Поддержка лиц, осуществляющих уход, после посещений отделения неотложной психиатрической помощи (SCFMHEDV)
11 февраля 2026 г. обновлено: Amanda Burnside, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Поддержка лиц, осуществляющих уход, после посещения отделения неотложной помощи по вопросам психического здоровья
Исследователи планируют провести пилотное гибридное исследование эффективности и внедрения типа 1 рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее 3 группы с различными вмешательствами по последующему наблюдению.
В текущее исследование будут включены опекуны молодых людей в возрасте 10-17 лет, которые обращаются в отделение неотложной помощи Детской больницы Лурье с суицидальными мыслями или поведением (СТП) и выписываются с планом безопасности.
Семьи будут рандомизированы для получения либо 1) обычного лечения, 2) последующих телефонных звонков, либо 3) автоматических сообщений MyChart в электронной медицинской карте (ЭМК)
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amanda Burnside, PhD
- Номер телефона: 312-227-2785
- Электронная почта: aburnside@luriechildrens.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Danielle Cory, MENG
- Номер телефона: 3122276312
- Электронная почта: dcory@luriechildrens.org
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60640
- Рекрутинг
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
Контакт:
- Amanda Burnside, PhD
- Номер телефона: 312-227-2785
- Электронная почта: aburnside@luriechildrens.org
-
Контакт:
- Danielle Cory, MENG
- Электронная почта: dcory@luriechildrens.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники имеют право на участие в текущем исследовании, если они являются родителями/опекунами подростков в возрасте 10-17 лет, которые прошли психиатрическое обследование в отделении неотложной помощи по поводу суицидальных мыслей или поведения и выписываются с планом безопасности.
Критерии исключения:
- Родители/опекуны будут исключены из набора, если подросток находится под опекой государства, если они не владеют английским или испанским языком, если пациент госпитализируется или переводится для медицинской или психиатрической госпитализации, или если они не готовы зарегистрироваться в MyChart через электронную медицинскую карту. Исследователи также набирают только одного опекуна на пациента. Другими словами, если пациент возвращается в отделение неотложной помощи с другим опекуном, исследователи не будут набирать другого опекуна.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телефонные звонки
Родители/опекуны получают телефонный звонок от психиатрического социального работника в течение 72 часов после выписки из отделения неотложной помощи, затем семье еженедельно звонят до тех пор, пока они либо успешно подключатся к последующему психиатрическому обслуживанию, либо попросят больше не звонить.
В противном случае звонки будут продолжаться еженедельно до 60 дней после выписки.
|
Родители/опекуны получают телефонный звонок от психиатрического социального работника в течение 72 часов после выписки из отделения неотложной помощи, затем семья получает еженедельные телефонные звонки до тех пор, пока они либо успешно не подключатся к последующим службам охраны психического здоровья, либо не попросят больше не связываться.
В противном случае телефонные звонки будут продолжаться еженедельно до 60 дней после выписки.
|
|
Без вмешательства: Стандартное лечение
Опекун получает стандартный протокол последующего наблюдения после выписки пациента из отделения неотложной помощи.
|
|
|
Экспериментальный: Автоматические сообщения MyChart
Родители/опекуны получают автоматические сообщения в MyChart, которые предоставляют образовательный контент и поддержку по использованию планов безопасности, ограничению доступа к средствам совершения самоубийства, а также подчеркивают важность подключения к последующему уходу.
Эти сообщения отправляются в течение 72 часов после выписки, а затем еженедельно в течение первых 60 дней после выписки.
|
Родители/опекуны получают автоматические сообщения в MyChart в течение 72 часов после выписки из отделения неотложной помощи, затем семья получает еженедельные сообщения до 60 дней после выписки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторные визиты в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: Между включением в исследование и оценкой через 90 дней наблюдения
|
Количество повторных обращений в отделение неотложной помощи по поводу психического расстройства в течение 90 дней с момента первичного обращения
|
Между включением в исследование и оценкой через 90 дней наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: 90 дней наблюдения
|
Приемлемость для участников (с использованием меры Acceptability of Intervention; AIM)
|
90 дней наблюдения
|
|
Исследование осуществимости
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Процент подходящих и приглашённых пациентов, которые дают согласие и включаются в исследование
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000386
- 25-0364 (Другой номер гранта/финансирования: Pediatric Pandemic Network Pilot & Emerging Issues Grant)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .