- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07415382
Fragilidade, Desempenho em Tarefa Dupla e Atividades de Vida Diária em Idosos
24 de agosto de 2026 atualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
A Relação Entre a Fragilidade, o Desempenho de Dupla Tarefa e as Atividades da Vida Diária em Idosos
Este estudo visa examinar a relação entre o desempenho em tarefas duplas, o nível de fragilidade e as atividades da vida diária em idosos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karatay
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Konya, Karatay, Turquia (Türkiye), 42020
- KTO Karatay University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Idosos
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter 65 anos de idade ou mais,
- Ser alfabetizado
- Ter uma pontuação no Mini Exame do Estado Mental (MMSE) de 24 ou superior (cognitivamente saudável)
- Ser capaz de caminhar pelo menos 10 metros sem o uso de dispositivos de assistência,
- Não ter perda sensorial avançada que prejudique a visão ou audição.
Critérios de Exclusão:
- Ter um distúrbio neurológico grave (Parkinson, AVC, etc.) ou ortopédico,
- Ter um diagnóstico psiquiátrico que impeça a comunicação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fragilidade
Prazo: Linha de Base
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Escala de Fragilidade de Edmonton: A escala foi desenvolvida para medir a fragilidade em adultos idosos e é adequada para uso rotineiro por profissionais de saúde sem formação especializada em geriatria ou gerontologia.
A escala avalia um total de 17 pontos sob 11 títulos, incluindo estado cognitivo, saúde geral, dependência, apoio social, uso de medicação, nutrição, humor, continência e desempenho funcional.
A fragilidade aumenta à medida que a pontuação sobe
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Linha de Base
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Atividades da Vida Diária
Prazo: Baseline
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O Índice de Katz das Atividades de Vida Diária é a medida mais conhecida na prática clínica e a mais utilizada na investigação clínica.
Esta escala, que será usada para avaliar o nível de independência dos participantes nas AVDs básicas, inclui 6 atividades básicas: tomar banho, vestir-se, utilizar a casa de banho, transferências, continência e alimentação.
Cada atividade é classificada como independente (1 ponto) ou dependente (0 pontos).
A pontuação total varia de 0 a 6. Pontuações mais altas significam maior independência.
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Baseline
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Desempenho de Tarefa Dupla (Motor-Cognitivo)
Prazo: Baseline
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O desempenho motor-cognitivo será avaliado utilizando o teste Timed Up and Go e o desempenho motor-motor através do transporte de uma bandeja com copos cheios de água enquanto caminha.
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Baseline
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Desempenho de Dupla Tarefa (Motor-Motor)
Prazo: Baseline
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Desempenho motor ao transportar uma bandeja com copos cheios de água enquanto caminha.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
24 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Real)
24 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KaratayUH16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .