- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07411924
Mastikation, Kognition og Ernæringsstatus ved Multipel Sclerose
9. februar 2026 opdateret af: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Undersøgelse af forholdet mellem tyggefunktion og kognitive funktioner, sygdomsgrad og ernæringstilstand hos personer med multipel sklerose
Formålet med dette studie er at undersøge forholdet mellem tyggefunktion og kognitive funktioner, sygdomsalvorlighed og ernæringstilstand hos personer diagnosticeret med multipel sklerose
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
86
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Seda Nur Kemer, PhD
- Telefonnummer: +905467861866
- E-mail: sedakemer@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiepopulationen vil bestå af personer på 18 år og derover, som er diagnosticeret med multipel sklerose og følges op på de neurologiske ambulatorier.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18 år eller ældre
Eksklusionskriterier:
- At have en neurologisk eller systemisk sygdom andet end multipel sklerose, der kan påvirke tyggefunktionen
- Manglende evne til at give tilstrækkelig kommunikation eller samarbejde på grund af psykiske lidelser
- Ikke at være diagnosticeret med multipel sklerose
- Ikke at frivilligt deltage i studiet
- Tilstedeværelse af alvorlige problemer, der forhindrer spørgeskemaadministration (syns- og/eller hørehandicap)
- Historie eller tilstedeværelse af psykiske og/eller andre neurologiske lidelser
- Tilstedeværelse af alvorlige neurologiske fund, der kan påvirke kognitiv præstation negativt (f.eks. alvorlig optisk neuritis)
- Brug af medicin, der påvirker kognitive funktioner
- Alkohol- eller stofbrug
- At have oplevet et tilbagefald inden for den sidste måned
- At have modtaget kortikosteroidbehandling inden for den sidste måned
- Historie med slagtilfælde, hoved- og halskræft eller reumatiske sygdomme, der kan påvirke synkning og tyggefunktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Multipel sclerose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Expanded Disability Status Scale (EDSS)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Tyrkisk version af Eating Assessment Scale (T-EAT-10)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Dysfagi ved Multipel Sclerose (DYMUS)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Test af tygning og synkning af faste fødevarer (TOMASS)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Tidsramme: Udgangspunkt
|
Udgangspunkt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
17. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2026
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/283
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Multipel sclerose
-
Baskent UniversityIkke rekrutterer endnuMULTIPL SKLEROSETyrkiet (Türkiye)
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forholdForenede Stater