자폐 스펙트럼 장애 아동을 위한 적응 수중 운동 및 행동 결과, 유연성, 악력
2026년 3월 17일 업데이트: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
자폐 스펙트럼 장애를 가진 남성 아동의 행동 결과, 유연성 및 악력에 대한 적응형 수중 운동의 효과: 무작위 임상 시험
이 무작위 임상 시험은 적응형 수중 운동 프로그램이 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 행동과 신체 능력을 개선할 수 있는지 연구했습니다. 경증 ASD를 가진 6세에서 12세 사이의 남아 35명이 연구에 참여했습니다. 참가자들은 무작위로 수중 운동 그룹 또는 대조군에 배정되었습니다.
수중 운동 그룹은 16주 동안 주당 2회 구조화되고 개별화된 수영 및 수중 기반 운동 프로그램에 참여한 반면, 대조군은 추가 운동 없이 정규 학업 교육을 계속했습니다. 이 프로그램은 수상 안전, 호흡 조절, 기본 수영 동작에 중점을 두었습니다.
결과는 16주 기간 전후로 측정되었습니다. 자폐 관련 행동은 자폐 행동 체크리스트를 사용하여 평가되었습니다. 신체 능력은 유연성(앉아서 앞으로 굽히기 테스트)과 악력 측정을 사용하여 평가되었습니다.
이 연구는 적응형 수중 운동에 정기적으로 참여하는 것이 ASD 아동의 일상 생활 활동에 중요한 자폐 관련 행동을 감소시키고 운동 능력을 개선할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aksaray, 터키 (Türkiye)
- Aksaray University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 6세에서 12세 사이의 남아
- DSM-5 기준에 따라 면허를 소지한 소아 정신과 의사가 확인한 경도 자폐 스펙트럼 장애의 임상적 진단
- 수중 운동 참여에 대한 의학적 허가
- 구두 및 시각적 지시를 따를 수 있는 능력
- 세밀하고 대근육 운동 동작을 모방할 수 있는 능력
- 배변 활동을 독립적으로 수행 가능
- 표준 학업 교육 외에 구조화된 스포츠나 운동 프로그램에 참여하지 않음
- 부모나 법정 대리인이 제공한 서면 동의서
제외 기준:
- 중증 자폐 스펙트럼 장애
- 수중 운동 참여를 금기시하는 정형외과적, 신경학적 또는 의학적 상태
- 학교 외에서 구조화된 신체 훈련이나 스포츠 프로그램에 현재 참여 중
- 수중 활동에 안전하게 참여할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 적응형 수중 운동 그룹
이 그룹의 참가자들은 정규 학업 수업 외에 16주간 적응형 수중 운동 프로그램에 참여했습니다.
이 프로그램은 주 2회, 세션당 50분씩 제공되었으며, 개별화된 일대일 지도를 통해 수중 안전, 호흡 조절, 팔다리 추진 및 점진적인 자유형 수영 기술에 중점을 두었습니다.
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16주 동안 주 2회, 회당 50분씩 진행된 구조화된 적응형 수중 운동 프로그램입니다.
세션은 인증된 적응형 수영 강사가 개별적으로 진행했으며, 물 적응, 수영장 안전, 호흡 운동, 상·하지 추진력 훈련, 그리고 점진적인 자유형 수영 기술을 포함했습니다.
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다른: 통제 집단 (학업 지도만)
이 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 정규 학업 지도만을 계속 받았으며, 구조화된 육체적 또는 수중 운동 프로그램에 참여하지 않았습니다.
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연구 기간 동안 구조화된 신체 활동 또는 수중 운동 프로그램에 참여하지 않고 학교에서 제공하는 표준 학업 교육.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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악력
기간: 기준 시점 및 16주
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악력을 보정된 악력계를 사용하여 측정했습니다.
참가자들은 최대 자발적 수축을 수행했으며, 가장 높은 유효한 값(킬로그램)이 기록되었습니다.
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기준 시점 및 16주
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자폐 관련 행동
기간: 기준선 및 16주
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자폐 관련 행동은 참가자들의 일상적인 행동 패턴에 익숙한 교실 교사가 작성한 57개 항목의 설문지인 자폐 행동 체크리스트(ABC)를 사용하여 평가되었습니다.
높은 총점은 자폐 관련 행동의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 16주
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유연성
기간: 기준선 및 16주
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유연성은 표준화된 앉아서 앞으로 굽히기 상자(sit-and-reach box)를 사용한 앉아서 앞으로 굽히기 검사(sit-and-reach test)로 평가됩니다.
참가자는 세 번의 시도를 수행하며, 분석을 위해 가장 좋은 점수(센티미터 단위)가 기록됩니다.
이 점수는 최대 앞으로 뻗을 수 있는 거리를 나타냅니다.
척도는 연속형이며, 높은 값일수록 더 큰 유연성을 나타냅니다.
일반적인 값은 부정적인 값(발가락에 닿지 못함)부터 약 30~40cm까지로, 수행 능력에 따라 달라집니다.
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기준선 및 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 5일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PNU-11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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