Monitasoinen vertaisten HPV-rokotuksia ja hyvinvointikoulutusta tarjoava ohjelma koulujen terveyskeskuksissa (PEER)
perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kaiser Permanente
Tasopohjainen vertaisverkosto HPV-rokotuksista ja hyvinvoinnin koulutusohjelma koulujen terveyskeskuksissa
Koulupohjaiset terveyskeskukset (SBHC:t) ovat tärkeä ympäristö terveyden edistämisessä kroonisten sairauksien havaitsemisen, hoidon ja ehkäisyn kautta.
Liian vähän ihmisiä on rokotettu ihmisen papilloomavirusta (HPV) vastaan, mikä voi estää kymmeniä tuhansia syöpäkuolemia vuosittain.
PEER arvioi ohjelmaa, jonka tavoitteena on lisätä terveyttä ja hyvinvointia sekä SBHC:iden käyttöä perus- ja ehkäisevän terveydenhuollon tarpeisiin.
Jos se onnistuu, PEER voi merkittävästi lisätä SBHC:iden käyttöä ja vähentää HPV:hen liittyviä syöpiä ja siten vähentää syövän taakkaa Yhdysvalloissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 9–18 vuotta
- Uudet tai vakiintuneet potilaat
- Merkitään, jos HPV-rokotus on ajankohtainen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausaika (toteutuksen edeltävä)
Kaikki mukana olevat SBHC:t tarjoavat rutiininomaisia HPV-rokotussuosituksia osana kliinistä hoitoa, ja SBHC:n henkilöstö noudattaa edelleen standardimenettelyjä näiden palvelujen toteuttamiseksi.
Lisäksi kaikilla SBHC:illä on olemassa olevat suhteet liitännäiskouluihin, joten näiden terveyspalvelujen tarjoaminen koulujen yhteydessä ei poikkea tavallisesta hoidosta.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio (toteutuksen jälkeen)
Intervention komponentit (postitukset, tarjoajamateriaalit ja vertaistukikoulutustilaisuudet) toteutetaan kunkin klusterin interventio-osuuden aikana.
|
Kirje ja faktalappu (infografiikka) lähetetään 9–14-vuotiaiden huoltajille ja 15–18-vuotiaille nuorille, ja 15–18-vuotiaille "luottamuksellisille potilaille" tarjotaan lisäksi vapaaehtoinen puhelinneuvottelu.
Klinikan henkilöstön koulutus perustuu laadullisiin haastatteluihin, suositeltuihin strategioihin ja tutkimusnäyttöön perustuviin interventioihin.
Koulutusmateriaaleihin kuuluvat UKK:t ja Smart phrases.
UKK:t ja tiedotusarkit sisältävät saman sisällön kuin klinikassa teini-ikäisille SBHC-potilaille ja heidän huoltajilleen jaettavat postitukset.
Kouluissa OSBHA-harjoittelijoiden järjestämät koulutustilaisuudet.
Tilaisuuksien sisältöön kuuluu SBHC-tietoa ja HPV-tietoisuutta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HPV-rokotuksen suoritusaste (HPV-rokotetut potilaat/rokotukseen oikeutettujen potilaiden määrä)
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
|
Rokottaminen kelvollisten klinikan potilaiden keskuudessa ja aika rokottamiseen
|
6 ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Klinikalle uusien potilaiden määrä (uusien potilaiden lkm/vakiintuneiden potilaiden lkm)
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
|
Uudet potilaat (vs.
aikaisemmin nähdyt potilaat) - Uusien potilaiden ominaisuudet (ikä, maaseutu)
|
6 ja 12 kuukautta
|
|
Muu SBHC-palveluiden käyttöaste (perusterveydenhuollon käynnit, hyvinvointiarvioinnit) (perusterveydenhuollon käyntien määrä potilaista / uusien ja vakiintuneiden potilaiden määrä)
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
|
Muiden SBHC-palvelujen käyttö ja käynnit kelvollisten klinikkapotilaiden keskuudessa
|
6 ja 12 kuukautta
|
|
Muiden nuorilla tehtävien rokottusten (COVID-19, influenssa, aivokalvontulehdus tai muiden rokotteiden nousu (TDAP, MMR jne.)) rokotusaste (lisärokotuksen saaneiden potilaiden lukumäärä uusien ja oikeutettujen klinikkapotilaiden joukossa)
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
|
Rokotukset oikeutettujen klinikan potilaiden keskuudessa ja aika rokotukseen
|
6 ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Amanda Petrik, PhD, Kaiser Permanente
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MD019038-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01MD019038 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identifioitua dataa ja sitä seuraavia tietosanakirjoja säilytetään tulevaa jakamista varten anonymisoituina tietojoukkoina tietovarastossa NIH:n tietojakovaatimusten mukaisesti.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .