Mastikasjon, kognisjon og ernæringsstatus ved multippel sklerose
9. februar 2026 oppdatert av: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Undersøkelse av forholdet mellom tyggefunksjon og kognitive funksjoner, sykdomsalvorlighet og ernæringstilstand hos personer med multippel sklerose
Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom tyggefunksjon og kognitive funksjoner, sykdomsalvorlighet og ernæringstilstand hos personer med diagnosen Multippel Sklerose
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
86
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Seda Nur Kemer, PhD
- Telefonnummer: +905467861866
- E-post: sedakemer@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil bestå av individer i alderen 18 år og eldre diagnostisert med multippel sklerose som følges opp ved nevrologiske poliklinikker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 18 år eller eldre
Eksklusjonskriterier:
- Å ha en nevrologisk eller systemisk sykdom annet enn Multippel Sklerose som kan påvirke tyggefunksjonen
- Manglende evne til å gi tilstrekkelig kommunikasjon eller samarbeid på grunn av psykiske lidelser
- Ikke å være diagnostisert med Multippel Sklerose
- Ikke å frivillig delta i studien
- Tilstedeværelse av alvorlige problemer som hindrer spørreskjemaadministrasjon (syns- og/eller hørselshemninger)
- Historie eller tilstedeværelse av psykiske og/eller andre nevrologiske lidelser
- Tilstedeværelse av alvorlige nevrologiske funn som kan påvirke kognitiv ytelse negativt (f.eks. alvorlig optisk nevritt)
- Bruk av medisiner som påvirker kognitive funksjoner
- Alkohol- eller stoffbruk
- Å ha opplevd et tilbakefall innen den siste måneden
- Å ha fått kortikosteroidbehandling innen den siste måneden
- Historie med slag, hode- og halskreft, eller revmatiske sykdommer som kan påvirke svelge- og tyggeytelsen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Multippel sklerose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utvidet Funksjonshemningsstatus Skala (EDSS)
Tidsramme: Utdgangspunkt
|
Utdgangspunkt
|
|
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Utgangspunkt
|
|
Tyrkisk versjon av Spisevurderingsskalaen (T-EAT-10)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Utgangspunkt
|
|
Dysfagi ved Multippel Sklerose (DYMUS)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Utgangspunkt
|
|
Test av tygging og svelging av fast føde (TOMASS)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Utgangspunkt
|
|
Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2026
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/283
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .