Mastication, cognition et état nutritionnel dans la sclérose en plaques
9 février 2026 mis à jour par: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Investigation de la relation entre la fonction masticatoire et les fonctions cognitives, la gravité de la maladie et l'état nutritionnel chez les personnes atteintes de sclérose en plaques
L'objectif de cette étude est d'étudier la relation entre la fonction masticatoire et les fonctions cognitives, la sévérité de la maladie et l'état nutritionnel chez les personnes diagnostiquées avec la sclérose en plaques
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
86
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Seda Nur Kemer, PhD
- Numéro de téléphone: +905467861866
- E-mail: sedakemer@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population de l'étude sera constituée d'individus âgés de 18 ans et plus, diagnostiqués avec une sclérose en plaques, qui sont suivis dans les cliniques de neurologie ambulatoires.
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé de 18 ans ou plus
Critères d'exclusion :
- Avoir une maladie neurologique ou systémique autre que la sclérose en plaques qui pourrait affecter la fonction masticatoire
- Incapacité à fournir une communication ou une coopération adéquate en raison de troubles psychiatriques
- Ne pas être diagnostiqué avec la sclérose en plaques
- Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude
- Présence de problèmes graves empêchant l'administration du questionnaire (troubles visuels et/ou auditifs)
- Antécédents ou présence de troubles psychiatriques et/ou d'autres troubles neurologiques
- Présence de résultats neurologiques graves pouvant affecter négativement les performances cognitives (par exemple, névrite optique sévère)
- Utilisation de médicaments affectant les fonctions cognitives
- Consommation d'alcool ou de substances
- Avoir connu une rechute au cours du dernier mois
- Avoir reçu un traitement par corticostéroïdes au cours du dernier mois
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral, de cancer de la tête et du cou, ou de maladies rhumatismales pouvant affecter les performances de déglutition et de mastication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Sclérose en plaques
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle de statut d'incapacité étendue (EDSS)
Délai: Base de référence
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Base de référence
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Évaluation cognitive de Montréal (MoCA)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
|
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Version turque de l'échelle d'évaluation de l'alimentation (T-EAT-10)
Délai: Baseline
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Baseline
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Dysphagie dans la Sclérose en Plaques (DYMUS)
Délai: Valeur de base
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Valeur de base
|
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Test de Mastication et de Déglutition des Solides (TOMASS)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2026
Première publication (Réel)
17 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2026
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/283
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .