Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Masticazione, Cognizione e Stato Nutrizionale nella Sclerosi Multipla

9 febbraio 2026 aggiornato da: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Indagine sulla Relazione tra Funzione Masticatoria e Funzioni Cognitive, Gravità della Malattia e Stato Nutrizionale in Individui con Sclerosi Multipla

Lo scopo di questo studio è di indagare la relazione tra la funzione masticatoria e le funzioni cognitive, la gravità della malattia e lo stato nutrizionale in individui con diagnosi di Sclerosi Multipla

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

86

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da individui di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi di Sclerosi Multipla che sono seguiti presso gli ambulatori di neurologia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia neurologica o sistemica diversa dalla Sclerosi Multipla che potrebbe influenzare la funzione masticatoria
  • Incapacità di fornire una comunicazione adeguata o cooperazione a causa di disturbi psichiatrici
  • Non essere diagnosticati con Sclerosi Multipla
  • Non offrirsi volontari per partecipare allo studio
  • Presenza di gravi problemi che impediscono la somministrazione del questionario (deficit visivi e/o uditivi)
  • Storia o presenza di disturbi psichiatrici e/o altri disturbi neurologici
  • Presenza di gravi reperti neurologici che potrebbero influenzare negativamente le prestazioni cognitive (ad esempio, neurite ottica grave)
  • Uso di farmaci che influenzano le funzioni cognitive
  • Uso di alcol o sostanze
  • Aver subito una recidiva nell'ultimo mese
  • Aver ricevuto trattamento con corticosteroidi nell'ultimo mese
  • Storia di ictus, cancro della testa e del collo o malattie reumatiche che potrebbero influenzare le prestazioni di deglutizione e masticazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sclerosi multipla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Expanded Disability Status Scale (EDSS)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Versione turca della Scala di Valutazione dell'Alimentazione (T-EAT-10)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Disfagia nella Sclerosi Multipla (DYMUS)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Test di Masticazione e Deglutizione di Solidi (TOMASS)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/283

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sclerosi multipla

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi