der Teilnehmer in der Lage war, eine geeignete Schwierigkeit der Variation auszuwählen, wird der Untersucher "ja" erfassen; wenn er nicht in der Lage war, eine geeignete Variation auszuwählen, wird der Untersucher "nein" erfassen.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Hendrickse, PhD, Lancaster University
  • Hauptermittler: Lawrence Hayes, PhD, Lancaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FHM-2025-5865-IRAS-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren