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Fragilità, Prestazione in Compiti Doppi e Attività della Vita Quotidiana negli Anziani

12 febbraio 2026 aggiornato da: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

La Relazione tra Fragilità, Prestazione nel Doppio Compito e Attività della Vita Quotidiana negli Anziani

Questo studio mira a esaminare la relazione tra le prestazioni in compiti duali, il livello di fragilità e le attività della vita quotidiana negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turchia (Türkiye), 42020
        • Reclutamento
        • KTO Karatay University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Gulfidan BASER, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti più anziani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 65 anni o più,
  • Essere alfabetizzati
  • Avere un punteggio del Mini Mental State Examination (MMSE) di 24 o superiore (cognitivamente sano)
  • Essere in grado di camminare almeno 10 metri senza l'uso di dispositivi di assistenza,
  • Non avere una perdita sensoriale avanzata che comprometta la vista o l'udito.

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo neurologico grave (Parkinson, ictus, ecc.) o ortopedico,
  • Avere una diagnosi psichiatrica che impedisca la comunicazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fragilità
Lasso di tempo: Baseline
Edmonton Frailty Scale: La scala è stata sviluppata per misurare la fragilità negli anziani ed è adatta all'uso di routine da parte degli operatori sanitari senza formazione specializzata in geriatria o gerontologia. La scala valuta un totale di 17 punti sotto 11 voci, tra cui stato cognitivo, salute generale, dipendenza, supporto sociale, uso di farmaci, nutrizione, umore, continenza e prestazioni funzionali. La fragilità aumenta con l'aumentare del punteggio
Baseline
Attività della Vita Quotidiana
Lasso di tempo: Baseline
L'Indice delle Attività della Vita Quotidiana di Katz è la misura più nota nella pratica clinica e la più ampiamente utilizzata nella ricerca clinica. Questa scala, che verrà utilizzata per valutare il livello di indipendenza dei partecipanti nelle ADL di base, include 6 attività fondamentali: fare il bagno, vestirsi, usare il bagno, trasferimenti, continenza e alimentazione. Ogni attività viene valutata come indipendente (1 punto) o dipendente (0 punti). Il punteggio totale varia da 0 a 6. Punteggi più alti indicano una maggiore indipendenza.
Baseline
Prestazione in Doppio Compito (Motorio-Cognitivo)
Lasso di tempo: Baseline
Le prestazioni motorio-cognitive saranno valutate utilizzando il test Timed Up and Go e le prestazioni motorio-motorie trasportando un vassoio con bicchieri pieni d'acqua mentre si cammina.
Baseline
Prestazione a Doppio Compito (Motorio-Motorio)
Lasso di tempo: Baseline
Prestazione motoria trasportando un vassoio con bicchieri pieni d'acqua durante la camminata.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

13 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayUH16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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