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Soutien aux aidants suite aux visites aux urgences de santé mentale (SCFMHEDV)

11 février 2026 mis à jour par: Amanda Burnside, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Soutien aux aidants suite aux visites aux urgences pour santé mentale

Les investigateurs prévoient de mener un essai contrôlé randomisé hybride de type 1 évaluant à la fois l'efficacité et la mise en œuvre, comparant 3 bras avec des interventions de suivi variables.
Les aidants de jeunes âgés de 10 à 17 ans se présentant aux urgences de l'hôpital pour enfants Lurie avec des pensées ou comportements suicidaires (PCS) et renvoyés avec un plan de sécurité seront inclus dans l'étude actuelle.
Les familles seront randomisées pour recevoir soit 1) le traitement habituel, 2) des appels téléphoniques de suivi, soit 3) des messages automatiques via MyChart dans le dossier médical électronique (DME).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les participants sont éligibles pour participer à l'étude actuelle s'ils sont les parents/tuteurs de jeunes âgés de 10 à 17 ans qui ont reçu une évaluation psychiatrique aux urgences pour des pensées ou des comportements suicidaires et qui sont en cours de sortie avec un plan de sécurité.

Critères d'exclusion :

  • Les parents/tuteurs seront exclus du recrutement si le jeune est sous la garde de l'État, s'ils ne maîtrisent pas l'anglais ou l'espagnol, si le patient est admis ou transféré pour une admission hospitalière médicale ou psychiatrique, ou s'ils ne sont pas disposés à s'inscrire à MyChart via le DME. Les enquêteurs n'inscrivent également qu'un seul soignant par patient. En d'autres termes, si un patient revient aux urgences avec un soignant différent, les enquêteurs n'inscriront pas l'autre soignant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Appels téléphoniques
Les parents/tuteurs sont contactés par téléphone par un travailleur social psychiatrique dans les 72 heures suivant la sortie des urgences, puis la famille reçoit des appels téléphoniques hebdomadaires jusqu'à ce qu'elle ait réussi à se connecter aux services de suivi en santé mentale ou demande à ne plus être contactée. Sinon, les appels téléphoniques continueront d'être effectués chaque semaine jusqu'à 60 jours après la sortie.
Comportemental: Appels téléphoniques
Les parents/tuteurs sont contactés par téléphone par un travailleur social psychiatrique dans les 72 heures suivant la sortie des urgences, puis la famille reçoit des appels téléphoniques hebdomadaires jusqu'à ce qu'elle ait réussi à se connecter aux services de suivi en santé mentale ou demande à ne plus être contactée.
Sinon, les appels téléphoniques continueront à être effectués chaque semaine jusqu'à 60 jours après la sortie.
Aucune intervention: Traitement standard
L'aidant reçoit le protocole de suivi standard une fois que le patient a été libéré du service des urgences.
Expérimental: Messages MyChart automatiques
Les parents/tuteurs reçoivent des messages automatiques MyChart qui fourniront un contenu éducatif et un soutien concernant l'utilisation des plans de sécurité et la restriction des moyens létaux, ainsi que l'importance de se connecter aux soins de suivi.
Ces messages sont envoyés dans les 72 heures suivant la sortie, puis chaque semaine pendant les 60 premiers jours après la sortie.
Comportemental: Messages MyChart Automatiques
Les parents/tuteurs reçoivent des messages automatiques via MyChart dans les 72 heures suivant la sortie des urgences, puis la famille reçoit des messages hebdomadaires jusqu'à 60 jours après la sortie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visites de retour aux urgences
Délai: Entre l'inclusion initiale et l'évaluation de suivi à 90 jours
Nombre de retours aux urgences pour une plainte principale de santé mentale dans les 90 jours suivant la première consultation aux urgences
Entre l'inclusion initiale et l'évaluation de suivi à 90 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité de l'intervention
Délai: Suivi de 90 jours
Acceptabilité par les participants (utilisant la mesure AIM - Acceptabilité de l'Intervention)
Suivi de 90 jours
Faisabilité de l'étude
Délai: Ligne de base
Pourcentage de patients éligibles et approchés qui consentent et sont inscrits à l'étude
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Collaborateurs

Health Resources and Services Administration (HRSA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Première publication (Réel)

13 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00000386
  • 25-0364 (Autre subvention/numéro de financement: Pediatric Pandemic Network Pilot & Emerging Issues Grant)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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