정신 건강 응급실 방문 후 돌봄 제공자 지원 (SCFMHEDV)
2026년 2월 11일 업데이트: Amanda Burnside, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
연구자들은 다양한 추적 중재의 3개 군을 비교하는 파일럿 하이브리드 효과성-구현 유형 1 무작위 대조 시험을 수행할 계획입니다.
현재 연구에는 자살 생각이나 행동(STB)으로 Lurie Children's Hospital 응급실에 내원하여 안전 계획과 함께 퇴원하는 10-17세 청소년의 보호자가 포함됩니다.
가족들은 1) 일반 치료, 2) 추적 전화 통화, 또는 3) 자동 전자 의무 기록(EMR) MyChart 메시지 중 하나를 받도록 무작위 배정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amanda Burnside, PhD
- 전화번호: 312-227-2785
- 이메일: aburnside@luriechildrens.org
연구 연락처 백업
- 이름: Danielle Cory, MENG
- 전화번호: 3122276312
- 이메일: dcory@luriechildrens.org
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60640
- 모병
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
연락하다:
- Amanda Burnside, PhD
- 전화번호: 312-227-2785
- 이메일: aburnside@luriechildrens.org
-
연락하다:
- Danielle Cory, MENG
- 이메일: dcory@luriechildrens.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 연구에 참여할 수 있는 대상은, 응급실에서 자살 생각이나 행동에 대한 정신과적 평가를 받고 안전 계획과 함께 퇴원하는 10~17세 청소년의 부모/보호자입니다.
제외 기준:
- 청소년이 국가 보호를 받는 경우, 부모/보호자가 영어나 스페인어에 능숙하지 않은 경우, 환자가 의학적 또는 정신과적 입원을 위해 입원 또는 전원되는 경우, 또는 EMR을 통해 MyChart에 등록할 의사가 없는 경우 부모/보호자는 모집에서 제외됩니다. 연구자들은 또한 환자당 한 명의 보호자만 등록합니다. 즉, 환자가 다른 보호자와 함께 응급실을 다시 방문하는 경우, 연구자들은 다른 보호자를 등록하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전화 통화
정신과 사회복지사가 응급실 퇴원 후 72시간 이내에 부모/보호자에게 전화로 연락한 후, 가족은 정신 건강 후속 서비스에 성공적으로 연결되거나 더 이상 연락하지 말라고 요청할 때까지 매주 전화를 받습니다.
그렇지 않으면 퇴원 후 60일까지 매주 전화가 계속됩니다.
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정신과 사회복지사가 응급실 퇴원 후 72시간 이내에 부모/보호자에게 전화로 연락하며, 그 후 가족은 정신 건강 후속 서비스에 성공적으로 연결되거나 더 이상 연락하지 말라는 요청을 할 때까지 매주 전화를 받습니다.
그렇지 않으면 퇴원 후 60일까지 매주 전화가 계속됩니다. |
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간섭 없음: 표준 치료
환자가 응급실에서 퇴원한 후, 간병인은 표준 추적 관찰 프로토콜을 받습니다.
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실험적: 자동 마이차트 메시지
부모/보호자는 자동으로 MyChart 메시지를 받게 되며, 이 메시지는 안전 계획 활용과 치명적 수단 제한, 그리고 추후 치료와의 연결 중요성에 관한 교육 콘텐츠와 지원을 제공합니다.
이 메시지는 퇴원 후 72시간 이내에 발송되며, 이후 퇴원 후 첫 60일 동안 매주 발송됩니다.
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보호자들은 응급실 퇴원 후 72시간 이내에 자동으로 MyChart 메시지를 받으며, 이후 퇴원 후 60일까지 가족에게 주간 메시지가 전송됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급실 재방문
기간: 기초 등록과 90일 추적 평가 사이
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초기 응급실 방문 후 90일 이내에 정신 건강 주 호소로 응급실을 재방문한 횟수
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기초 등록과 90일 추적 평가 사이
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입 수용성
기간: 90일 후속 조치
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참여자 수용도 (중재 수용도 척도(Acceptability of Intervention; AIM) 사용)
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90일 후속 조치
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연구 실행 가능성
기간: 기준선
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연구에 참여가 가능하고 접근한 환자 중 동의하고 등록된 환자의 비율
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00000386
- 25-0364 (기타 보조금/기금 번호: Pediatric Pandemic Network Pilot & Emerging Issues Grant)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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