Fragilité, performance en double tâche et activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées
24 août 2026 mis à jour par: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
La relation entre la fragilité, la performance en double tâche et les activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées
Cette étude vise à examiner la relation entre la performance en double tâche, le niveau de fragilité et les activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karatay
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Konya, Karatay, Turquie (Türkiye), 42020
- KTO Karatay University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes âgées
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé de 65 ans ou plus,
- Être alphabétisé
- Avoir un score au Mini Mental State Examination (MMSE) de 24 ou plus (cognitivement sain)
- Être capable de marcher au moins 10 mètres sans utiliser d'aides à la mobilité,
- Ne pas présenter de perte sensorielle avancée qui altère la vision ou l'ouïe.
Critères d'exclusion :
- Avoir un trouble neurologique grave (Parkinson, accident vasculaire cérébral, etc.) ou orthopédique,
- Avoir un diagnostic psychiatrique qui empêche la communication.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fragilité
Délai: Ligne de base
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Échelle de fragilité d'Edmonton : Cette échelle a été développée pour mesurer la fragilité chez les personnes âgées et convient à une utilisation routinière par les professionnels de santé sans formation spécialisée en gériatrie ou gérontologie.
L'échelle évalue un total de 17 points répartis sous 11 rubriques, comprenant l'état cognitif, la santé générale, la dépendance, le soutien social, l'utilisation de médicaments, la nutrition, l'humeur, la continence et les performances fonctionnelles.
La fragilité augmente à mesure que le score s'élève.
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Ligne de base
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Activités de la vie quotidienne
Délai: Baseline
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L'Indice de Katz des Activités de la Vie Quotidienne est la mesure la plus connue en pratique clinique et la plus largement utilisée dans la recherche clinique.
Cette échelle, qui sera utilisée pour évaluer le niveau d'autonomie des participants dans les AVQ de base, comprend 6 activités fondamentales : la toilette, l'habillage, l'élimination, les transferts, la continence et l'alimentation.
Chaque activité est notée comme indépendante (1 point) ou dépendante (0 point).
Le score total varie de 0 à 6. Des scores plus élevés signifient une plus grande autonomie.
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Baseline
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Performance en double tâche (motrice-cognitive)
Délai: Ligne de base
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Les performances motrices et cognitives seront évaluées à l'aide du test Timed Up and Go et les performances motrices en portant un plateau avec des tasses remplies d'eau tout en marchant.
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Ligne de base
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Performance en Double Tâche (Motrice-Motrice)
Délai: Valeur de référence
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Performance motrice en portant un plateau avec des gobelets remplis d'eau tout en marchant.
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Valeur de référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
24 août 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
24 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2026
Première publication (Réel)
17 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KaratayUH16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .