Mastikation, Kognition und Ernährungsstatus bei Multipler Sklerose
9. Februar 2026 aktualisiert von: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Untersuchung der Beziehung zwischen Kaufunktion und kognitiven Funktionen, Krankheitsschwere und Ernährungszustand bei Personen mit Multipler Sklerose
Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen der Kaufunktion und kognitiven Funktionen, der Krankheitsschwere und dem Ernährungszustand bei Personen mit diagnostizierter Multipler Sklerose zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
86
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Seda Nur Kemer, PhD
- Telefonnummer: +905467861866
- E-Mail: sedakemer@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Personen im Alter von 18 Jahren und älter, bei denen Multiple Sklerose diagnostiziert wurde und die in den neurologischen Ambulanzen nachuntersucht werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt sein
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer neurologischen oder systemischen Erkrankung außer Multipler Sklerose, die die Kaufunktion beeinträchtigen kann
- Unfähigkeit zur angemessenen Kommunikation oder Zusammenarbeit aufgrund psychiatrischer Störungen
- Keine Diagnose von Multipler Sklerose
- Keine freiwillige Teilnahmebereitschaft an der Studie
- Vorliegen schwerwiegender Probleme, die die Fragebogenverwaltung verhindern (Seh- und/oder Hörbeeinträchtigungen)
- Anamnese oder Vorliegen psychiatrischer und/oder anderer neurologischer Störungen
- Vorliegen schwerwiegender neurologischer Befunde, die die kognitive Leistung negativ beeinflussen können (z.B. schwere Optikusneuritis)
- Einnahme von Medikamenten, die kognitive Funktionen beeinflussen
- Alkohol- oder Drogenkonsum
- Erleben eines Rückfalls innerhalb des letzten Monats
- Erhalt einer Kortikosteroidbehandlung innerhalb des letzten Monats
- Anamnese von Schlaganfall, Kopf-Hals-Krebs oder rheumatischen Erkrankungen, die das Schluck- und Kauvermögen beeinträchtigen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Multiple Sklerose
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Expanded Disability Status Scale (EDSS)
Zeitfenster: Baseline
|
Baseline
|
|
Montreal-Kognitivtest (MoCA)
Zeitfenster: Baseline
|
Baseline
|
|
Türkische Version der Eating Assessment Scale (T-EAT-10)
Zeitfenster: Baseline
|
Baseline
|
|
Dysphagie bei Multipler Sklerose (DYMUS)
Zeitfenster: Baseline
|
Baseline
|
|
Test des Kauens und Schluckens von Feststoffen (TOMASS)
Zeitfenster: Baseline
|
Baseline
|
|
Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Zeitfenster: Ausgangswert
|
Ausgangswert
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/283
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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