Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitohenkilöstön tuki mielenterveyspäivystyksen käynnin jälkeen (SCFMHEDV)

keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Amanda Burnside, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Huoltajien tukeminen mielenterveyspäivystyksen käynnin jälkeen

Tutkijat aikovat suorittaa pilottihybriditehokkuus-toteutus tyypin 1 satunnaistetun kontrolloidun kokeen, jossa verrataan kolmea erilaista seurantainterventiohaaraa. Nykyiseen tutkimukseen otetaan mukaan 10–17-vuotiaiden nuorten huoltajat, jotka saapuvat Lurie Children's Hospital ED:hen itsetuhoisilla ajatuksilla tai käytöksellä (STBs) ja jotka kotiutetaan turvallisuussuunnitelman kanssa. Perheet satunnaistetaan saamaan joko 1) tavanomaista hoitoa, 2) seurantapuheluita tai 3) automaattisia sähköisiä potilastietojärjestelmän (EMR) MyChart-viestejä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ovat kelvollisia osallistumaan tämänhetkiseen tutkimukseen, jos he ovat 10–17-vuotiaiden nuorten huoltajia, jotka ovat saaneet psykiatrisen arvioinnin ensiavussa itsetuhoisista ajatuksista tai käytöksestä ja jotka kotiutetaan turvallisuussuunnitelmalla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Huoltajia ei rekrytoida, jos nuori on valtion huostassa, jos he eivät puhu sujuvasti englantia tai espanjaa, jos potilas otetaan vastaan tai siirretään lääketieteelliseen tai psykiatriseen sairaalahoitoon tai jos he eivät ole halukkaita rekisteröitymään MyChartiin EMR-järjestelmän kautta. Tutkijat rekrytoivat myös vain yhden huoltajan potilasta kohti. Toisin sanoen, jos potilas palaa ensiapuun eri huoltajan kanssa, tutkijat eivät rekrytoi toista huoltajaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puhelinsoitot
Vanhemmat/huoltajat saavat puhelinsoiton psykiatriselta sosiaalityöntekijältä 72 tunnin kuluessa päivystyksen alta lähtemisestä, minkä jälkeen perheelle soitetaan viikoittain, kunnes he ovat onnistuneesti saaneet yhteys jatkohoitoon mielenterveyspalveluihin tai pyytävät, ettei heihin enää oteta yhteyttä. Muussa tapauksessa puheluita jatketaan viikoittain 60 päivän ajan alta lähtemisestä.
Käyttäytyminen: Puhelinsoittoja
Vanhempia/ huoltajia ottaa yhteyttä puhelimitse psykiatrinen sosiaalityöntekijä 72 tunnin kuluessa päivystyksen alta kotiutumisesta, minkä jälkeen perheelle tehdään viikoittaisia puheluita, kunnes he joko ovat onnistuneesti ottaneet yhteyttä jatkohoitopalveluihin tai pyytävät, ettei heihin enää oteta yhteyttä. Muuten puheluita jatketaan viikoittain, kunnes 60 päivää on kulunut kotiutumisesta.
Ei väliintuloa: Vakiomuotoinen hoito
Hoitaja saa vakionormaalin seurantaprotokollan, kun potilas on kotiutettu ensiapuosastolta.
Kokeellinen: Automaattiset MyChart-viestit
Vanhemmat/huoltajat saavat automaattisia MyChart-viestejä, jotka tarjoavat opetussisältöä ja tukea turvallisuussuunnitelmien hyödyntämiseen sekä tappavien välineiden rajoittamiseen sekä seurantahoitoon yhteyden ottamisen tärkeydestä. Nämä viestit lähetetään 72 tunnin kuluessa kotiuttamisesta ja sitten viikoittain ensimmäisten 60 päivän ajan kotiuttamisen jälkeen.
Käyttäytyminen: Automaattiset MyChart-viestit
Vanhemmat/huoltajat saavat automaattisia MyChart-viestejä 72 tunnin kuluessa päivystyksen alta kotiuttamisesta, minkä jälkeen perhe saa viikoittaisia viestejä 60 päivän ajan kotiuttamisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ED:n uudelleenkäynnit
Aikaikkuna: Alkumittauksen ja 90 päivän seuranta-arvioinnin välillä
Määrä psykiatrisen päätarkastelun vuoksi tehtyjä palaamisia ensiapuun 90 vuorokauden kuluessa alkuperäisestä ensiapukäynnistä
Alkumittauksen ja 90 päivän seuranta-arvioinnin välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 90 päivän seuranta
Osallistujan hyväksyttävyys (käyttäen Interventiohyväksyttävyys; AIM-mittaria)
90 päivän seuranta
Tutkimuksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Kelpoisten ja lähestyttyjen potilaiden prosenttiosuus, jotka suostuvat ja otetaan mukaan tutkimukseen
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Yhteistyökumppanit

Health Resources and Services Administration (HRSA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00000386
  • 25-0364 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Pediatric Pandemic Network Pilot & Emerging Issues Grant)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa