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Gebrechlichkeit, Doppelaufgabenleistung und Aktivitäten des täglichen Lebens bei älteren Erwachsenen

12. Februar 2026 aktualisiert von: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Die Beziehung zwischen Gebrechlichkeit, Doppelaufgaben-Leistung und Aktivitäten des täglichen Lebens bei älteren Erwachsenen

Diese Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen der Leistung bei Doppelaufgaben, dem Gebrechlichkeitsgrad und den Aktivitäten des täglichen Lebens bei älteren Erwachsenen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Türkei (türkiye), 42020
        • Rekrutierung
        • KTO Karatay University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Gulfidan BASER, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter sein,
  • Lese- und Schreibfähigkeit besitzen
  • Einen Mini-Mental-Status-Test (MMSE)-Wert von 24 oder höher aufweisen (kognitiv intakt)
  • Mindestens 10 Meter ohne Gehhilfen gehen können,
  • Keine fortgeschrittenen sensorischen Beeinträchtigungen haben, die das Seh- oder Hörvermögen beeinträchtigen.

Ausschlusskriterien:

  • Eine schwere neurologische (Parkinson, Schlaganfall usw.) oder orthopädische Erkrankung haben,
  • Eine psychiatrische Diagnose haben, die die Kommunikation verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebrechlichkeit
Zeitfenster: Ausgangswert
Edmonton Frailty Scale: Die Skala wurde entwickelt, um die Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen zu messen und eignet sich für den routinemäßigen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal ohne spezielle Ausbildung in Geriatrie oder Gerontologie. Die Skala bewertet insgesamt 17 Punkte unter 11 Überschriften, darunter kognitiver Status, allgemeine Gesundheit, Abhängigkeit, soziale Unterstützung, Medikamenteneinnahme, Ernährung, Stimmung, Kontinenz und funktionale Leistungsfähigkeit. Die Gebrechlichkeit nimmt mit steigender Punktzahl zu
Ausgangswert
Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: Baseline
Der Katz-Index für Aktivitäten des täglichen Lebens ist das bekannteste Maß in der klinischen Praxis und das am weitesten verbreitete Maß in der klinischen Forschung. Diese Skala, die verwendet wird, um das Maß an Unabhängigkeit der Teilnehmer bei grundlegenden ADLs zu bewerten, umfasst 6 grundlegende Aktivitäten: Baden, Anziehen, Toilettengang, Transfer, Kontinenz und Essen. Jede Aktivität wird als unabhängig (1 Punkt) oder abhängig (0 Punkte) bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 6. Höhere Punktzahlen bedeuten eine größere Unabhängigkeit.
Baseline
Dual Task Performance (Motorisch-Kognitiv)
Zeitfenster: Baseline
Die motorisch-kognitive Leistung wird mithilfe des Timed-Up-and-Go-Tests bewertet und die motorisch-motorische Leistung durch das Tragen eines Tabletts mit wassergefüllten Bechern während des Gehens.
Baseline
Dual Task Performance (Motor-Motor)
Zeitfenster: Baseline
Motorische Leistung durch das Tragen eines Tabletts mit wassergefüllten Bechern während des Gehens.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUH16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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