高齢者の虚弱性、デュアルタスクパフォーマンス、および日常生活動作
2026年8月24日 更新者：Hasan Gerçek、KTO Karatay University
高齢者のフレイル、二重課題遂行能力、日常生活動作の関係
本研究は、高齢者における二重課題遂行能力、フレイルレベル、および日常生活動作の関連性を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karatay
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Konya、Karatay、トルコ（Türkiye）、42020
- KTO Karatay University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
高齢者
説明
参加基準：
- 65歳以上であること
- 読み書きができること
- ミニメンタルステート検査（MMSE）スコアが24以上であること（認知機能が正常）
- 補助具を使用せずに少なくとも10メートル歩行できること
- 視覚または聴覚を損なう高度な感覚障害がないこと
除外基準：
- 重篤な神経疾患（パーキンソン病、脳卒中など）または整形外科的疾患があること
- コミュニケーションを妨げる精神医学的診断があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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虚弱
時間枠：ベースライン
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エドモントン虚弱スケール：このスケールは高齢者の虚弱を測定するために開発され、老年医学や老年学の専門的な訓練を受けていない医療専門家による日常的な使用に適しています。
このスケールは、認知状態、一般的な健康状態、依存度、社会的支援、薬剤使用、栄養、気分、失禁、および機能的パフォーマンスを含む11の見出しの下で合計17ポイントを評価します。
スコアが上昇するにつれて脆弱性が増加します
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ベースライン
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日常生活動作
時間枠：ベースライン
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カッツ日常生活動作指数は、臨床診療において最もよく知られた指標であり、臨床研究において最も広く使用されている指標です。
この尺度は、参加者の基本的なADLにおける自立度を評価するために使用され、6つの基本的な活動を含みます：入浴、更衣、トイレ動作、移乗、失禁、食事。
各活動は自立（1点）または依存（0点）として評価されます。
総合スコアは0から6の範囲です。スコアが高いほど自立度が高いことを意味します。
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ベースライン
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デュアルタスクパフォーマンス（運動-認知）
時間枠：ベースライン
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Motor-Cognitive performance will be assessed using the Timed Up and Go test and motor-motor performance by carrying a tray with water-filled cups while walking.
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ベースライン
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デュアルタスクパフォーマンス（モーター-モーター）
時間枠：ベースライン
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トレイに水の入ったカップを載せて歩行しながらの運動運動性能。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月7日
一次修了 (実際)
2026年8月24日
研究の完了 (実際)
2026年8月24日
試験登録日
最初に提出
2026年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月12日
最初の投稿 (実際)
2026年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KaratayUH16
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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