Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mastikation, Kognition og Ernæringsstatus ved Multipel Sclerose

9. februar 2026 opdateret af: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Undersøgelse af forholdet mellem tyggefunktion og kognitive funktioner, sygdomsgrad og ernæringstilstand hos personer med multipel sklerose

Formålet med dette studie er at undersøge forholdet mellem tyggefunktion og kognitive funktioner, sygdomsalvorlighed og ernæringstilstand hos personer diagnosticeret med multipel sklerose

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

86

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af personer på 18 år og derover, som er diagnosticeret med multipel sklerose og følges op på de neurologiske ambulatorier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre

Eksklusionskriterier:

  • At have en neurologisk eller systemisk sygdom andet end multipel sklerose, der kan påvirke tyggefunktionen
  • Manglende evne til at give tilstrækkelig kommunikation eller samarbejde på grund af psykiske lidelser
  • Ikke at være diagnosticeret med multipel sklerose
  • Ikke at frivilligt deltage i studiet
  • Tilstedeværelse af alvorlige problemer, der forhindrer spørgeskemaadministration (syns- og/eller hørehandicap)
  • Historie eller tilstedeværelse af psykiske og/eller andre neurologiske lidelser
  • Tilstedeværelse af alvorlige neurologiske fund, der kan påvirke kognitiv præstation negativt (f.eks. alvorlig optisk neuritis)
  • Brug af medicin, der påvirker kognitive funktioner
  • Alkohol- eller stofbrug
  • At have oplevet et tilbagefald inden for den sidste måned
  • At have modtaget kortikosteroidbehandling inden for den sidste måned
  • Historie med slagtilfælde, hoved- og halskræft eller reumatiske sygdomme, der kan påvirke synkning og tyggefunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Multipel sclerose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Expanded Disability Status Scale (EDSS)
Tidsramme: Baseline
Baseline
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: Baseline
Baseline
Tyrkisk version af Eating Assessment Scale (T-EAT-10)
Tidsramme: Baseline
Baseline
Dysfagi ved Multipel Sclerose (DYMUS)
Tidsramme: Baseline
Baseline
Test af tygning og synkning af faste fødevarer (TOMASS)
Tidsramme: Baseline
Baseline
Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Tidsramme: Udgangspunkt
Udgangspunkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Abonner