Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hauraus, kaksoistehtävien suorituskyky ja päivittäiset toiminnot vanhuksilla

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Vanhojen aikuisten heikkouden, kaksoistehtävien suorituskyvyn ja päivittäisten toimintojen välinen suhde

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kaksinkertaisen tehtävän suorituskyvyn, heikkouden tason ja päivittäisten toimintojen välistä suhdetta vanhuksilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turkki (Türkiye), 42020
        • KTO Karatay University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikääntyneet aikuiset

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Olla 65 vuoden ikäinen tai vanhempi,
  • Olla lukutaitoinen
  • Mini Mental State Examination (MMSE) -pisteet vähintään 24 (kognitiivisesti terve)
  • Pystyä kävelemään vähintään 10 metriä ilman apuvälineitä,
  • Ei saa olla edistynyttä aistihäiriötä, joka heikentää näköä tai kuuloa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava neurologinen (Parkinsonin tauti, aivohalvaus jne.) tai ortopedinen sairaus,
  • Psykiatrinen diagnoosi, joka estää kommunikoinnin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavoittuvuus
Aikaikkuna: Alkutila
Edmontonin heikkousasteikko: Asteikko kehitettiin vanhusten heikkouden mittaamiseen ja se soveltuu terveydenhuollon ammattilaisten säännölliseen käyttöön ilman erikoiskoulutusta geriatriassa tai gerontologiassa. Asteikko arvioi yhteensä 17 pistettä 11 otsikon alla, mukaan lukien kognitiivinen tila, yleinen terveys, riippuvuus, sosiaalinen tuki, lääkkeiden käyttö, ravitsemus, mieliala, kontinenssi ja toimintakyky. Heikkous kasvaa pistemäärän noustessa
Alkutila
Päivittäiset elämäntoiminnot
Aikaikkuna: Perustaso
Katzin päivittäisten toimintojen indeksi on parhaiten tunnettu mittari kliinisessä käytännössä ja yleisimmin käytetty mittari kliinisessä tutkimuksessa. Tätä asteikkoa käytetään arvioimaan osallistujen itsenäisyystasoa perusarjen toimissa, ja se sisältää kuusi perustoimintoa: peseytyminen, pukeutuminen, WC-käynti, paikanvaihto, pidätyskyky ja syöminen. Jokainen toiminto arvioidaan itsenäiseksi (1 piste) tai riippuvaiseksi (0 pistettä). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 6:een. Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa itsenäisyyttä.
Perustaso
Dual Task Performance (Motor-Cognitive)
Aikaikkuna: Perustaso
Motor-kognitiivista suorituskykyä arvioidaan käyttämällä Timed Up and Go -testiä ja motor-motor suorituskykyä kannetaan vesi täytettyjä kuppeja sisältävää tarjotinta kävellessä.
Perustaso
Kaksinkertainen tehtäväsuoritus (motorinen-motorinen)
Aikaikkuna: Perustaso
Motorinen suorituskyky kantamalla tarjotinta vesitäytteisillä kuppeilla kävellessä.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KaratayUH16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa