Mastigação, Cognição e Estado Nutricional na Esclerose Múltipla
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Investigação da Relação Entre a Função Mastigatória e as Funções Cognitivas, a Gravidade da Doença e o Estado Nutricional em Indivíduos com Esclerose Múltipla
O objetivo deste estudo é investigar a relação entre a função de mastigação e as funções cognitivas, a gravidade da doença e o estado nutricional em indivíduos diagnosticados com Esclerose Múltipla
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
86
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Seda Nur Kemer, PhD
- Número de telefone: +905467861866
- E-mail: sedakemer@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo consistirá em indivíduos com 18 anos ou mais, diagnosticados com Esclerose Múltipla, que são acompanhados nas consultas externas de neurologia.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter 18 anos de idade ou mais
Critérios de Exclusão:
- Ter uma doença neurológica ou sistémica além da Esclerose Múltipla que possa afetar a função mastigatória
- Incapacidade de fornecer comunicação ou cooperação adequada devido a perturbações psiquiátricas
- Não estar diagnosticado com Esclerose Múltipla
- Não ser voluntário para participar no estudo
- Presença de problemas graves que impeçam a administração do questionário (deficiências visuais e/ou auditivas)
- Histórico ou presença de perturbações psiquiátricas e/ou outras perturbações neurológicas
- Presença de achados neurológicos graves que possam afetar negativamente o desempenho cognitivo (por exemplo, neurite óptica grave)
- Uso de medicamentos que afetem as funções cognitivas
- Consumo de álcool ou substâncias
- Ter sofrido uma recaída no último mês
- Ter recebido tratamento com corticosteroides no último mês
- Histórico de acidente vascular cerebral, cancro de cabeça e pescoço, ou doenças reumáticas que possam afetar o desempenho da deglutição e mastigação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Esclerose múltipla
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS)
Prazo: Linha de base
|
Linha de base
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Prazo: Linha de Base
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Linha de Base
|
|
Versão turca da Escala de Avaliação da Alimentação (T-EAT-10)
Prazo: Baseline
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Baseline
|
|
Disfagia na Esclerose Múltipla (DYMUS)
Prazo: Linha de Base
|
Linha de Base
|
|
Teste de Mastigação e Deglutição de Sólidos (TOMASS)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
|
|
Mini Avaliação Nutricional Formulário Curto (MNA)
Prazo: Linha de Base
|
Linha de Base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/283
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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