- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07415382
Хрупкость, выполнение двойных задач и повседневная активность у пожилых людей
24 августа 2026 г. обновлено: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Взаимосвязь между хрупкостью, выполнением двойных задач и повседневной активностью у пожилых людей
Это исследование направлено на изучение взаимосвязи между выполнением двойных задач, уровнем хрупкости и повседневной активностью у пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Турция (Туркие), 42020
- KTO Karatay University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше,
- Грамотность
- Набрать 24 балла или выше по Краткой шкале оценки психического статуса (MMSE) (когнитивно сохранный)
- Способность пройти не менее 10 метров без вспомогательных устройств,
- Отсутствие выраженной сенсорной потери, нарушающей зрение или слух.
Критерии исключения:
- Наличие тяжелого неврологического (болезнь Паркинсона, инсульт и т.д.) или ортопедического расстройства,
- Наличие психиатрического диагноза, препятствующего общению.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Хрупкость
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Шкала Эдмонтона для оценки хрупкости: Эта шкала была разработана для измерения хрупкости у пожилых людей и подходит для регулярного использования медицинскими работниками без специальной подготовки в области гериатрии или геронтологии.
Шкала оценивает в общей сложности 17 пунктов по 11 разделам, включая когнитивный статус, общее состояние здоровья, зависимость, социальную поддержку, использование лекарств, питание, настроение, недержание и функциональную работоспособность.
Хрупкость увеличивается по мере роста балла
|
Исходный уровень
|
|
Повседневная деятельность
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Индекс повседневной активности Каца — наиболее известный инструмент в клинической практике и наиболее широко используемый показатель в клинических исследованиях.
Эта шкала, которая будет использоваться для оценки уровня независимости участников в основных ADL, включает 6 основных видов деятельности: купание, одевание, пользование туалетом, перемещение, контроль за функциями кишечника и мочевого пузыря и приём пищи.
Каждый вид деятельности оценивается как независимый (1 балл) или зависимый (0 баллов).
Общий балл варьируется от 0 до 6. Более высокие баллы означают большую независимость.
|
Исходный уровень
|
|
Двойная задача производительности (моторно-когнитивная)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Моторно-когнитивные показатели будут оцениваться с помощью теста Timed Up and Go, а моторно-моторные показатели — путем переноса подноса с наполненными водой стаканами во время ходьбы.
|
Исходный уровень
|
|
Двойная задача (двигательно-двигательная)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Моторно-моторная производительность при переносе подноса с наполненными водой стаканами во время ходьбы.
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 августа 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KaratayUH16
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .