Жевание, когнитивные функции и нутритивный статус при рассеянном склерозе
9 февраля 2026 г. обновлено: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Исследование взаимосвязи между жевательной функцией и когнитивными функциями, степенью тяжести заболевания и нутритивным статусом у лиц с рассеянным склерозом
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между жевательной функцией и когнитивными функциями, тяжестью заболевания и нутритивным статусом у лиц с диагнозом рассеянный склероз
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
86
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Seda Nur Kemer, PhD
- Номер телефона: +905467861866
- Электронная почта: sedakemer@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из лиц в возрасте 18 лет и старше с диагнозом Рассеянный склероз, которые наблюдаются в неврологических амбулаторных клиниках.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
Критерии исключения:
- Наличие неврологического или системного заболевания, кроме рассеянного склероза, которое может повлиять на жевательную функцию
- Невозможность обеспечить адекватное общение или сотрудничество из-за психических расстройств
- Отсутствие диагноза рассеянный склероз
- Нежелание добровольно участвовать в исследовании
- Наличие серьезных проблем, препятствующих проведению опроса (нарушения зрения и/или слуха)
- Наличие в анамнезе или в настоящее время психических и/или других неврологических расстройств
- Наличие выраженных неврологических симптомов, которые могут негативно повлиять на когнитивные функции (например, тяжелый неврит зрительного нерва)
- Прием лекарств, влияющих на когнитивные функции
- Употребление алкоголя или психоактивных веществ
- Обострение заболевания в течение последнего месяца
- Получение кортикостероидной терапии в течение последнего месяца
- Наличие в анамнезе инсульта, рака головы и шеи или ревматических заболеваний, которые могут повлиять на глотание и жевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Рассеянный склероз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала оценки степени инвалидизации (EDSS)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
Монреальская шкала оценки когнитивных функций (MoCA)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
Турецкая версия шкалы оценки питания (T-EAT-10)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
Дисфагия при рассеянном склерозе (DYMUS)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
Тест жевания и глотания твердой пищи (TOMASS)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
Краткая форма Мини-нутриционной оценки (MNA)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/283
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .