多発性硬化症における咀嚼、認知機能、栄養状態
2026年2月9日 更新者：Seda Nur Kemer、Ondokuz Mayıs University
多発性硬化症患者における咀嚼機能と認知機能、疾患重症度、栄養状態の関連性に関する調査
この研究の目的は、多発性硬化症と診断された個人における咀嚼機能と認知機能、疾患の重症度、および栄養状態との関係を調査することです。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
86
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Seda Nur Kemer, PhD
- 電話番号：+905467861866
- メール：sedakemer@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、神経科外来で経過観察中の18歳以上の多発性硬化症と診断された個人で構成されます。
説明
選定基準:
- 18歳以上であること
除外基準:
- 多発性硬化症以外の咀嚼機能に影響を及ぼす可能性のある神経学的または全身性疾患を有すること
- 精神障害により適切なコミュニケーションまたは協力ができないこと
- 多発性硬化症と診断されていないこと
- 研究への参加を志願していないこと
- 質問票の実施を妨げる重篤な問題（視覚および/または聴覚障害）の存在
- 精神疾患および/またはその他の神経疾患の既往歴または現病歴
- 認知機能に悪影響を及ぼす可能性のある重篤な神経学的所見（例：重度の視神経炎）の存在
- 認知機能に影響を及ぼす薬剤の使用
- アルコールまたは薬物の使用
- 過去1ヶ月以内に再発を経験したこと
- 過去1ヶ月以内にコルチコステロイド治療を受けたこと
- 嚥下および咀嚼機能に影響を及ぼす可能性のある脳卒中、頭頸部癌、またはリウマチ性疾患の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
多発性硬化症
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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拡大障害ステータス尺度 (EDSS)
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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モントリオール認知評価（MoCA）
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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トルコ語版摂食評価尺度（T-EAT-10）
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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多発性硬化症における嚥下障害（DYMUS）
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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固形物咀嚼嚥下テスト（TOMASS）
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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ミニ栄養評価短縮版（MNA）
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月9日
最初の投稿 (実際)
2026年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月9日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025/283
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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