Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Masticatie, Cognitie en Voedingsstatus bij Multiple Sclerose

9 februari 2026 bijgewerkt door: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Onderzoek naar de relatie tussen kauwfunctie en cognitieve functies, ziekte-ernst en voedingsstatus bij personen met multiple sclerose

Het doel van dit onderzoek is om de relatie tussen kauwfunctie en cognitieve functies, ziekte-ernst en voedingsstatus te onderzoeken bij personen bij wie de diagnose multiple sclerose is gesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

86

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie zal bestaan uit personen van 18 jaar en ouder bij wie Multiple Sclerose is vastgesteld en die worden opgevolgd op de neurologische poliklinieken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn

Exclusiecriteria:

  • Een neurologische of systemische ziekte hebben, anders dan Multiple Sclerose, die het kauwvermogen kan beïnvloeden
  • Onvermogen om adequate communicatie of samenwerking te bieden vanwege psychiatrische aandoeningen
  • Niet gediagnosticeerd zijn met Multiple Sclerose
  • Niet vrijwillig deelnemen aan de studie
  • Aanwezigheid van ernstige problemen die het afnemen van vragenlijsten verhinderen (visuele en/of gehoorbeperkingen)
  • Voorgeschiedenis of aanwezigheid van psychiatrische en/of andere neurologische aandoeningen
  • Aanwezigheid van ernstige neurologische bevindingen die de cognitieve prestaties negatief kunnen beïnvloeden (bijvoorbeeld ernstige neuritis optica)
  • Gebruik van medicijnen die cognitieve functies beïnvloeden
  • Alcohol- of drugsgebruik
  • Een terugval hebben meegemaakt in de afgelopen maand
  • Corticosteroïdenbehandeling hebben ontvangen in de afgelopen maand
  • Voorgeschiedenis van beroerte, hoofd- en halskanker of reumatische aandoeningen die slik- en kauwprestaties kunnen beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Multiple sclerose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Expanded Disability Status Scale (EDSS)
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
Uitgangswaarde
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tijdsspanne: Uitgangspunt
Uitgangspunt
Turkse versie van de Eating Assessment Scale (T-EAT-10)
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
Uitgangswaarde
Dysfagie bij Multiple Sclerose (DYMUS)
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Test van Kauvend en Slikkend Vast Voedsel (TOMASS)
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA)
Tijdsspanne: Baseline
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/283

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren