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Il Punto Percepito di Disagio Muscolare rispetto al Punto di Cedimento nella Popolazione Anziana - Uno Studio Pilota

25 agosto 2026 aggiornato da: Matthew Davitt, Lancaster University

Il Punto Percepito di Disagio Muscolare Moderato rispetto al Punto di Fallimento Tecnico nella Popolazione Anziana - Uno Studio Pilota.

Questa è un'indagine sulle differenze nell'attivazione muscolare e sulla differenza numerica di ripetizioni tra la sensazione di disagio moderato e il fallimento tecnico durante una serie di esercizi di resistenza a corpo libero.

I ricercatori sanno che l'allenamento con i pesi è uno strumento essenziale per le persone anziane per mantenere la funzione muscolare, la preziosa indipendenza e l'autonomia nelle attività quotidiane. L'idea di completare una serie di attività di allenamento con i pesi fino al punto di fallire una ripetizione a causa della fatica regolarmente si è dimostrata poco attraente e potrebbe essere una delle ragioni per cui i tassi di partecipazione tra le persone anziane per l'allenamento con i pesi regolarmente sono bassi.

La ricerca ha anche dimostrato che non è necessario allenarsi fino al fallimento (essere incapaci di continuare a completare ripetizioni di un esercizio con la tecnica corretta a causa della fatica), ma i ricercatori vorrebbero sapere se allenarsi fino a un punto di disagio moderato può anche consentire ai muscoli di ottenere i cambiamenti positivi associati all'allenamento con i pesi, potenzialmente rendendolo più accessibile e piacevole.

Utilizzando esercizi a corpo libero (uno schema di squat e uno schema di flessioni) i ricercatori vedranno quante ripetizioni dopo il punto di disagio moderato percepito vengono dichiarate al momento in cui si verifica il punto di fallimento. I ricercatori misureranno anche l'attivazione muscolare nei quadricipiti e nei tricipiti con l'EMG (un dispositivo in grado di rilevare l'attività elettrica dei muscoli/ quanto duramente stanno lavorando) per vedere in quale punto il muscolo sta lavorando più intensamente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Prima della partecipazione, il partecipante si sottoporrà a uno screening sanitario che segue le procedure operative standard del Laboratorio di Prestazione Umana. Ciò comporta misurazioni di altezza, peso, percentuale di grasso corporeo, glucosio nel sangue, pressione sanguigna e anomalie del ritmo cardiaco. Il glucosio nel sangue sarà misurato utilizzando sangue capillare tramite un test di puntura del dito somministrato dal ricercatore principale. Una quantità molto piccola di sangue sarà prelevata in una provetta capillare e quindi analizzata in una macchina (Biosen) per quantificare i livelli di glucosio/zucchero nel sangue nel campione. Le anomalie cardiache saranno misurate utilizzando un dispositivo non invasivo che richiede solo che il partecipante posizioni le dita su un pad per un minuto. Anche il test della percentuale di grasso corporeo è non invasivo, richiedendo ai partecipanti di stare in piedi su una bilancia (scanner corporeo Tanita) senza scarpe e calzini.

Successivamente, gli elettrodi EMG saranno posizionati sui tricipiti e sui quadricipiti dopo la preparazione standard della pelle. Dopodiché, il partecipante completerà una contrazione volontaria massima isometrica standardizzata in modo che l'attività EMG possa essere standardizzata come % di contrazione volontaria massima (%MVC). I dettagli del protocollo MVC possono essere trovati nell'Appendice 2.

Innanzitutto, il partecipante sarà guidato attraverso un riscaldamento standardizzato che include l'uso di esercizi con bande elastiche e lavoro di mobilità articolare per cinque minuti, come mostrato nell'Appendice 3.

Al partecipante sarà mostrata la tecnica di tre varianti dei due esercizi utilizzando un video su app per smartphone; varianti principiante, intermedio e avanzato. Verrà quindi chiesto loro di scegliere quale versione dell'esercizio ritengono di poter eseguire con 8-15 ripetizioni.

Tutti i partecipanti inizieranno quindi con la variante principiante dell'esercizio dello squat. Se sono in grado di eseguire ogni esercizio per più di 20 ripetizioni fino al fallimento tecnico, verrà chiesto loro di eseguire la variante intermedia. Se sono in grado di eseguire più di 20 ripetizioni fino al fallimento tecnico, verrà chiesto loro di eseguire la versione avanzata.

Questo processo verrà quindi ripetuto per l'esercizio dei push-up, per il quale esistono anche tre varianti: principiante, intermedio e avanzato. Per minimizzare l'affaticamento tra le serie in coloro che sono in grado di eseguire gli esercizi intermedi o avanzati, gli esercizi per la parte inferiore e superiore del corpo saranno alternati e separati da 5 minuti di riposo.

Prima di ogni serie, verrà loro istruito di dire la parola "ora" durante la serie quando iniziano a percepire un disagio muscolare moderato (un 5 su una scala da 1 a 10), vedi appendice 3. (Fisher et al., 2017). E la scala viene descritta al partecipante come segue: "La scala inizia a 0, descritto come nessun disagio percepito. Ciò può essere paragonato a una percezione di disagio in un momento in cui il partecipante non ha percepito sensazioni evidenti relative all'attività fisica. La scala termina a 10, descritto come il disagio massimo percepibile. Ciò può essere paragonato a una percezione di disagio in cui il partecipante non potrebbe immaginare che le sensazioni relative all'attività fisica siano più intense."

Verrà quindi loro istruito di continuare questa serie finché non riescono più a completare una ripetizione con la forma corretta dimostrata (fallimento tecnico). Per ciascuno degli esercizi, il numero di ripetizioni tra il punto di disagio muscolare e il fallimento sarà calcolato e correlato con %MVC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lancashire
      • Lancaster, Lancashire, Regno Unito, LA1 4YW
        • Lancaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 60 e 80 anni.
  • Fisicamente in grado di svolgere allenamento di resistenza.
  • In grado di camminare senza assistenza.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni cardiovascolari maggiori (ad es. infarto miocardico, angioplastica nell'ultimo anno, bypass aorto-coronarico), neurologiche (ad es. malattia di Parkinson, Alzheimer, disturbi d'ansia o depressivi maggiori), muscolari (ad es. distrofie muscolari, miopatie, miosite) o condizioni metaboliche non controllate (ad es. diabete di tipo 1 o 2).
  • Obesità grave (BMI >39).
  • Aver svolto regolare esercizio di resistenza negli ultimi 12 mesi.
  • Qualsiasi lesione muscolo-scheletrica agli arti superiori o inferiori che comprometta la capacità del partecipante di eseguire una ripetizione il più velocemente possibile.
  • Malattie acute o terminali (ad es. infezioni locali o sistemiche gravi, cancro).
  • Attuale residenza in una struttura di assistenza.
  • Esperienza di dolore muscolare causato dall'assunzione di statine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Variazioni di push-up e squat a peso corporeo
Il partecipante selezionerà una variante di flessioni e squat. Questa sarà per principianti, intermedi o avanzati. L'attività muscolare nei gruppi muscolari del tricipite e del quadricipite sarà misurata rispettivamente per i pattern di flessioni e squat.
L'intervento prevede l'esecuzione di variazioni progressive degli schemi di squat e flessioni fino al cedimento tecnico, monitorati da elettrodi EMG sui tricipiti e quadricipiti. I partecipanti segnalano verbalmente una soglia di disagio "moderata" (5/10) durante ogni serie per identificare il divario di ripetizione tra lo sforzo percepito e l'esaurimento fisico effettivo. Questo compito di esercizio strutturato serve a calibrare lo sforzo soggettivo rispetto all'attivazione muscolare oggettiva (%MVC) per mappare la meccanica fisiologica della fatica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di ripetizioni tra il disagio muscolare moderato percepito segnalato e il cedimento tecnico.
Lasso di tempo: Durante 1 serie di esercizi di resistenza a corpo libero.
La differenza quantitativa tra il numero di ripetizioni a cui il partecipante riporta la sensazione di disagio muscolare moderato (5 su una scala da 1 a 10) rispetto al numero di ripetizioni a cui si verifica il fallimento tecnico della serie.
Durante 1 serie di esercizi di resistenza a corpo libero.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività Muscolare
Lasso di tempo: Durante l'intervento
Ampiezza dell'elettromiografia dei gruppi muscolari del quadricipite e del tricipite per misurare l'attivazione muscolare.
Durante l'intervento
Precisione nella selezione della difficoltà dell'esercizio
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
La capacità del partecipante di selezionare accuratamente una difficoltà di esercizio appropriata che consenta loro di completare tra le 8 e le 15 ripetizioni. Questo sarà raccolto come "sì" o "no" dall'investigatore per ciascun partecipante in base alla loro capacità di completare quella che percepiscono come la corretta difficoltà della variazione dell'esercizio. Se il partecipante è stato in grado di selezionare una difficoltà appropriata della variazione, l'investigatore registrerà "sì"; se non è stato in grado di selezionare una variazione appropriata, l'investigatore registrerà "no".
Immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Hendrickse, PhD, Lancaster University
  • Investigatore principale: Lawrence Hayes, PhD, Lancaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FHM-2025-5865-IRAS-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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