Massaus, Kognitio ja Ravitsemustila Multipliskleroosissa
maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Tutkimus pureskelufunktion ja kognitiivisten toimintojen, sairauden vakavuuden sekä ravitsemustilan välisestä suhteesta moniskleroosipotilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää purentatoiminnan ja kognitiivisten toimintojen, sairauden vakavuuden sekä ravitsemustilan välistä yhteyttä henkilöillä, joilla on diagnosoitu MS-tauti (Multipla Skleroosi).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
86
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Seda Nur Kemer, PhD
- Puhelinnumero: +905467861866
- Sähköposti: sedakemer@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat 18 vuotta täyttäneet henkilöt, joilla on diagnosoitu MS-tauti (Multiple Sclerosis) ja joita seurataan neurologian poliklinikoilla.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla 18 vuotta täyttänyt tai sitä vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisen tai systeemisen sairauden esiintyminen muusta kuin MS-taudista, joka voi vaikuttaa pureskelutoimintaan
- Kyvyttömyys tarjota riittävää kommunikointia tai yhteistyötä psykiatristen häiriöiden vuoksi
- Ei olla MS-taudin diagnosoitu
- Ei olla vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
- Vakavien ongelmien esiintyminen, jotka estävät kyselylomakkeen täyttämisen (näkö- ja/tai kuulovammat)
- Psyykkisten ja/tai muiden neurologisten häiriöiden historia tai esiintyminen
- Vakavien neurologisten löydösten esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti kognitiiviseen suorituskykyyn (esim. vakava optinen neuriitti)
- Kognitiivisia toimintoja vaikuttavien lääkkeiden käyttö
- Alkoholin tai päihteiden käyttö
- Relapsin kokeminen viimeisen kuukauden aikana
- Kortikosteroidihoidon saaminen viimeisen kuukauden aikana
- Aivohalvauksen, pää- ja kaulan alueen syövän tai reumaattisten sairauksien historia, jotka voivat vaikuttaa nielemis- ja pureskelusuoritukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Multippeliskleroosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laajennettu vammaisuusstatusasteikko (EDSS)
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Alkutilanne
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Alkutilanne
|
|
Turkish version of the Eating Assessment Scale (T-EAT-10)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
Dysfagia Multiplessa Skleroosissa (DYMUS)
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila
|
Alkuperäinen tila
|
|
Kiinteiden aineiden pureskelun ja nielemisen testi (TOMASS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/283
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .