学校ベースの保健センターにおける多段階ピア・トゥ・ピアHPVワクチン接種とウェルネス教育プログラム (PEER)
2026年4月24日 更新者：Kaiser Permanente
学校ベースのヘルスセンターにおける多層的なピア・ツー・ピアHPVワクチン接種とウェルネス教育プログラム
学校保健センター（SBHC）は、慢性疾患の検出、管理、予防を通じて健康を改善するための重要な場です。
ヒトパピローマウイルス（HPV）のワクチン接種を受ける人はあまりにも少なく、これは毎年数万人のがんによる死亡を防ぐことができます。
PEERは、健康とウェルネスの向上、および一次予防医療としてのSBHCの利用を促進するプログラムを評価します。
成功すれば、PEERはSBHCの利用を大幅に増やし、HPV関連がんを減少させ、それによって米国におけるがんの負担を軽減することができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
4000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 年齢9歳から18歳
- 新規または既存の患者
- HPVワクチンの接種時期に該当する場合はフラグ付け
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールタイム（実施前）
すべての参加SBHCは、臨床ケアの一環として定期的なHPVワクチン接種の推奨を提供しており、SBHCスタッフはこれらのサービスを提供するための標準手順を引き続き遵守します。
さらに、すべてのSBHCは提携校との既存の関係を有しているため、学校という文脈におけるこれらの医療サービスの提供は、通常のケアから逸脱することはありません。
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実験的：介入（実施後）
介入コンポーネント（メーラー、提供者資料、およびピアツーピア教育セッション）は、各クラスターの介入部分で実施されます。
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9-14歳の子供の保護者と15-18歳のティーンに郵送される手紙とファクトシート（インフォグラフィック）、15-18歳の「機密患者」にはオプションで電話連絡を実施。
質的インタビューに基づくクリニックチーム・スタッフ向け研修、推奨戦略、エビデンスに基づく介入。
研修資料にはFAQとスマートフレーズが含まれます。
FAQと情報シートには、クリニックで10代のSBHC患者とその介護者に配布されたメーラーと同じ内容が記載されています。
OSBHAインターンが学校で実施する教育セッション。
セッションの内容には、SBHC情報とHPVに関する認識が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPVワクチン接種率（HPVワクチン接種患者数／ワクチン接種適格患者数）
時間枠：6ヶ月と12ヶ月
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対象となるクリニック患者におけるワクチン接種、およびワクチン接種までの期間
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6ヶ月と12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クリニックへの新規患者の割合（新規患者数／既存患者数）
時間枠：6か月および12か月
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新規患者（vs.
既診患者） - 新規患者の特徴（年齢、地方在住）
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6か月および12か月
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他のSBHCサービスの利用率（プライマリケア受診、ウェルネス評価）（プライマリケア受診患者数／新規および既存患者数）
時間枠：6か月と12か月
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適格なクリニック患者における他のSBHCサービスの利用と受診状況
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6か月と12か月
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他の思春期ワクチン接種率（COVID-19、インフルエンザ、髄膜炎、または他のワクチン（Tdap、MMRなど）の増加）（新規および適格なクリニック患者における追加ワクチン接種を受けた患者数）
時間枠：6か月および12か月
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適格クリニック患者におけるワクチン接種、およびワクチン接種までの時間
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6か月および12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amanda Petrik, PhD、Kaiser Permanente
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月12日
一次修了 (推定)
2028年8月1日
研究の完了 (推定)
2029年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月13日
最初の投稿 (実際)
2026年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月24日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R01MD019038-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MD019038 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
NIHのデータ共有要件に従い、匿名化されたデータセットとして、識別情報を削除したデータおよび付随するデータ辞書は、データリポジトリに将来の共有のために保存されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。