Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den opfattede grænse for muskelubehag kontra grænsen for muskelfejl i den aldrende befolkning - et pilotstudie

25. august 2026 opdateret af: Matthew Davitt, Lancaster University

Den opfattede grænse for moderat muskelubehag versus grænsen for teknisk svigt i den aldrende befolkning - et pilotstudie.

Dette er en undersøgelse af forskellene i muskelaktivering og numerisk forskel i gentagelser mellem følelsen af moderat ubehag og teknisk svigt under et sæt kropsvægtsmodstandstræning.

Forskerne ved, at modstandstræning er et vigtigt redskab for ældre mennesker til at opretholde muskel funktion, værdifuld uafhængighed og autonomi i daglige opgaver. Idéen om at gennemføre et sæt modstandstræning til punktet, hvor en gentagelse mislykkes på grund af træthed regelmæssigt, har vist sig ikke at være tiltalende og kunne være en årsag til, at der er lave deltagelsesrater blandt ældre mennesker i vægttræning regelmæssigt.

Forskning har også vist, at det ikke er nødvendigt at træne til svigt (at være ude af stand til at fortsætte med at gennemføre gentagelser af en øvelse med den korrekte teknik på grund af træthed), men forskerne vil gerne vide, om træning til et punkt med moderat ubehag også kan tillade musklerne at opnå de positive ændringer forbundet med vægttræning, hvilket potentielt gør det mere tilgængeligt og behageligt.

Ved at bruge kropsvægtsøvelser (en squat-mønster og et armbøjningsmønster) vil forskerne se, hvor mange gentagelser efter punktet med opfattet moderat ubehag er angivet, hvor svigtpunktet er. forskerne vil også måle muskelaktivering i quadriceps og triceps med EMG (en enhed, der kan registrere musklernes elektriske aktivitet / hvor hårdt den arbejder) for at se, på hvilket tidspunkt musklen arbejder hårdest.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Før deltagelse vil deltageren gennemgå en helbredsscreening, der følger standardprocedurerne i Human Performance Laboratory. Dette involverer målinger af højde, vægt, kropsfedtprocent, blodsukker, blodtryk og hjerterytmeunormaliteter. Blodsukker måles ved hjælp af kapillært blod via en fingerprik-test udført af hovedforskeren. En meget lille mængde blod opsamles i et kapillærrør og analyseres i en maskine (Biosen) for at kvantificere niveauerne af blodsukker i prøven. Hjerteunormaliteter måles ved hjælp af en ikke-invasiv enhed, der kun kræver, at deltageren placerer fingrene på en pude i et minut. Kropsfedtprocent-testen er også ikke-invasiv og kræver, at deltagerne står på en vægt (Tanita body scanner) uden sko og sokker.

EMG-elektroder placeres derefter på triceps og quadriceps efter standard hudforberedelse. Herefter vil deltageren udføre en standardiseret isometrisk maksimal frivillig kontraktion, så EMG-aktiviteten kan standardiseres som % maksimal frivillig kontraktion (%MVC). Detaljerne i MVC-protokollen findes i Bilag 2.

Først gennemføres en standardiseret opvarmning med deltageren, der inkluderer elastikbåndsøvelser og ledmobilitetsarbejde i fem minutter som beskrevet i Bilag 3.

Deltageren får vist teknikken til tre variationer af de to øvelser via en video på en mobiltelefon-app; begynder-, mellem- og avancerede variationer. De vil derefter blive bedt om at vælge hvilken version af øvelsen, de mener kan udføres i 8-15 gentagelser.

Alle deltagere starter med begyndervariationen af knæbøjningsmønsterøvelsen. Hvis de kan udføre hver øvelse i mere end 20 gentagelser til teknisk fiasko, vil de blive bedt om at udføre mellemvariationen. Hvis de kan udføre mere end 20 gentagelser til teknisk fiasko, vil de blive bedt om at udføre den avancerede version.

Denne proces gentages derefter for armbøjningsmønsteret, hvor der også er tre variationer: begynder, mellem og avanceret. For at minimere træthed mellem sæt hos dem, der kan udføre de mellem- eller avancerede øvelser, vil nedre og øvre kropsøvelser alterneres og adskilles med 5 minutters hvile.

Før hvert sæt vil de instrueres til at sige ordet "nu" under sættet, når de begynder at føle moderat muskelubehag (en 5 på en skala fra 1-10), se bilag 3. (Fisher et al., 2017). Skalaen beskrives for deltageren som følger: "Skalaen starter ved 0, hvilket beskrives som intet opfattet ubehag. Dette kan sammenlignes med en opfattelse af ubehag på et tidspunkt, hvor deltageren ikke følte mærkbare fornemmelser relateret til fysisk aktivitet. Skalaen slutter ved 10, hvilket beskrives som det maksimale opfattelige ubehag. Dette kan sammenlignes med en opfattelse af ubehag, hvor deltageren ikke kunne forestille sig, at fornemmelserne relateret til fysisk aktivitet kunne være mere intense."

De vil derefter instrueres til at fortsætte dette sæt, indtil de ikke længere kan fuldføre en gentagelse med den korrekte demonstrerede form (teknisk fiasko). For hver af øvelserne vil antallet af gentagelser mellem punktet for muskelubehag og fiasko blive beregnet og korreleret med %MVC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Lancashire
      • Lancaster, Lancashire, Det Forenede Kongerige, LA1 4YW
        • Lancaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 60-80 år.
  • Fysisk i stand til modstandstræning.
  • I stand til at gå uden hjælp.

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlige hjerte-kar-sygdomme (f.eks. hjerteinfarkt, angioplasti inden for det sidste år, bypassoperation), neurologiske sygdomme (f.eks. Parkinsons sygdom, Alzheimers, alvorlige angst- eller depressionslidelser), muskelsygdomme (f.eks. muskeldystrofier, myopatier, myositis) eller ukontrollerede metaboliske tilstande (f.eks. type 1 eller 2 diabetes).
  • Svær overvægt (BMI >39).
  • Har udført regelmæssig modstandstræning inden for de sidste 12 måneder.
  • Skader i over- eller underkroppens muskuloskeletale system, der hæmmer deltagerens evne til at udføre en gentagelse så hurtigt som muligt.
  • Akutte eller terminale sygdomme (f.eks. alvorlige lokale eller systemiske infektioner, kræft).
  • Nuværende ophold i en plejeinstitution.
  • Erfaring med muskelsmerter fra at tage statiner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Variationer af push-ups og squats med kropsvægt
Deltageren vil vælge en variation af armbøjninger og knæbøjninger. Dette vil enten være begynder, mellemniveau eller avanceret. Muskelaktivitet i triceps- og quadriceps-muskelgrupperne vil blive målt for henholdsvis armbøjnings- og knæbøjningsmønstrene.
Interventionen involverer udførelse af progressive variationer af squat- og push-up-mønstre til teknisk udmattelse, mens de overvåges af EMG-elektroder på triceps og quadriceps. Deltagerne signalerer verbalt en "moderat" ubehagstærskel (5/10) under hvert sæt for at identificere gentagelsesmængden mellem opfattet belastning og faktisk fysisk udmattelse. Denne strukturede øvelsesopgave tjener til at kalibrere subjektiv indsats mod objektiv muskelaktivering (%MVC) for at kortlægge fysiologiske mekanismer for træthed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af gentagelser mellem rapporteret opfattet moderat muskelubehag og teknisk fiasko.
Tidsramme: Under 1 sæt kropsvægtsmodstandstræning.
Den kvantitative forskel mellem antallet af gentagelser, som deltageren rapporterer følelsen af moderat muskelsmerte ved (5 på en skala fra 1-10), sammenlignet med antallet af gentagelser, hvor teknisk svigt i sættet opstår.
Under 1 sæt kropsvægtsmodstandstræning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet
Tidsramme: Under intervention
Elektromyografi amplitude af kvadriceps og triceps muskelgrupper til måling af muskelaktivering.
Under intervention
Nøjagtigheden af valg af øvelsesvanskelighed
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention
Deltagerens evne til præcist at vælge en passende øvelsesvanskelighed, der gør det muligt for dem at fuldføre mellem 8 og 15 gentagelser. Dette vil blive indsamlet som "ja" eller "nej" af undersøgeren for hver deltager baseret på deres evne til at fuldføre, hvad de opfatter som den korrekte vanskelighed af øvelsesvariationen. Hvis deltageren var i stand til at vælge en passende vanskelighed af variationen, vil undersøgeren registrere "ja". Hvis de ikke var i stand til at vælge en passende variation, vil undersøgeren registrere "nej".
Umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul Hendrickse, PhD, Lancaster University
  • Ledende efterforsker: Lawrence Hayes, PhD, Lancaster University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FHM-2025-5865-IRAS-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner