Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Křehkost, výkon při duálních úkolech a aktivity denního života u starších dospělých

12. února 2026 aktualizováno: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Vztah mezi křehkostí, výkonem při duálních úkolech a aktivitami denního života u starších dospělých

Tato studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi výkonem při dvojitém úkolu, mírou křehkosti a aktivitami denního života u starších dospělých.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turecko (Türkiye), 42020
        • Nábor
        • KTO Karatay University
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gulfidan BASER, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Starší dospělí

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Být ve věku 65 let nebo starší,
  • Být gramotný
  • Mít skóre Mini Mental State Examination (MMSE) 24 nebo vyšší (kognitivně v pořádku)
  • Být schopen ujít alespoň 10 metrů bez použití pomocných zařízení,
  • Nemít pokročilou smyslovou ztrátu, která narušuje zrak nebo sluch.

Kriteria pro vyloučení:

  • Mít závažnou neurologickou (Parkinsonova choroba, cévní mozková příhoda atd.) nebo ortopedickou poruchu,
  • Mít psychiatrickou diagnózu, která brání komunikaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Křehkost
Časové okno: Výchozí hodnota
Edmontonova škála křehkosti: Tato škála byla vyvinuta pro měření křehkosti u starších dospělých a je vhodná pro rutinní použití zdravotnickými pracovníky bez specializovaného vzdělání v geriatrii nebo gerontologii.
Škála hodnotí celkem 17 bodů v 11 kategoriích, včetně kognitivního stavu, celkového zdraví, závislosti, sociální podpory, užívání léků, výživy, nálady, kontinence a funkční výkonnosti.
Křehkost se zvyšuje s rostoucím skóre
Výchozí hodnota
Aktivity každodenního života
Časové okno: Výchozí stav
Index Katzových aktivit denního života je nejznámější měřítko v klinické praxi a nejpoužívanější měřítko v klinickém výzkumu. Tato škála, která bude použita k posouzení úrovně nezávislosti účastníků v základních ADL, zahrnuje 6 základních aktivit: koupání, oblékání, používání toalety, přesuny, kontinence a jídlo. Každá aktivita je hodnocena jako nezávislá (1 bod) nebo závislá (0 bodů). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 6. Vyšší skóre znamená větší nezávislost.
Výchozí stav
Výkon při duálním úkolu (motoricko-kognitivní)
Časové okno: Výchozí hodnota
Motoricko-kognitivní výkon bude hodnocen pomocí testu Timed Up and Go a motoricko-motorický výkon nošením tácu s vodou naplněnými šálky během chůze.
Výchozí hodnota
Výkon při duální úloze (motorická-motorická)
Časové okno: Výchozí hodnota
Motorický výkon při přenášení tácu s kelímky naplněnými vodou během chůze.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KTO Karatay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

13. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KaratayUH16

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dvojí úkol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit