自閉症スペクトラム障害を有する児童における適応水中運動と行動転帰、柔軟性、握力
2026年3月17日 更新者：Monira Aldhahi、Princess Nourah Bint Abdulrahman University
自閉症スペクトラム障害を有する男児における適応水泳運動の行動転帰、柔軟性、および握力への影響：無作為化比較試験
この無作為化臨床試験では、適応型水中運動プログラムが自閉症スペクトラム障害（ASD）を持つ子どもの行動と身体能力を改善できるかどうかを研究しました。 軽度のASDを持つ6歳から12歳の男児35名が研究に参加しました。 参加者は水中運動グループまたは対照グループのいずれかに無作為に割り当てられました。
水中運動グループは、16週間にわたり週2回、構造化された個別化された水泳および水中運動プログラムに参加し、対照グループは追加の運動なしで通常の学業教育を継続しました。 プログラムは水の安全性、呼吸制御、基本的な水泳動作に焦点を当てました。
結果は16週間の期間の前後に測定されました。 自閉症関連行動は自閉症行動チェックリストを使用して評価されました。 身体能力は柔軟性（長座体前屈テスト）と握力測定を用いて評価されました。
この研究は、適応型水中運動への定期的な参加が、ASDを持つ子どもの日常生活活動に重要な自閉症関連行動を減少させ、運動技能を改善できるかどうかを判断することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aksaray、トルコ（Türkiye）
- Aksaray University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 6歳から12歳の男児
- DSM-5基準に基づき、認定小児精神科医によって確認された軽度自閉症スペクトラム障害の臨床診断
- 水中運動への参加に関する医学的許可
- 口頭および視覚的な指示に従う能力
- 微細および粗大運動動作を模倣する能力
- トイレ自立
- 通常の学業指導以外の構造化されたスポーツや運動プログラムに参加していないこと
- 保護者または法定後見人による書面によるインフォームドコンセントの提供
除外基準:
- 重度の自閉症スペクトラム障害
- 水中運動への参加を禁忌とする整形外科的、神経学的、または医学的状態
- 学校外での構造化された身体トレーニングまたはスポーツプログラムへの現在の参加
- 水を基盤とした活動に安全に参加できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：適応水生運動グループ
このグループの参加者は、通常の学業指導に加えて、16週間の適応型水中運動プログラムに参加しました。
プログラムは週2回、1回50分で実施され、個別の一対一指導により、水の安全、呼吸制御、手足の推進、そして段階的な自由形泳法のスキルに焦点を当てました。
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16週間にわたって実施される構造化された適応水中運動プログラムで、週2回、各50分間のセッションが行われました。
セッションは認定された適応水泳インストラクターによって個別に実施され、水への慣れ、プールの安全、呼吸法、上肢と下肢の推進、および段階的な自由形泳法のスキルが含まれていました。
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他の：コントロール群（学術指導のみ）
このグループの参加者は、通常の学業指導のみを継続して受け、研究期間中は構造化された身体運動プログラムや水中運動プログラムには一切参加しませんでした。
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研究期間中、学校が提供する標準的な学術教育であり、構造化された身体活動プログラムまたは水中運動プログラムには参加しないもの。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力
時間枠：ベースラインおよび16週間後
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握力は、校正済みの握力計を使用して測定されました。
参加者は最大随意収縮を行い、最も高い有効な値（キログラム）が記録されました。
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ベースラインおよび16週間後
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自閉症関連行動
時間枠：ベースラインおよび16週間
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自閉症関連の行動は、参加者の日常的な行動パターンに精通しているクラス担任教師によって記入される57項目の質問票である自閉症行動チェックリスト（ABC）を使用して評価されました。
合計スコアが高いほど、自閉症関連の行動の重症度が高いことを示します。
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ベースラインおよび16週間
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柔軟性
時間枠：ベースラインおよび16週間
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柔軟性は、標準化されたシット・アンド・リーチ・ボックスを使用したシット・アンド・リーチ・テストで評価されます。
参加者は3回試行し、最良のスコア（センチメートル単位）が分析のために記録されます。
スコアは最大前伸距離を表します。
尺度は連続的で、値が高いほど柔軟性が高いことを示します。
典型的な値は、パフォーマンスに応じて、負の値（つま先に届かない）から約30〜40cmの範囲です。
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ベースラインおよび16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (実際)
2026年2月5日
研究の完了 (実際)
2026年2月6日
試験登録日
最初に提出
2026年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月7日
最初の投稿 (実際)
2026年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PNU-11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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