Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skrøpelighet, dobbelt-oppgave ytelse og daglige livsoppgaver hos eldre voksne

24. august 2026 oppdatert av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Forholdet mellom skrøpelighet, dobbeltoppgaveytelse og daglige aktiviteter hos eldre

Denne studien har som mål å undersøke forholdet mellom dobbeltoppgaveytelse, sårbarhetsnivå og daglige aktiviteter hos eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Tyrkia (Türkiye), 42020
        • KTO Karatay University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldre voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være 65 år eller eldre,
  • Være lese- og skrivekyndig
  • Ha en Mini Mental State Examination (MMSE) score på 24 eller høyere (kognitivt sunn)
  • Kunne gå minst 10 meter uten bruk av hjelpemidler,
  • Ikke ha avansert sansetap som svekker syn eller hørsel.

Eksklusjonskriterier:

  • Ha en alvorlig nevrologisk (Parkinsons, slag, etc.) eller ortopedisk lidelse,
  • Ha en psykiatrisk diagnose som hindrer kommunikasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skrøpelighet
Tidsramme: Utgangspunkt
Edmonton Fragilitetsskala: Skalaen ble utviklet for å måle skrøpelighet hos eldre voksne og er egnet for rutinemessig bruk av helsepersonell uten spesialisert trening i geriatri eller gerontologi. Skalaen vurderer totalt 17 poeng under 11 overskrifter, inkludert kognitiv status, generell helse, avhengighet, sosial støtte, medisinbruk, ernæring, humør, kontinens og funksjonell ytelse. Skrøpeligheten øker etter hvert som poengsummen stiger
Utgangspunkt
Daglige livsoppgaver
Tidsramme: Utgangspunkt
Katz Activities of Daily Living Index er den mest kjente målingen i klinisk praksis og den mest brukte målingen i klinisk forskning. Denne skalaen, som vil bli brukt til å vurdere deltakernes uavhengighetsnivå i grunnleggende ADL-er, inkluderer 6 grunnleggende aktiviteter: bading, påkledning, toalettbesøk, overføringer, kontinens og spising. Hver aktivitet vurderes som uavhengig (1 poeng) eller avhengig (0 poeng). Totalpoengsummen varierer fra 0 til 6. Høyere poengsum betyr større uavhengighet.
Utgangspunkt
Dobbelt oppgave-ytelse (motorisk-kognitiv)
Tidsramme: Utgangspunkt
Motorisk-kognitiv ytelse vil bli vurdert ved hjelp av Timed Up and Go-testen og motorisk-motorisk ytelse ved å bære et brett med vannfylte kopper mens man går.
Utgangspunkt
Dual Task Performance (Motor-Motor)
Tidsramme: Utgangspunkt
Motorisk ytelse ved å bære et brett med vannfylte kopper mens man går.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

24. august 2026

Studiet fullført (Faktiske)

24. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KaratayUH16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere