精神科救急外来受診後の介護者支援 (SCFMHEDV)
2026年2月11日 更新者：Amanda Burnside、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
研究者は、異なるフォローアップ介入の3つのアームを比較するパイロットハイブリッド有効性-実施タイプ1ランダム化比較試験を実施する予定です。
10歳から17歳までの若者で、ルリー小児病院EDに自殺念慮または行動（STBs）を呈し、安全計画を持って退院する若者の介護者が、本研究に含まれます。
家族は、1）通常の治療、2）フォローアップ電話、または3）自動電子カルテ（EMR）MyChartメッセージのいずれかを受け取るようにランダム化されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amanda Burnside, PhD
- 電話番号：312-227-2785
- メール：aburnside@luriechildrens.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Danielle Cory, MENG
- 電話番号：3122276312
- メール：dcory@luriechildrens.org
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60640
- 募集
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
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コンタクト：
- Amanda Burnside, PhD
- 電話番号：312-227-2785
- メール：aburnside@luriechildrens.org
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コンタクト：
- Danielle Cory, MENG
- メール：dcory@luriechildrens.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 現在の研究に参加する資格があるのは、自殺念慮または自殺行動について救急部門で精神科評価を受け、安全計画を持って退院する10〜17歳の若者の親/保護者である参加者です
除外基準:
- 以下の場合は、親/保護者は募集から除外されます：若者が州の保護下にある場合、英語またはスペイン語に堪能でない場合、患者が医療または精神科入院のために入院または転院される場合、またはEMRを通じてMyChartに登録する意思がない場合。調査担当者はまた、患者ごとに1人の介護者のみを登録しています。言い換えれば、患者が別の介護者と共に救急部門に戻った場合、調査担当者は他の介護者を登録しません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：電話
保護者は、救急科退院後72時間以内に精神保健福祉士から電話で連絡を受け、その後、家族が精神科のフォローアップサービスにうまく接続するか、もしくは連絡を希望しなくなるまで、週に1回の電話が行われます。
それ以外の場合、退院後60日まで週に1回の電話が継続されます。
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保護者／後見人は、救急部門退院後72時間以内に精神科ソーシャルワーカーから電話連絡を受け、その後、家族は、精神科フォローアップサービスにうまくつながるか、もしくは連絡を希望しなくなるまで、毎週電話を受けます。
それ以外の場合、退院後60日まで毎週電話がかけられます。
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介入なし：標準治療
患者が救急部門から退院した後、介護者は標準的なフォローアッププロトコルを受け取ります。
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実験的：自動MyChartメッセージ
保護者・後見人は、安全計画の利用や致死手段の制限に関するサポート、フォローアップケアへの接続の重要性についての教育コンテンツを提供する自動MyChartメッセージを受け取ります。
これらのメッセージは退院後72時間以内に送信され、その後、退院後60日間は週1回送信されます。
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保護者／後見人はED退院後72時間以内にMyChartメッセージを自動受信し、その後家族は退院後60日間まで週次メッセージを受信します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ED再診
時間枠：ベースライン登録から90日後のフォローアップ評価までの期間
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初期ED受診から90日以内に、精神衛生上の主訴で救急部門に再受診した回数
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ベースライン登録から90日後のフォローアップ評価までの期間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入の受容性
時間枠：90日間のフォローアップ
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参加者の受容性（介入の受容性（AIM）尺度を使用）
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90日間のフォローアップ
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研究の実現可能性
時間枠：ベースライン
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適格でアプローチされた患者のうち、同意して研究に登録される患者の割合
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月26日
一次修了 (推定)
2026年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年8月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月11日
最初の投稿 (実際)
2026年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月11日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00000386
- 25-0364 (その他の助成金/資金番号：Pediatric Pandemic Network Pilot & Emerging Issues Grant)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。